Камера для исследования эритроцитов
Изобретение относится к биологии и медицине и может быть использована для измерения физических параметров мембран эритроцитов. Цель изобретения - снижение трудоемкости исследований путем предотвращения оседания эритроцитов в поле зрения. Камера содержит два покровных стекла 6 и основание 1, к которому посредством прижимного винта 2 и резиновой шайбы 3 крепятся резиновая прокладка 5 и планка 4. Основание 1, прокладка 5 и планка 4 имеют П-образную выемку 7. Покровные стекла 6, служащие дном и крышкой камеры, разделяет резиновая прокладка 5, 2 ил." //^ <с$>&^^ю00XI^^J/ \ It
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (я)5 G 01 N 33/48
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
/ (21) 4740765/14 (22) 25.09.89 (46) 15.02.92, Бюл. М 6 (71) Нижегородский государственный медицинский институт им. С. M. Кирова (72) И. А. Кок шаров (53) 615,472(088.8) (56) Evans Е. А. VVaugh Я, Meihik 1.. Elastic
area compressibility modulus of red сеП
membrane, — Blophys J., 1976, v. 16, р, 585—
595. (54) КАМЕРА ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ЗРИТРОЦИТОВ, Ж > 1712872 А1 (57) Изобретение относится к биологии и медицине и может быть использована для измерения физических параметров мембран зритроцитов. Цель изобретения — снижение трудоемкости исследований путем предотвращения оседания эритроцитов в поле зрения. Камера содержит два покровных стекла 6 и основание 1, к которому посредством прйжимного винта 2 и резиновой шайбы 3 крепятся резиновая прокладка 5 и планка 4, Основание 1, прокладка 5 и планка
4 имеют Г<-образную выемку 7. Покровные стекла 6, служащие дном и крышкой камеры, разделяет резиновая прокладка 5, 2 ил.
1712872
Составитель B.Баганов
Техред М.Моргентал Корректор И.ууска
Редактор A.Ëåæíèíà
Заказ 533 Тираж Подписное
8НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 191
Изобретение относится к медицинской технике, Цель изобретения — снижение трудоемкости исследования путем предотвращения оседания эритроцитов в поле зрения.
На фиг. 1 изображена конструкция предлагаемой камеры; на фиг, 2 — то же, в разобранном виде.
Камера содержит основание 1, на котором с помощью прижимного винта 2 и резиновой шайбы 3 закреплены планка 4 и резиновая прокладка 5. Покровные стекла 6 при вставлении их в камеру разделены резиновой прокладкой 5. Основание камеры 1 и планка 4 выполнены из оргстекла. Размеры нижней части основания 1 соответствуют размерам стандартного предметного стекла микроскопа. Ширина планки 4, резиновой прокладки 5 и выступающей части осневания 1 на 2-3 мм меньше размеров стандартного покровного стекла микроскопа. Толщина резиновой прокладки 5 равна
0,5 мм. Основание 1, прокладка 5 и планка
4 имеют П-образную выемку 7, При помещении в рабочий объем камеры с помощью пастеровской пипетки суспензии эритроцитов капиллярные явления на внутренних краях камеры и микроиспарение раствора с внешних боковых сторон камеры вызывают непрерывное микроперемещение клеток, скорость которого регулируется винтом 2, При этом концентрирование, раствора в результате микроиспарения происходит лишь с внешней стороны камеры, s рабочем же объеме за время измерений на одной пробе эритроцитов (15-20 мин) концентрация раствора остается постоянной. Движением камеры, укрепленной на предметном столике микроскопа, добиваются введения закрепленной микропипетки, находящейся в поле зрения микроскопа, в рабочий объем камеры с открытой стороны (камера "надевается" на
5 микрапипетку), причем кончик микропипетки размещают в такой области камеры (3-4 мм от открытой стороны по средней линии относительно боковых сторон), где веерообразное движение клеток от середины откры10 той стороны камеры образует область, свободную от осевших эритроцитов. Совершать поисковые движения микропипеткой нет необходимости, так как движущиеся эритроциты сами попадают в область под15 соса, образуемую за счет отрицательного давления аспирации в микропипетке, После измерений на нескольких эритроцитах добавляют следующую порцию суспензии клеток с открытого края до исчезновения
20 образовавшегося мениска. При смене проб эритроцитов покровные стекла 6 вынимают нажатием на выступающий конец планки 4, протирают или заменяют. Освобожденную от покровных стекол 6 камеру промокают.
25 После помещения покровных стекол 6 камера снова готова к работе.
Формула изобретения
Камера для исследования эритроцитов, содержащая основание, на котором закреп30 лены покровные стекла, о т л и ч а ю щ а яс я тем, что, с целью снижения трудоемкости исследования путем предотвращения оседания эритроцитов в поле зрения, камера дополнительно содержит планку и резино35 вую прокладку, установленную между покровными стеклами, которые прикреплены к основанию прижимным винтом с резиновой шайбой, при этом основание, прокладка и планка имеют П-образную выемку.

