Способ получения органических перекисей

Авторы патента:

C07C409/06 - соединения, содержащие кольца, кроме шестичленных ароматических колец

7658!

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Реслублик

Зависимое от авт. свидетельства №, ;. f." чти.

Кл.: 1.2о, 26, Заявлено 07.1.1965 (№ 937759/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

МПК С 07с

УДК 661.729(088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Опубликовано 17.Х1.1965, Бюллетень № 23

Дата опубликования описания ЗО.ХП.1965

Авторы изобветения

В. Л, Антоновский и Ю. Д. Емелин

Новокуйбышевский филиал научно-исследовательского института синтетических спиртов

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ ПЕРЕКИСЕЙ

Предмет изобретения

Подписная группа № 50

Известен способ получения трет-бутилперекиси обработкой трет-бутилгидроперекиси изобутиленом в присутствии каталитических количеств серной кислоты при температуре

20 вЂ” 50 С.

Предложенный способ отличается от известного тем, что в качестве исходных соединений применяют другие алифатические, алкилароматические и алициклические олефиновые углеводороды.

Способ позволяет использовать для получения органических перекисей весь класс олефиновых углеводородов.

Пример 1. Смесь 0,042 моль гидроперекиси трет-бутила, 0,042 моль 2-метилбутена-2, 0,005 моль (65%) серной кислоты встряхивают 8 час при 30 вЂ” 50 C. После этого в делительной воронке отделяют органический слой, содержащий 5>/О непрореагировавшей гидроперекиси трет-бутила и 80% (0,025 люль) трет-бутил-трет-амилперекнси. Для очистки перекисный слой промывают 50%-ной щелочью от гидроперекиси трет-бутила, водой, сушат безводным сульфатом магния и перегоняют под вакуумом.

Пример 2. Смесь 0,042 люль гидроперекиси трет-бутила, 0,042 моль а-метилстирола, D,005 моль (65 /0) серной кислоты встряхивают 8 час при 20 вЂ” 50 С. В делительной воронке отделяют органический слой, содержащий

80% (0,031 люль) трет-оутнлкумил перекиси.

Пример 3. Смесь 0,046 мо,гь гидроперекиси трет-бутила, 0,042 люль а-пинена, 0,005 моль (65%) серной кислоты встряхивают 4 час при 30 С. В делительной воронке отделяют органический слой, дважды промывают 5 /Оным едким кали и водой, фильтруют от влаги на бумажном фильтре. Полученный органиче10 скин слой содержит 90>/р (0,030 моль) третбутилпинилперекиси.

П р им е р 4. Смесь 0,24 л1оль гидроперекиси трет-бутила, пентанамиленовой фракции крекинг-бензина, содержащей 18,7% смеси 2-ме15 тилбутена-2 н 2-метилбутена-1 (0,24 лголь), 0,03 моль (65%) серной кислоты, встряхивают 26 час при 40 вЂ” 50 С. В делительной воронке отделяют органический слой, из которого при 28 вЂ” 37 С отгоняют пентанамилено20 вую фракцию. Остаток содержит 2,3% непрореагировавшей гидроперекиси трет-бутила и

65% трет-бутнл-трет-амилперекнси. Для очистки остаток промывают 5%-ным едким натром, водой, сушат безводным сульфатом маг25 ния и перегоняют под вакуумом.

Способ получения органических перекисей

30 из олефинов и трет-бутилгидроперекиси в при176581

Составитель С. Шахова

Техред T. П. Курилко

Редактор Б. Наикина

Корректоры: E. Д. Курдюмова и Ю. М. Федулова

Заказ 3709/12 Тираж 675 Формат бум. 60)(90 /з Объем О,! изд. л. Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 сутствии каталитических количеств водного раствора серной кислоты при температуре

20 вЂ” 50 С, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве олефинов применяют алифатические, например изопентен, алкилароматические, например сс-метилстирол, и алициклические, например сг-пинен, олефиновые углеводороды.

Похожие патенты:

Патент 157347 // 157347

Патент 150511 // 150511

Способ получения оксиформильных производных бис-(2- гидропероксициклоалкил)-перекисей // 133881

Способ получения гидроперекисей алкилированных производных бензола или алициклоароматических углеводородов // 106666

Способ получения алкилгидроперекисей и алкилперекисей // 75894

Способ получения алкиленилгидроперекисей и алкиленилперекисей // 75869

Способ получения гидроперекиси тетралина // 60098

Способ разложения смеси, содержащей с1-с12- циклоалкилгидропероксид // 2185366

Изобретение относится к способу разложения смеси, содержащей С5-С12-циклоалкилгидропероксид в водной и органической фазе

Способ разложения циклогексилгидропероксида с высоким выходом циклогексанола и циклогексанона // 2308445

Изобретение относится к технологии окисления циклогексана воздухом с последующей обработкой продуктов окисления для разложения примеси циклогексилгидропероксида

Способ получения циклических геминальных бисгидропероксидов // 2430087

Способ получения 1,1'-дигидропероксидициклогек- // 177883

Способ выделения гидроперекисей // 245094

Способ получепия гидроперекисей циклоалкилов // 271406

Способ выделения гидроперекиси циклогексила // 368232

Способ получения 1-адамантилгидропероксида // 2471780

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения 1-адамантилгидропероксида формулы который представляет собой полупродукт в тонком органическом синтезе и может быть исходным соединением в синтезе некоторых биологически активных веществ [New Adamantane-Based Spiro 1,2,4-Trioxanes Orally Effective against Rodent and Simian Malaria / Chandan Singh, Rani Kanchan, Upasana Sharma, Sunil K

Способ получения гелевой структурированной системы для хранения и транспортировки диэтилового эфира // 2637804

Изобретение относится к способу получения новой гелевой структурированной системы для хранения и транспортировки диэтилового эфира. Предложен способ, заключающийся в том, что диэтиловый эфир смешивают с пероксидом общей формулы ROOH (I), где R=Н или R1R2C(OOR3), где R1=СН2СН(СН3)2, R2=СН3 или R1=R2=н-бутил или R1+R2=(СН2)4, (СН2)5, (СН2)6, (СН2)7, (СН2)11, (СН2)2СН(СН3)(СН2)2, (СН2)2СНС(СН3)3(СН2)2, 2-адамантилил; R3=Н либо R4R5C(OOH), где R4+R5=(СН2)5, (СН2)2СН(СН3)(СН2)2, (СН2)6, (СН2)11, тетраэтоксисиланом и кислотным катализатором, и процесс проводят при мольном соотношении пероксид:тетраэтоксисилан:кислотный катализатор (4-8):1,0:(0,5-2,0) и объемном соотношении диэтилового эфира, равном 3,0-5,0 мл на 1,0 ммоль тетраэтоксисилана. В качестве кислотного катализатора используют преимущественно эфират трехфтористого бора или серную кислоту. Технический результат - создание нового удобного и безопасного вида хранения и транспортировки легколетучего растворителя диэтилового эфира за счет получения новой не описанной в литературе гелевой структурированной системы на основе пероксидов и тетраэтоксисилана, при этом отсутствует стадия предварительной подготовки емкости (носителя), так как гелевая система готовится при непосредственном участии сохраняемого продукта - легколетучего диэтилового эфира. При этом количество диэтилового эфира при его высвобождении не теряется, так как он не вступает в химическое взаимодействие с гелевой структурированной системой. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 20 пр.