Способ одновременного получения алкиловогоэфира р- (сульфофтор)-
О П И С А Н И Е l75O57
ИЗОБРЕТЕНИЯ
И АВТОРСИОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свило- е.. ьства М
Кл. 12о, 26о
Заявлено 01 VI.1963 (,Ъ 839787/23-4) с присоединением заявки хе
Приоритет
МПК С 07f
УДК 547.419.1.26 118.07 (088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
Опубликовано 1965. Бюллетень N 19
Дата опубликования описания 4.XI.1965
Авторы изобретения
Заявитель
Б. М. Гладштейн, Э. И. Бабкина и Л. 3. Соборовскнй
Организация Государственного комитета химической промышленности при Госплане СССР
СПОСОБ ОДНОВРЕМЕННОГО ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛОВОГО
ЭФИРА р-(СУЛЪФОФТОР)-АЛКИЛФОСФИНОВОЙ КИСЛОТЫ
И а-(АЛКИЛДИАЛКОКСИ)-ФОСФАНО-P-ХЛОРЭТАНСУЛЬФОФТОРИДА
Предмет изобретения
Подписная группа М о0
Способы получения алкиловых эфиров (сульфофтор) -алкилфосфиновой кислоты и а(алкилдиалкокси) — фосфано-р-хлорэтансульфофторида так же, как и сами соединения, являются новыми. Полученные соединения могут быть использованы в качестве инсектицидов.
Предлагается способ одновременного получения алкилового эфира р-(сульфофтор)-алкилфосфиновой кислоты и а-(алкилдиалкокси) -фосфано-P-хлорэтансульфофторида путем взаимодействия диалкиловых эфиров алкилфосфинистой кислоты р-хлорэтансульфофторидом с последующим разделением известными способ ам и.
Пример. К 9,8 г диэтилового эфира метилфосфинистой кислоты прибавляют 10,6 г р-хлорэтансульфофторида при — 30 С. Смесь нагревают до 35 С. После удаления хлористого этила получают две фракции.
Первая фракция: т. кип. 58 — 63 С (2 м,и рт. ст.); по 1,4181; d4 1,2441; МКр найдено
57,41; MRD вычислено 58,67.
С,Н,-,С1ЕО,Р$.
Найдено, /о. С 29,08; 29,36; Н 6,27; 6,42;
P 9,57; 9,01; $11,06; 11,18; С1 12,24; 12,64;
F 7,07.
Вычислено, О/„. С 29,62; Н 6,05; P 10,65;
5 S 10,98; СI 12,61; F 6,73.
Вторая фракция: 9 г (60 /О); т. кип. 117—
119 С (1 — 10 3 ик рт. ст.); nD 1,4455; d4
1,2895; МРр найдено 44,98; МКо вычислено
44,37.
Найдено, /о. С 28,38; 28,68; Н 5,13; 5,62;
P 14,09; 14,18; S 13,52; 13,62; F 8,69; 8,52.
Вычислено, %: С 27,76; Н 5,52; P 14,21;
$14,67; F 8,69.
Строение полученных веществ подтверждено ИК-спектрами.
Способ одновременного получения алкило20 ваго эфира р- (сульфофтор) -алкилфосфиновой кислоты и а- (алкилдиалкокси) -фосфано+ хлорэтансульфофторида, отличающийся тем, что диалкиловые эфиры алкилфосфинистой кислоты подвергают взаимодейстзию с
25 хлорэтансульфофторидом с последующим разделением известными способами.