Способ выделения дивинилбензола§о:св1ог;1ая >& n.\tthtj;9 • о те;:;;;;чес:'-.пбн5л:;от^;;л
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл, 12о, 190г
Заявлено 18.Х.1963 (№ 861807/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 21.Ч11.1965. Бюллетень № 15
Дата опубликования описания 28.VIII.1965.
Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
МПК С 07с
УДК 661.7:547.2/6 (088.8) Авторы изобретения
Заявитель
Ю. А. Лейкин, А. Б. Даванков и Т. И, Кривова
Московский ордена Ленина химико-технологический институт имени Д. И. Менделеева
Sr C032, È г1 Р.;Тс1г11,6 . W
ТЕ:.," г ЧГС.".". 1 о!: оЛ.,Ж 1,Д
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ДИВИНИЛБЕНЗОЛА
Предмет изобретени я
Подгг и сгг ст г р угг гг и Л6 50
Известен способ выделения дивинилбензола хемосорбцией путем образования координационных соединений с твердой однохлористой медью. При этом выход дивинилбензола при температуре 25 — 30 С составляет 57%, чистота дивинплбензола 36%. Основной примесью дивинилбензола, препятствующей получению полимеров регулярной структуры, является эти л в и н ил б е н зол (36%) .
Предложен способ выделения дивинилбензола высокой степени чистоты предпочтительно из промышленных катализатов (смесей дивинилбензола, этилвинилбензола, стирола и предельных углеводородов), содержащих дивинилбензола свыше 30%.
Предлагаемый способ заключается в том, что катализат обрабатывают твердой однохлористой медью с добавкой хлорированных углеводородов (четыреххлористого углерода, хлороформа, дихлорэтана) в качестве ингибитора хемосорбпии винилэтилбензола и стирола при температуре 25 — 30 С.
Настоящее изобретение позволяет выделять дивинилбензол 98%-ной чистоты также из низкоконцентрированных смесей с выходом до 40%.
В случае применения более концентрированного дивинилбензола (30 — 5Р/ц) выход дивинилбензола (98+2%-ной) чистоты повы2 шается до 80%, считая на дивинилбензол, содержащийся в исходной смеси.
Не вступивший в хемосорбат этилвинилбензол и диэтилбензол регенерируют и снова вводят в цикл дегидрирования.
Пример.
100 вес. ч. катализата (продукта дегидрирования диэтилбензола с содер>канием дивинилбензола 30 — -33%) смешивают с 16 вес. ч. четыреххлористой меди (95% по ГОСТУ
4164 — 61) и растирают до получения однородной пасты, которую выдерживают при 24 С в течение 5 час при периодическом растирании.
Твердый хемосорбат измельчают, промывают н. гептаном, охлажденным до 10 С, и высушивают в вакуум-шкафу. Сухой хемосорбат разлагают 15%-ным раствором аммиака в количестве 600 — 700 мл, отделяют от воды, сушат прокаленным сульфатом натрия.
Выход дивинилбензола 98 / „-ной чистоты
30%, считая на имеющийся в исходном катализате. Бромное число 237 (вычислено 246), n >0 = 1,5720 (по литературным данным
25 п 0 =1,575 — 1,576 в зависимости от содер>кания изомеров) .
1. Способ выделения дивинилбензола из
Зо продуктов дегидрирования диэтилбензола хе173222
Составитель М. Л. Чачко
Рсдакгор Л. К. Ушакова Текред А. А. Камышникова Корректор Л. В, Тюняева
Заказ 2022/7 Тираж 675 Формат бум, 60X90 /з Объем О,! изд. л. Цена 5 коп, ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2 мосорбцией твердыми солями одновалентной меди, отличающийся тем, что, с целью выделения дивинилбензола высокой степени чистоты, применяют в качестве ингибитора хемо4 сорбции винилэтилбензола и стирола хлорированные углеводороды.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 25 — 30 С.
