Способ получения производных триазина
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
Союз Советских
Социапистических
Республик
Зависимый от патента №
Кл. 45l, 19п
Заявлено 29.111.1961 (№ 723758/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Государственный комитет по депам изобретений и открытий СССР
МПК А Оlп
УДК 547.873. (088.8) Опубликовано 29.VI.1965. Бюллетень ¹ 13
Дата опубликования описания 25Х111.1965
Авторы изобретения
Иностранцы
Энрико Кнюсли, Юрг Румпф и Георг Кляйн
Иностранная фирма «И. Р. Гейги А. Гл (Швейцария) Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ ТРИАЗИНА
С1
11,, (Я!
Подаисна» группа Л3 193
Настоящее изобретение относится к области получения производных триазина, обладающих гербицидными свойствами. Полученные соединения могут применяться как средства для борьбы с сорняками, обработки хлопчатника и ускорения созревания.
Описываемый способ получения производных триазина общей формулы (Ri — водород или низкомолекулярный алкильный или алкенильный остаток;
Rz — водород или низкомолекулярный алкильный, алкенильный или алкоксиалкильный остаток;, 1 3
Х вЂ” хлор или остаток — Х R,, где R,; — низкомолекулярный алкильный, алкенильный или алкоксиальный остаток или остаток низкомолекулярной жирной кислоты, а R; — имеет то же значение, что и R ), заключается в том, что соединения общей формулы
10 (Х и R2 имеют значения, приведенные выше), обрабатывают ангидридом кислоты общей формулы RgCOgH, включая кетен. Эти соединения можно применять в качестве гербицидов.
Пример. 23 ч. 2-хлор-4-диэтиламино-6-этиламино-1,3,5-триазина и 2 ч. концентрированной серной кислоты растворяют в 200 ч. бензола. Через этот раствор в течение 2 час при
20 60 С пропускают для моноацетилирования газообразный карбометилен (кетен). По окон IBHHH реакции бензольный раствор промывают раствором соды и водой и сушат над сульфатом натрия. После отгонки бензола остаток
25 подвергают перегонке, Полученный 2-хлор-диэтиламино - 6 - (N - ацетилэтиламино) -1,3,5триазин кипит при 115 — 125 C (0,0009 ял
172696
Предмет изобретения
Ci
Ny Ъ1 са>
NHR2
Ny N
< > сон, х и я, Д!
Редактор H. А. Джарагетти Техред А. А. Камышникова Корректор Л. Е. Марисич
Заказ 2068(3 Тираж 450 Формат бум. 60+90 /з Объем 0,13 изд. л. Цена 5 коп.
L, .ИИИИ . о.>дарственного комитета по делам изобре:ений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
1ипография, пр. Сапунова, 2 рт. ст.) . В чистом состоянии это соединение кристаллическое.
Аналогичным способом из кетена и 2-хлор4,6-бис- (метил-амино) -1,3,5-триазина в присутствии ацетона в качестве растворителя получают 2-хлор-4-метиламино-6- (N-ацетилметиламино) -1,3,5-триазин, плавящийся при 156 —158 С из кетена и 2-хлор-4,6-бис- (этиламино)1,3,5-триазина получают 2-хлор-4-этиламино6- (N-ацетилэтиламино) -1,3,5-триазин, плавящийся при 104 — 105 С и кипящий при 134—
135 С (0,05 л м рт. ст.).
1. Способ получения производных триазина общей формулы.где R< — водород или низкомолекулярный алкильный или алкенильный остаток;
R — водород или низкомолекулярный алкильный, алкенильный или алкоксиалкильный остаток;
5 pR
Х вЂ” хлор или остаток — N
,р где Ка — низкомолекулярный алкильный, алкенильный или алкоксиальный оста10 ток или остаток низкомолекулярной жирной кислоты, а R4 — имеет то >ке значение, что и R, отличающийся тем, что соединения общей формулы где Х и R> >имеют значения, приведенные выше, обрабатывают ангидридом кислоты общей формулы КтСОеН.
25 2. Применение соединений по п. 1 в качестве гербицидов.
