Способ борьбы с сорняками
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИ Х
РЕСПУБЛИН (19) (И) 1676435 А3 (У1) А 01 N 31/14, 37/04
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТ У
Ос V (Ь (л)
Оч
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ
ПРИ П<НТ СССР (21) 4028283/05 (22) 30.09.86 (31) 3/9//85 (32) 01. 10. 85 (33) HU (46) 07.09. 91. Бюл. ¹ 33 (/1) Будапешти Ведьимювек и MTA Kesпонти Кемиаи Кутато Интезет (HU) (72) Тамаш Кемивеш, Ференц Дутка, Иштван Барта, Иштван Яблонкаи, Агнеш Хулеш, Ференц Бихари, Дьюла Зйферт, Петер Бохус, Михай Надь, Михай Барабаш и Иштван Кюрониа (HU) (53) 632.954.2(088,8) (56) Патент СССР № 1152506, кл. А 01 N 37/40, С 07 С 69/76, 1981. (54) СПОСОБ БОРЬБЫ С СОРНЯКАМИ
Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.
Целью изобретения является повышение гербицидного действия способа борьбы с сорняками, основанного на использовании производного малоновой кислоты.
Пример 1. Получение диэтилового эфира 5-(2-хлор-4-трифторметилфенокси)-2-нитробензоилмалоновой кислоты.
Данное соединение получают тремя способами.
А. К раствору 38,0 г 5-(2-хлор-4-трифторметилфенокси)-2-нитробен(57) Изобретение относится к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Согласно изобретению уничтожают сорняки в посевах культурных растений с помощью производного малоновой кислоты общей формулы R, R
Метил, метилтио, трифторметил, хлор, циано,нитро, Rg — водород, хлор,фтор, трифтормвтил; Rg — водород, хлор фтор,. К . — водород, хлор, бром, цнано, нитро; Rg — метил, этила метил, этил, н-пропил при условии, что R6 означает н-пропил, когда R — метил, В дозах 0,3-1 кг/ra данное соединение эффективно поражает сорные растения в посевах культурных растений. 3 табл. зоилхлорида и 50 мл бензола добавляют по каплям при комнатной температуре в течение 30 мин раствор этоксимагниймалоната, полученный из 17,6 г диэтилмалоната в 50 мл бензола. По окончании добавления реакционную смесь нагревают до температуры кипения в течение 1 ч и после этого охлаждают. К вязкому раствору добавляют при перемешивании 50 мл 20Х.-ной серной кислоты. Фазы разделяк т, водный слой дважды экстрагируют бензолом порциями по 50 мл, экстракты соединяют, промывают водой и раствором бикарбоната натрия и испаряют.
Получают в виде желтого масла 47,8 г целевого соединения, которое после
16 /64 35 кри< та.(лизацин из смеси бензол гексан имеет Т(7> /2-76 С, Г>.Смесь 19,/ г 2-хлор-4-трифторметилфенола, 32, 7 r диэтилового эфира
2-нитро-4-фторбензоилмалоновой кислоты, 1348 г карбоната калия и 100 мл безводного диметилсульфоксида перемешивают при 50 С. Через 24 ч реакцион ную смесь разбавляют 100 мл воды и трижды экстрагируют бензолом порциями по 50 мл. Бенэольные фазы высушивают над безводным сульфатом магния и растворитель отгоняют. Полученное желтое масло перекристаллиэовывают из смеси бензола и гексана, Получают !
40,3 г целевого соединения, Т77/(72 /60 С.
В. Смесь 21,9 r натрий-2-хлор-4-трифторметилфенолята, 32,/ г диэтилового эфира 2-нитро-4-фторбензоилмалоновой кислоты и 100 7(л безводного диметилформамида перемешивают при
50 С. Через 24 ч реакционную смесь разбавляют 100 мл воды и трижды экстрагируют бензолом порциями по 50 мл, Бензольные фазы высушивают над безводным сульфатом магния и испаряют.
Полученное желтое масло перекристаллизовывают из смеси бензола и гексана, получают вещество с Т„„ 72-/6 С. о
Аналогично получают другие соединения, представленные в табл, 1.
Пример 2. Определение гербицидного действия, Семена опытных растений высевают в пластмассовые сосуды, наполненные песком, обрабатывают почву эмульсиями активных веществ и выращивают растения в условиях теплицы в течение
4 недель (довсходовая обработка).
При послевсходовой обработке опытные растения выращивают в условиях теплицы до определенной стадии разви- 45 тия и затем обрабатывают их эмульсиями активных веществ.
0 соор с- сн
CooR
3абннца!
Данные ЯИР I 10(e, CH3) g 4,1(н, СН ); 4,93 (в>СН); 7,6(н,аг-Н)
1,0(а,(3(1); 4,3(н,!.Н ); 5,0(s,СН); 8,0(m,лг-Н)
1>1(e,СН ); 4,0(e,СНг); 4,7 (s,ÑÍ); 7,6(m,sr-Н)
1,0(e, CHs); 4,0(е,cHl) i 4,95(в,c3() i 7,9(m, sr-H)
I> 15(а,CHS)i 4,1(н,CH ); 4,90(°,СН); 7,7(н,лг-ll)
1,1(н>СН ); 4,0(e,СН ); 4,85(8 а(); 7,7(л,лг — Н>
1>0(а>ГН>); 4,0(н,c>(s) I 4,8(в,CHl; 7,8(m, лг-Н>
1,0(e,ÑÍý),. 4,1(е,СН7); 4,9(s ° CH); 7,8(л,s>-Н>
0,95\m,ÃÍ ); 4,0(Н,СН ); 4,8(S,ГН>; 7,7<о..
1,67(в,СН ); °,8(s,el!I! 7,8(н,лг Н) 72-76
НО С Н /C Н .
НОв СгНГ/СвН
Cl CН П.ННОв CZHS/CFHS
НОа СаН(/С>Нв
СН С Н,/СгНВ
С НГ/СгНВ
НО Сгнг >Сан
Иг С:! СН
Г 1 1
1 Сга Сг Н
2 С>1 С! С!
3 CF Cl Н
34-88 б
59-65
7I-73
62-65
97-93
Масло
47-49
Магно
4 С! С) С1
5 Cl Cl Н
6 CF С! Н
С7 F Н
8 CF H F
9 СН, H С!
I О СГ> Н С!
Сое>1>г- 81 82 81 Еа Rs/Hs Твл > С ненне
Оценку г рбицидного действия проводят через 4 недели после обработки и выражают ее шкалой от 0 до 10:
0 - отсутствие повреждений, 10 — полная гибель растений, 1-9 — промежуточ ные значений
Для сравнения используют известное гербицидно-активное соединение (А):
Результаты опытов представлены в табл. 2 и 3.
Формула и э обретения
Способ борьбы с сорняками путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, производным малоновой кислоты, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повьппения гербицидного действия, в качестве производного малоновой кислоты используют соединение общей формулы где R — метил, метилтио, трифторметил, хлор, циано, нитро;
R — водород, хлор, фтор, трифторметил;
R — водород, хлор фтор;
К вЂ” водород, хлор, бром, циано, нитро;
К0 — метил, зтил;
R6 — метил, зтил, н-пропил при условиив что R6 н пропила когда R — метил, в количестве 0,3-1 кг/га
1 Ь / Ь!< 3 >
< 2 1 4 Г б ая
Ля нг<4e анр
С!Н, <.>На
C H$/C H5 сн /с)< ! э
С Н /Г Н Ь>-71 (РНЭ/С!Н 7 Масло
1,!>5
1,10!m,(Н >; 4,0(в,(Н <; 4 7(н,rHI; >,ь ч, Hl
),7(m,CI, H >; б,а(н,
1 10(m (Н ); 4 0!m <× > « 6(<(° ГНI; 7 ЬЬ(в,а<-Н>
),71<в,«CÍI); 1,02
12 CN
Cl Н
Сl Н
Г! Н
Н< <7
< !
I Э СН>Б с!
НГ>
Но, ср н
Н Г!
15 CF>
T 4 h ë m « 4
Знеэлчаэка 1 он бунаруэ ° (П л< н ч « °
Гор<им
BIOS ННМ
Анарант Марь а< га
После По После асмо вгмо scxnда да да
С4.
S О О
10 О 2
До Посл
° cIo scI
as да
Оо Погле По
Пог эе вгкоПо осле Ло смо асмо
floe. аско аско- аг ° о в в.к да до да ла асмосмо хо всх да да ла
О,э 6
1,0 9
Ь
IА
О 4
I 8
О 4
О 8
О 4
О Ь
О 4
1 B
10
6 Ь B
8 9 10
6 6 8
8 9 10
4 5 5
5 8 Ь
8 Е Е
10 10 10
Ь
5 О О
10 О 2
L О О
6 О 2
5 О О
10 1 2
5 О 0
10 1 2
5 О О
Ь О 2
5 О О
6 О 2
5 О О
Ь О 2
5 О 0
6 1 2
8 О 0
10 2
5 О О
6 О 2
5 0 О
Ь О 1
5 О О
Ь I 2
/ 0 0
10 О 2
Ь О О
10 0 2
10
О,Э Ь
1 ° О 9 э о,э
1,0 8
5 6
10 10
4 0,3 9
1,0 10
Ь
О 4
I 6
Ь
5
5 0,3 9
1,0 10
1О
8 9
10 !О
6 Ь
6 /
10
Ь
Ь
О
0 Ь
П )
О
О 1
О Ь
О 6
О 4
2 A
О
1 6
О )
Ь 0,3 6
1,0 B
О
4 Ь 4
S Н 5
4 Ь С
6 8 Ь
4 4 4
5 6 5 !
О Ь 10
lO 9 10
/ 0,3 6
1,0 6
8 О,Э 4
1,0 6
9 О,Э 4
1 ° О Ь
IГ
10
1О!
О 0,3 6
1,0 !О
l0
11 0,3
1,0 8
5 О
Ь
Ь 6
/ 8
Ь
4 5 6
5 / 8
4 4 4
6 6 5
12036
1,0 /
10
О )
I 5
13034
1,0 /
S / 6
Ь 8 /
О 4
I 6
О 4
I 6
6 6
8 10
14 О ° ) 6
1,0 6
10
Ь I O
15 О ° 3 6
1,0 B
6 /
10 9
Таьлнна) Гором
Сом
Полгилнечннн
Cos/u< аа le< н>l yð<яа
I ова °
Г/Г&
ossmz веэлчагна
До После асмо- дрмода да
/ln Погле а хо- вгкода да
После До По hs
О boxo асмо асмо да да да
llo Посл
sebo scz да да
До Пигле
srx0- нг к <ла да
7и После аг к — вгкола ля
0,3 / 1 1 6
0,3 6 6 Ь Ь
1,0 9 8 8 Е
4 О
/ 2
6 6 7 / О О
8 9 10 . IO О 2
6 4 5 5 6 О
8 / 6 / О 2
5 Ь 5 I )
1 8 9 8 3 Ь
) О 5
Ь О 7
10 / 10 !
О 10 10
IO !
О,Э S Ь 5 Ь
l,O Е 8 8 8
10
Составитель P.ÑòðåëüöoB
Текред Ч Чоргентал Корректор Э Н<>нннкова
Редактор И.Шмакова
Заказ 301Ь Тирах Подпис (oe
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и о п Г>к!! Ммм (!Рн ГКНТ СССР
113035э Москва, Ж-35, Раушская наб., д.: / >
Проиэводственно-иэдательский комбинат "Патент, г. Ужгоро/(, //!. Гагарина, 1<.!)
