Способ получения тетрапропилтетратиодифосфата пиперазина
Изобретение касается производных пиперазина, в частности получения тетрапропилтетратиодифосфата пиперазина - антигельмннтного препарата, используемого при мониезиозах овец. Цель - упрощение процесса. Последний ведут реакцией дипропилдитиофоссрата с пиперазингексагидратом, взятым в виде 50-70%-ного водного раствора, при молярном соотношении реагентов
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК (1)5 С 07 D 295/027, С 07 F 9/165, . А 61 К 31/66
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
1 ь
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4610271/04 (22) 03. 10 ° 88 (46) 07.02.91. Вюл. М 5 (71) Институт органической химии
АН КиргССР и Киргизскии женский педагогический институт (72) Н.А. Маметова, Т,Р. Рыскулов, М.M. Мусина, Ж. Мааткеримова, Л.В. Таран и Т. Чынтемирова (53) 547.861.3.07(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
М 644 132, кл . С 07 F 9/ 165, 1978. (54) СНОСОВ 110ЛУЧЕНИЯ ТЕТРАПРО11ИЛТЕТРАТИОДИФОСФьТА ПИПЕРАЗИНА
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения тетрагропилтетратиодифосфата пиперазина, который находит применение в качестве антигельминтного препарата при мониезиозах овец.
Цель изобретения — ускорение, упрощение процесса и исключение применения токсичного растворителя.
Цель достигается взаимодействием
50-70%-ного водного раствора пиперазингексагидрата с дипропилдитиофосфатом при молярном соотношении реагентов 1:(1,8-2,5) при комнатной температуре.
Пример 1.К2143г(!гмоль) дипропилдитиофосфата добавляют 50%ный водный раствор пиперазингексагидрата (97,07 г в 100 мл воды, 0,5 г-моль), Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в
ÄÄSUÄÄ 1625874 А 1
2 (57) Изобретение касается производных пиперазина, в частности получения тетрапропилтетратиодифосфата пиперазина — антигельминтного препарата, используемого при мониезиозах овец.
Цель — у.прощение процесса. Последний ведут реакцией дипропилдитиофосфата с пиперазингексагидратом, взятым в виде 50-70%-ного водного раствора, при молярном соотношении реагентов (1,8-2,5):1 и комнатной температуре.
Эти условия исключают использование токсичного растворителя — бензола и позволяют вести процесс в воде при комнатнои температуре ° течение 15 мин. Образующийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из воды, а фильтрат упаривают и получают белоЕ кристаллическое вещество, т. пл. 154-15оо С. Выход целевого продукта 239,5 г, что соответствует
93%.
ИК-спектр,, см : 730 (Р=8);
650 (Р-S-Н); 1210 (Р О-С! Н у) .
Найдено, %: С 37,17; Н 8,01;
24,68; 11 5,29; Р 11,83.
< !6 Н4о г1 0д Р .84
Вычислено, %: С 37,33; Н 7,84;
S 24,91; N 5,44; Р 12,03.
П р и и е р 2. К 192,87 r (0,90 г-моль) дипропилдитиофосфата прикалывают 60%-ный водный раствор пипераэингексагидрата (97,07 г; в 65 мл воды, 0,5 г-моль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 15 мин. Целевой продукт

