Способ приготовления товарной формы водорастворимых оксиэтилированных алкилфенолов

Авторы патента:

АЛТУНИНА ЛЮБОВЬ КОНСТАНТИНОВНА

КУВШИНОВ ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ

РОЖЕНКОВА ЗОЯ АЛЕКСАНДРОВНА

ГУСЕВ ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ

ПЕТУХОВ ВИТАЛИЙ КОНДРАТЬЕВИЧ

ФРИДМАН ГАЛИНА БОРИСОВНА

C07C39/06 - алкилированные фенолы

Изобретение относится к гидроксилсодер:чапшм соединениям, п частности к приготовлена товарной водораствориьоз х оксиэтилированчых апкилш нолов, полученных конденсацией оки(.и этилена с члкилс енолани. Цель - улучшение к.-.честпа целевого продукта. Приготовление ведут вирдением в соответствующие исходный оксиэтилированный ллкилфенол хим Чрской добавки. В качестве последней ис.юльзуот ямкьачную воду -, содержанием эммна а 20-25 мас.% п количестве D7-/5 мае.% на исходный о1;сиэтилировг 1нш алк,1 г фенол. Процесс ведут при 20-Ь) С. 2 тчьл. ю (Л

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

С01.1ИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУЬЛИН

„.Я0„„1625863

1gI)g С 07 С 39/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И OTHPbfTHRM

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4622242/04 (22) 26.10,88 (46) 07.02.91. Бюл. 8" 5 (71) Институт химии СО АН СССР H

Научно-производственное объединение Союэнефтепромхим" (72) JI,К. Алтунина, В.А. Кувшинов, З.A. Роженкова, В.И. Гусев, В,К. Петухов и Г.b. фридман (53) 547.562.07(088,8) (56) Бабалян Г.А., 1евин b.È,,Òóìàсян А.b., Халимов 3.11. Разработка нефтяных месторождений с применением IIАВ.М,: Недра, 1983, (54) СПОСОБ ПРИГОLOBJILÍHß ТОВАРНОЙ

ФОРМЫ ВОДОРАСТВО1 ИИЫХ ОКСИЗТИЛИ1 ОВАННЫХ ж1КИ11ч>ЕНОЛОВ

Изобретение относится к приготовлению товарной формы водорастворимых окси этилированных моноалкилфеноловвЂ” неонолов (Аф 9-12, Аф 9-10, ОН-10 и

ОП-7), которые применяются при заводнении нефтяных пластов для интенсификации нефтеотдачи, при бурении скважин, в текстильной, целлюлозно-бумажнои, деревообрабатывающей дромыпленности, в сельском хозяйстве, в производстве гербицидов, средств защиты регуляторов роста растений, в составе смазочно-охлаждающих ивругих технрлогических жидкостей, в черной металлургии, в качестве активной основЫ тек-. стильно-вспомогательных продуктов, сырья для синтеза некоторых продуктов и в ряде других отраслей народного хозяиства.

2 (57) Изобретение относите я к гидроксилсодер.втащим соединениям, в частности к приготовлени . товарной фо,»ь водорастворимых оксиэтилировлнчых ат,килв иолов, полученных конденсацией окиси этилена с члкилфенслами, Цель улучшение кг честга целевого продукт» .

Приготовление ведут введением в сооТ ветствующий исходньп оксиэтилированныи ;лкилфенол хим- ческой доб:1. к . В качсстве последней ис,:ользу:о-г ела". а ную воду = содержанием аммиака

20-25 мас./ в количестве 67-75 ма-..% на исходHhkkl оксиэтилиров;.н ьв алк,1 k, o фенол. Ilр,цесс ведут при 20-(-0 С.

2 табл.

Целью иэобэс гения является улучшение качества целевого продукта.

11 р и и е р 1. 25,0 г неонола

Аф 9-12 ()IAB) нагревают до 25 С, вво- р дят при непрерывном перемешивании

75,0 г 25%-ной аммиачнои воды и получают товарную форму-, Температура зас тывания и вязкость приведеHlt в табл,1.

II р и и е р ы 2-9. Готовят товарные фориы при различных концеитрапиях и температурах неоиола АФ 9-12 и других оксиэтилированных алкилфенолов, Данные приведены в табл. 1, Пример 10 (по известному способу). Берут 70,0 г неонала МФ 9-12, вводят 15,0 г изопропилового спирта и 15,0 r воды и перемешивают Характеристики полученной товарной формы приведены в табл, 1.

1625863

Таблица!,оп ивяная! Температура, С вода, мас.г прнго- лстытовле- ання

Исходный фенол

Содеряание ФеПрииер нол а, мас,г о го

-40

228,8 151,2

322,9 201,&

324,0 289,0

922вo °

2263,5

19Ü,2 98,1!

250 630

8ОО /ОО

1250 600

2O3e,Î

102,6 48,6

118,2 54,8

168.0 48 ° 2

576,6 t09,6

1107,7 132,4

54,5 27 3 . 60

140

440

522,6 126,7

-58

-59

-58

-47

-го

-59

-чч

-4г

-38

-2015

-Неонол АФ 9-12

25,0 75,0 г/,o 73,0

28,о 71,ч

30,0 /О,О

Зз,О о/,О

22,0 /Н,О

27,О 73,0

27,О jj,О

27,О 73,0

70 Изапрапилпвьп спирт

t>,О; вада

t5,О

2 з

9 !

5О

60 е5

15 чО

3О

264,9

464,4 ч68,7

Неонзл 00-10

Неонол ОП-/

Неонов АФ 9-10

ЛФ 9-12

П р и и е р 11. В производственных условиях 17,6 т неонола Лф 9-12, нагретого до 50-60 0 (но не ниже

20 С), и 34,0 т аммиачной воды (как в примере 1) насосами подают в ем5 кость-смеситель объемоы 63 м и перемешивают до полного растворения неонола. Готовую товарную форму аналогично примеру 2 насосом подают в блок накопления. Затем производят приготовление новой порции товарной формы.

Как видно из табл. 1, оптимальное количество неонола дпя приготовления товарной формы 25-ЗОХ. Увеличение это-15 го содержания приводит к значительному увеличению вязкости при 0"С и отрицательных температурах, уменьшение содержа!в!я ниже 257 экономически неоправдано. Товарную форму получают наг- 20 о. ревапием до 20-60 С, так как при более низкой температуре вязкость товарной формы велика и делается затруднительной его подача насосами, Выше 60 С нагревание нецелесообразно 25 из-за больших энергетических затрат, Пример ы 12-14. Товарные формы готовят аналогично примеру 1, используя аммиачную воду с различной концентрацией агмиака. Данные представлены в табл. 2.

Таким образом, при концентрации аммиака в воде 15/! температура засть!ваI ния товарной !рормы находится»а уровне известного способа и ее использование в зимнее время в районах Западной

Сибири затруднено.

Полученные предлагаемым способом товарные формы обладают более низкими температурами замерзания в сравнении с известным и более низкой вязкостью, что облегчает их использование.

Использование полученной товарной формы для технологических процессов добычи нефти обеспечивает улучшение технологических показателей продукта и способствует улучшению его промышленного применения, формула изобретения

Способ приготовления товарной формы водорастворимых оксиэтилированных алкилфенолов, полученных конденсацией окиси этилена с алкилфеноламиз введенными в соответствующий исходный оксиэтилированный алкилфенол я5мической добавки, отличающийся тем, чт/7, с целью улучшения качества целевого продукта, в качестве добавки используют аммиачную воду с содержанием аммиака 20-25 мас.7 в количестве

67-75 мас.Х на исходный оксиэтилированный алкилфенол, а процесс ведут при 20-60 С.

Кинематическая вязкость, мм /с (сСтз, при температурах, С

1625863

Т а бл и ца 2

Вязкость, мм /с (сСт) при, С

20 0 -10

Температура застывания,"С

Содержание аммиака в

-20 воде, мас.7.

97,2

62,3

Составитель Н. Гозалова

Техред А. Кравчук Корректор И. Эрдейи

Редактор И. Дербак ю е

Заказ 259 Тираж 256 Поднисное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открыгиям нри ГКНТ СССР

113035, Иосква, 3-35, Раувскал наб., д. 4/5

Производственно-иэда(ельский комбинат "Патент" ° г.ужгород, ул. Гагарина,101

Содержа ние неонола

Av 9-12, мас.1

-47

-35

-27

54,0

22,2

18,0

151,2

106, 7

60,2

324,0

184, 1

96,3

Способ приготовления товарной формы водорастворимых оксиэтилированных алкилфенолов

Похожие патенты:

Способ получения мезитола // 1616887

Способ получения пара-замещенных фенолов // 1609067

Способ получения крезолов // 1595833

Способ получения антиоксиданта к углеводородным маслам // 1587038

Изобретение относится к ароматическим кислородсодержащим соединениям, в частности к получению антиоксиданта к углеводородным маслам

Способ получения смеси моно- и ди-трет-бутилфенолов // 1563177

Способ получения @ -изононилфенолов // 1544762

Способ получения о-втор-бутилфенола // 1525139

Способ получения замещенных фенолов // 1480759

Изобретение относится к ароматическим спиртам ,в частности, к получению замещенных фенолов фор-лы CR<SB POS="POST">3</SB>=CR<SB POS="POST">4</SB>-CR<SB POS="POST">5</SB>=COH-CR<SB POS="POST">1</SB>=CR<SB POS="POST">2</SB>, где R<SB POS="POST">1</SB>-H, 3-метил-3-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 3-метилен-7-метил-6-октенил, 3,7-диметил-2,6-октадиенил R<SB POS="POST">2</SB>-H, CH<SB POS="POST">3</SB>, OH R<SB POS="POST">3</SB>-H, CL, NH<SB POS="POST">2</SB>, OH, COOCH<SB POS="POST">2</SB>, 3-метил-2-бутенил, 3-метил-3-бутенил R<SB POS="POST">4</SB>-H, CH<SB POS="POST">3</SB> R<SB POS="POST">5</SB>-H, CL, CH<SB POS="POST">3</SB>, CHO, OH R<SB POS="POST">2</SB>+R<SB POS="POST">3</SB>--CH=CH-CH=CH-, при условии когда R<SB POS="POST">1</SB>-3-метил-3-бутенил, 3-метил-2-бутенил, 3-метилен-7-метил-6-октенил или 3,7-диметил-2,6-октадиенил, то R<SB POS="POST">3</SB>-H, CL, CH<SB POS="POST">3</SB>, NH<SB POS="POST">2</SB>, OH-COOCH<SB POS="POST">3</SB> или вместе с R<SB POS="POST">2</SB> образует цепь -CH=CH-CH=CH- когда R<SB POS="POST">1</SB>-H, то R<SB POS="POST">3</SB>-3-метил-3-бутенил, 3-метил-2-бутенил

Способ получения основных серусодержащих фенолятов щелочноземельных металлов // 1450732

Изобретение относится к алкилированным фенолам, в частности к получению основных серусодержащих фенолятов щелочноземельных металлов, используемых в качестве стабильных добавок к углеводородным маслам или топливным маслам

Способ получения полиолефинфенолов // 1243313

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения полиолефинфенолов, применяемых в производстве присадок к смазочным маслам

Способ переработки фенольной смолы, полученной в производстве фенола и ацетона кумольным методом // 2120433

Изобретение относится к производству фенола и ацетона кумольным методом

Способ получения фенола и его производных // 2127721

Изобретение относится к способу получения фенола и его производных окислением бензола и его производных закисью азота в присутствии гетерогенных катализаторов

Способ получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метил-фенола (агидола- 1) // 2137749

Изобретение относится к области получения замещенных фенолов, используемых в качестве ингибиторов свободнорадикальных процессов

Способ получения 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола // 2147570

Изобретение относится к нефтехимической промышленности, в частности к получению 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола (2,6-ДТБ-4-МФ) методом гидрогенолиза N, N-ди-мeтил-(3,5-ди-трет-бутил-4-оксибензил)-амина на сплавном никельалюминийтитановом катализаторе гидрирующим агентом в среде 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола при повышенных температуре и давлении

Способ окисления бензола и/или толуола в фенол и/или крезолы // 2155181

Изобретение относится к органическому синтезу, в частности к получению фенола и крезолов селективным прямым окислением бензола и/или толуола закисью азота в присутствии гетерогенного катализатора

Способ получения 2,6-ди-трет-бутил-фенола // 2164509

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу 2,6-ди-трет-бутил-фенола алкилированием фенола изобутиленсодержащей фракцией в присутствии катализатора - алюминия, растворенного в феноле, с последующим выделением целевого продукта и примесей алкилфенолов ректификацией

Антимикробная композиция для перорального применения и предотвращения образования зубного налета и соединение // 2170079

Изобретение относится к медицине, а именно стоматологии

Способ получения 4-алкилфенолов // 2174506

Изобретение относится к способу синтеза алкилфенолов общей формулы где R - третичные CnH2n+1 c n=4-8, 10 и втор - С10Н21

Способ выделения пара-трет-бутилфенола из реакционной смеси и устройство для его осуществления // 2176633

Изобретение относится к способам выделения алкилфенолов, в частности, пара-трет-бутилфенола (ПТБФ) из реакционных смесей

Способ получения фенола и его производных и способ окисления бензола и его производных // 2202532

Изобретение относится к способам селективного окисления ароматических соединений (например, бензола и его производных) в гидроксилированные ароматические соединения (например, в соответствующие фенолы)