Композиция для удаления диоксида серы из горячих газов

 

Изобретение относится к составам для удаления SO<SB POS="POST">2</SB> из горячих газов, применяемым при очистке газов после сжигания серусодержащего угля или мазута и в процессе Клауса, позволяющим повысить поглотительную способность. Состав содержит, мас.%: тетраэтиленгликольдиметиловый эфир 60-80

триэтиленгликольдиметиловый эфир 15-25

пентаэтиленгликольдиметиловый эфир 2,5-7,5

метилтриэтиленгликоль 2,5-7,5. Композиция может содержать до 10% воды. Поглотительная способность, измеренная при 30°С и парциальном давлении SO<SB POS="POST">2</SB>, равном 2,5 мбар, 370-450нм<SP POS="POST">3</SP>/т.бар. 2 табл.

COI03 СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

119) (11) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н flATEHTY (21) 3654331/23-26 (22) 06.03.83 (31) Р3237388.0 (32) 08.10.82 (33) DE (46) 30.10.90. Бюл. Р 40

Щ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (71) Линде АГ (ПЕ) (72) Петер Хойссингер и Хельмут

Фрикке (DE) (53) 66. 074. 378. 1 (088. 8) (56) Патент Японии У 14804, кл. 15 В 112, С 01 В, 1971. (54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ ИЗ ГОРЯЧИХ ГАЗОВ (57) Изобретение относится к составам

Изобретение относится к составам для удаления SO< из горячих газов, например дымовых газов, образукшихся при сжигании природных видов топлива — угля или мазута на электростан— циях или отходящих газов процесса

Клауса.

Цель изобретения — повышение поглотительной способности, Композиция содержит, мас,Х: тетраэтиленгликольдиметиловый эфир 60-80, триэтиленгликольдиметиловый эфир

15-25, пентаэтиленгликольдиметиловый эфир 2,5-7,5 и метилтриэтиленгликоль 2,5-7,5.

Композицию получают, например, путем введения в реактор из нержавеюшей стали смеси монометиловых эфиров три-, тетра- и пентаэтиленгликоля с водой, (51)5 В 01 0 53/14, С 01 В 17/60

2 для удаления 80 из горячих газов, применяемым при очистке газов после сжигания серусодержащего угля или мазута и в прогессе Клауса, позволяюшим повысить поглотительную способность. Состав содержит, мас.й: тет1 раэтиленгликольдиметиловый эфир 60-80; триэтиленгликольдиметиловый эфир 15-25, пентаэтиленгликольдиметиловый эфир 2,5-7.5, метилтриэтиленгликоль 2,5-7,5. Композиция может содержать до 107 воды. Поглотительная способность, измеренная при 30 С и о парциальном давлении SO<. равном

2,5 мбар, 370-450 нм /т.бар. 1 табл. нагревания смеси до 1!0 С при поме. шивании и введения с достаточной ско" ростью в реактор стехиометрического количества расплавленного металличеб ского натрия с температурой 135-140 С.

Температуру реакционной смеси поддерживают в диапазоне 105-115 0С, при необходимости посредством охлаждения.

Образуюшийся при реакции водород выгускают, После окончания добавления металлического натрия в реактор вводят метилхлорид в количестве, равном

115% от стехиометрического количества. Образующийся хлорид натрия уда- (Я ляют центрифугированием и получают обессоленную смесь растворителей.

Композиция может содержать до 10Х воды, преимущественно 2-8Х. Это целесообразно для дымовых газов, которые

l6O4l46

Время работы композиции,ч

Растворимость SO нм /м мм рт.ст. 20

0,93

0,94

1,0

1,3

l1O0

25 также содержат пыль или галогеноводороды. Вода позволяет снизить потери парообразного промывного состава благодаря тому, что в головной части абсорбционной колонны он снова вымывается с помощью воды.

Композиция была испытана при темо пературе 25 С и давлении 760 мм рт. ст.

Ее контактировали с газовой фазой,кон!

О центрация SO в которой в течение всего периода измерений составляла

500-1000 ч.на мпн. После 70, 570 и

1100 ч работы композиция была подвергнута анализу. Результаты по определению удельной растворимости SO npu

25 С и 760 мм рт.ст. следующие: Композиция является стойкой по отношению к очишаемому газу, в связи с чем не требуется ее замена даже после 1100 ч работы. 30

Давление насыщенного пара над раствором, соответствующим описываемой композиции, равно 1 мм рт.ст. при

20 С и 5 мм рт.ст. при 50 С.

В таблице приведены сравнительные с прототипом данные по поглотительной способности, измеренные при 30 С и парциальном давлении SOz, равном

2,5 мбар.

Композиция использовалась при 40 очистке газов.

Пример 1. Очистке подвергали 1,6-10 нм /ч дымового газа тепло6 3 вой электростанции мощностью 500 МВт, работающей на угле, содержание серы 45 в котором составляло 3,5Х. Дымовой газ имел следуюшрй состав, об,X: N

76,6; О 2,1 ; СО 12,2, SOz + SO

О, 24 (3840 нм /ч -- 1 1 т/ч), Б О

8,86. Дымовой газ промывали абсорбентом предложенного состава B количестве 1600 т/ч. Остаточное содержание ЯО в очищенном газе равнялось 100 ч;на мпн ("-160 нм /ч

= 480 кг/ч). Степень очистки от ЯР> составила 95,6Х. Расход пара для pe— генерирования насыщенного абсорбента составляет около 30 т/ч при давлении 2 бар, Ф

Пример 2. Очистке подвергали отходящие газы процесса Клауса в количестве 2000 кмоль/ч. Состав газа 1 мол.7.: Е 0,62, Л1 58,52, СО 0 04, СО 1,06; % у О, 10; > 8 0,87", БО

0,33; остаточная сера 0,16 H 0

38, 30.

Газы, выходящие из конденсатора серы установки Клауса, нагревали в печи до 280 С. Все горючие компоненты о в каталитическом реакторе превращались в СО, Р О и SO<. За реактором газ имел температуру около 500 С. Он содержал также 5 ч,на млн, Н S, S, COS u CS

Затем горячий гаэ охлаждали до о

90 С. Этот газ орошали в TIpoMblBHoH колонне абсорбентом для очистки от

SO . Очищенный газ (1.637,8 моль/ч) выходил из колонны через головную часть, подогревался до 250 С и отводился в дымовую трубу. Очищенный газ имел следующий состав, мол.7.:

Nz 89,95, СО 2,28; О 0,82, Н,О

6,95; SOz мейьше 10 ч.на млн. Басышенный абсорбент отводили из промывной колонны и регенерировали при нагревании. Выделившаяся при этом фракция (41 кмоль/ч) имела следующий состав, мол. Ж: Л 1,42, СОд 1,71

80 96,87; Н О вЂ” насыщенный пар, Фракцию снова отводили в установку

Клауса.

Как следует из примеров, предлагаемая композиция применима для очистки отходящих газов от ЯО . Ее поглотительная способность согласно таблице составляет 370-450 нм /т,бар, что

3 превьппает поглотительную способность известного поглотителя, равную

80 нм /т.бар, Формула изобретения

Композиция для удаления диоксида серы из горячих газов на основе органических эфиров, о т л и ч а ю щ а яс я тем, что, с целью повьппения поглотительной способности, в качестве эфиров она содержит тетраэтиленглиЪ кольдиметиловый эфир, триэтиленгликольдиметиловый эфир, пентаэтиленгликольдиметиловый эфир и метилтриэтиленгликоль при следуюшем содержании ингредиентов, мас,т.:

1604146

Тетраэтиленгликольдичетиловый эфир

Триэтиленгликольдиметиловый эФир

Пентаэтиленгликольдиметиловый эфир

Метилтриэтиленгликоль

60-80

2,5-7,5

2,5-7,5

15-25

° 5

Содержание, мас. Ж

Композиция

Предлагаемая

Тетраэтиленгликольдиметиловый эФир

Триэтиленгликольдиметиловый эфир

Пентаэтиленгликольдиметиловый эфир

Метилтриэтиленгликоль

Добавка воды, кг/т состава

Растворимость SO, нм /т.бар

Известная (фенстол)

Растворимость ЯО, нм /т.бар

70

20

25 15 20 20

100

370

7,5 2,5 5 5

7,5 . 2,5 5 5

0 0 0 20

430 450 440 420

Составитель Г. Винокурова

Техред Л.Олийнык Корректор Л.Пилипенко

Редактор М.Циткина

Заказ 3394 Тираж 574 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва,: Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101