Способ получения терефталевой кислоты2atwww'те«нйчшмг кнк''1«птгу||11 «nivnrmf» <|<* • 'ef *'ul«l< «4llh>&» . ..» \_\

Авторы патента:

C07C63/28 - ее соли

C07C51/347 - реакциями, протекающими без образования карбоксильных групп

ОПИСАНИЕ I68680

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Кл. 12о, 14

Заявлено 26.V11.1962 (№ 788437/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 26.11.1965. Бюллетень № 5

Дата опубликования описания 10.П1.1965

Государственный комитет ло делам изобретений и открытий СССР

МПК С 07с

УДК Г>6.092.4/547.584 (088.8) Авторы изобретения Е. Г. Вендельштейн, А. С. Вдовин, В. А. Глазова, К. Д. Коньков, Г. А. Ларина, Л. А. Матов, В. С. Хайлов и Е. И. Чечик

Заявитель

ЙАТЫПМу11 „,„„1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ

@ЯК 1;iт;e

Предмет изобретения

Лодписная группа № 50

Известен способ получения терефталевой кислоты диспропорционированием бензоата калия в присутствии катализатора при температуре выше 420 С под давлением в атмосфере инертного газа (СО», N>) при тщательном удалении следов воздуха.

Такой способ требует многократного вакуумирования аппаратуры и специальной очистки инертной среды, а при рециркуляции инертного газа ведет к дополнительным затратам на его компремированне и очистку.

При осуществлении предлагаемого способа значительно упрощается процесс получения терефталевой кислоты благодаря тому, что диспропорционирование ведут в атмосфере инертного газа в смеси с воздухом или в атмосфере чистого воздуха.

П р и м ер 1. В автоклав с мешалкой объемом 0,5 л загружают 50 г бензоата калия, 3 г окиси цинка и создают давление 20 ат,н за счет двух газов вЂ” воздуха (10 атл) и углекислоты (10 ать). Продолжительность опыта

2 час, температура 460 С, максимальное давление 54 ати. Получают 7,42 г бензола и

40,64 г реакционной массы. Выход терефталата 83,4% при конверсии бензоата 81,0%.

5 Пример 2. Процесс ведут, как описано в примере 1, но при давлении 20 атх, создаваемом сжатым воздухом. Максимальное давление достигается 53 атл. Получают 8,66 г бензола и 44,57 г твердой реакционной массы.

10 Выход терефталата 81,3% при конверсии

79,6%

15 Способ получения терефталевой кислоты диспропорционированием бензоата калия в присутствии катализатора при температуре выше 420 С под давлением, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, диспро20 порционирование ведут в атмосфере инертноr0 газа в смеси с воздухом или в атмосфере воздуха,

$Способ получения терефталевой кислоты2atwwwте«нйчшмг кнк1«птгу||11 «nivnrmf» <|<* • ef *ul«l< «4llh>&» . ..» \_\$

Способ получения хлорметилфеноксиуксусных кислот и их производных // 162131

Патент 156946 // 156946

Способ получения формилфторацетата натрия // 144481

Способ получения 2,4-дихлорфенокси-альфа-масляной кислоты // 118509

Способ получения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты // 118508

Способ получения алкилянтарных кислот // 94321

Ацетилсалициловая кислота // 26646

Способ получения очищенной 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты // 2149157

Способ получения частично фторированных бензойных кислот // 2155185

Изобретение относится к способу получения частично фторированных бензойных кислот путем восстановительного дефторирования пентафторбензойной кислоты в присутствии металла-восстановителя цинка или магния и металлокомплексного катализатора, такого как соединения никеля или кобальта с лигандами - арил- и алкилфосфинами, азотсодержащими гетероциклическими соединениями, выбранными из 2,2-бипиридила, 1,10-фенантролина или фталоцианина, в среде апротонных диполярных растворителей при температуре 35-80°С в присутствии источника протонов - воды, кислот, соли аммония при молярном соотношении катализатор/пентафторбензойная кислота 0,01/0,05 и восстановитель/субстрат 3/10

Способ получения функционально замещенного метиленциклобутана // 2174505

Фурилфосфины, металлоорганические комплексы на их основе, способы их получения и катализаторы // 2198891

Изобретение относится к новым фурилфосфинам формулы I где n обозначает целое число 1 или 2; R1 обозначает гидрофильную группу, выбранную из следующих групп: -SO2M, -SО3М, -СО2М, -PO3M, где М обозначает неорганический или органический катионный остаток, выбираемый из протона, катионов, щелочных или щелочноземельных металлов, аммониевых катионов -N(R)4, где R обозначает водород или C1-С14 алкил, а другие катионы имеют в основе металлы, соли которых с кислотами: фурилсульфиновыми, фурилкарбоновыми, фурилсульфоновыми или фурилфосфоновыми растворимы в воде; m обозначает целое число 1; R2 обозначает гидрофильную группу -SO2M, -SO3M, -СО2M, -РО3M, где M обозначает водород или щелочной металл, соль которого с кислотой фурилсульфиновой, фурилкарбоновой, фурилсульфоновой или фурилфосфоновой растворима в воде, р обозначает целое число от 0 до 2

Способ получения детергентов для смазок // 2345058

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения салицилатов щелочноземельных металлов для применения в качестве детергентов для смазочных материалов

Способ получения алкил(мет)акрилатов // 2409552

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкил(мет)акрилатов, применяющихся в получении полимеров и сополимеров с другими способными полимеризоваться соединениями, включающему стадию переэтерификации сложного алкилового эфира -гидроксикарбоновой кислоты (мет)акриловой кислотой, сопровождаемую образованием алкил(мет)акрилатов и -гидроксикарбоновой кислоты, и стадию дегидратации -гидроксикарбоновой кислоты, сопровождаемую образованием (мет)акриловой кислоты

Новый способ получения 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты // 2414449

Изобретение относится к новому способу получения 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты формулы (I) посредством реакции Сузуки между 3-адамантил-4-метоксифенилбороновой кислотой формулы (II) и 6-бром-2-нафтойной кислотой формулы (III), причем взаимодействие между соединениями (II) и (III) проводят при температуре в интервале от 60 до 110°С, в течение от 30 мин до 24 час, в атмосфере инертного газа, в присутствии палладиевого катализатора и основания, в полярном растворителе с последующей обработкой кислотой

Способ асимметрического гидрирования производных акриловой кислоты, катализируемого переходными металлами, и новая каталитическая система для асимметрического катализа переходными металлами // 2415127

Изобретение относится к усовершенствованному способу асимметрического гидрирования, катализируемому переходными металлами, производных акриловой кислоты формулы (I), в которой R1 представляет собой Н или необязательно замещенный С1 -С20-алкильный, С5-С20-арильный или С5-С20-гетероарильный радикал, R 2 означает необязательно замещенный С1-С 20-алкильный, С5-С20-арильный или С5-С20-гетероарильный радикал и R3 означает Н или C1-С6-алкильный радикал, который включает в себя гидрирование соединений формулы (I), необязательно в растворителе, в присутствии одного или нескольких доноров водорода, с использованием каталитической системы, которая содержит переходный металл из группы рутения, родия и иридия и комбинацию хирального фосфорного лиганда формулы (II), в которой Cn, вместе с двумя атомами кислорода и атомом фосфора, образуют необязательно замещенное кольцо, имеющее от 2 до 6 атомов углерода, и R4 представляет собой необязательно замещенный алкильный, арильный, алкокси- или арилоксирадикал или группу NR5 R6, в которой каждый R5 и R6 независимо может быть водородом или необязательно замещенным алкильным, арильным, аралкильным или алкарильным радикалом, или вместе с атомом азота могут образовать кольцо, и ахирального фосфинового лиганда формулы (III), в которой R является необязательно замещенным алкильным или арильным радикалом, с получением соответствующих соединений формулы (IV), в которой каждый R1, R 2 и R3 имеет указанное выше значение

Способ получения ангидрида эндонорборнен-2, 3-дикарбоновой кислоты // 2021267

Способ получения анионоактивных поверхностно-активных веществ на основе карбоксиметилатов оксиэтилированных изононилфенолов // 2047593

Изобретение относится к производству анионоактивных поверхностно-активных веществ, конкретно к способам получения карбоксиметилатов оксиэтилированных изононилфенолов, применяемых в качестве компонентов моющих средств бытового и хозяйственного назначения

Очистка карбоновых кислот путем комплексообразования с селективными растворителями // 2395486

Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки карбоновой кислоты из смеси, включающей одну или несколько карбоновых кислот, выбранных из группы, состоящей из терефталевой кислоты, изофталевой кислоты, ортофталевой кислоты и их смесей, и дополнительно включающей одно или более веществ, выбранных из группы, состоящей из карбоксибензальдегида, толуиловой кислоты и ксилола, причем способ включает: контактирование смеси с селективным растворителем для кристаллизации при температуре и в течение времени, которые эффективны для образования суспензии комплексной соли карбоновой кислоты с селективным растворителем для кристаллизации без полного растворения комплексной соли карбоновой кислоты; извлечение комплексной соли и разложение извлеченной комплексной соли в селективном растворителе для кристаллизации для получения свободной карбоновой кислоты

Способ получения щелочных солей терефталевой кислоты // 186432