Способ получения алкилянтарных кислот

Авторы патента:

Смирнова О.К.

Степанов Ф.Н.

C07C55/02 - дикарбоновые кислоты

C07C51/347 - реакциями, протекающими без образования карбоксильных групп

К, 1асс 120

57b, .8»

57К1 802 № 94321 у (! 1(1 ф11%

"1 Р

1 1г, :- li,,--!.,Li14 х °

,1-,.1..1 !ЛЩ А

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ф. H. Степанов и О. К. Смирнова

СИОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛЯНТАРНЫХ КИСЛОТ

Заявлено 2 июля 195! г. а № 202 1-(1308 в Министерство химической промышленности

СССР

Опуоликовано в «Б(оллетене изобретени((¹ !О за 1952 г. в (Кl(ЧИПТЯ;1:-1;. : КИС,!ОTbl Оi). Iад2101 0 1-Illñ!: IIO::.cpx (ост ОЙ 2ктизнсстью в вод-!ых ра=тв,".рак и поэтому являются хорошими смачивателями в ря,Iс Тсх IOло-:-гчсских процессов, в чаСТ:(ССТ П, В Прс(1330дСТВС КИч!С рОТСМЯтсриалоз, так кяк спи обладают ииДнфСРЕ (т«ПЫМ КЯРа ТСPсiз(ПО От.!СШЕиии к большинству компонент фотоГP2"t)È ICOt(I(_#_ ЭМУЛЬСИ11.

» .Р!! ПРОИЗI;СДСТЗЕ Я.!КИТ!ЯНТЯ ;-!Ы . кислот 3 качестве полупродуктсз для алкилирсвяп((я х!ален!нового ангидрида обычно используiGT такие углеводороды, теснот!Огня си(нтсза которы:; является весьма слож:юй.

Тяк, для алкилирсвяния приме (яют изс-.;.":(тадсцилен и изододсцилс.(, пслтчяе It.ic поли.,!ериз2ö åé прои..(;le!I(1, и,. l;! д lя а. Iкилив свя!! ия Ic(OëüзуloT изогсксядец:(лен, пол ..чаемый сиите; .".ccк тм путем (дсгилратацией

2-эти (! ек"."-. 10, 12-1 с по=.(еду lошсй диМCP:t., ::(ll Ii) .

Пред,(стсм ;зоб (синя является

Я:(КИ ill СВ«.1".!С .,IЯЛС IOЗОГО Я НГИДnIt;;2 СМССЬ!О ОЛ -(!1:tсв С Д,".,. 1010 ЦЕi пи ст С (0 С(„-, c Tc,ècратурой кипения 185 вЂ” 245, в част ности, смесью

Олефи«!Ов, получясх(ых при каталити (сскОй пслт(з!ОpII32 II 11 бут(!л".103 и

Яхl(1,. снов из Газ". 3 крени.!Га и 13(IИОРi ми(:га («по. имер-остатка»). ПолучеHIIc д,(1(атриевы.;. солси смеси 2лlси, IЯ:!Т2PiiЫ. ; 1 !СЛОТ 1! 3 21iГИ ЧР(iДОВ !1Р 0изводят известными спосооами, П р и м с р 1. 4,1 зс.". ч. смеси олеф(11103 C TCXI IICp2T pOI(I Ilпе;п(я 185вЂ”

245 . Itcpei !21!Ио!1 в пределами 60вЂ”

104 ири 12 .т!л! рт. Ст., и 1 вес. ч. малепнсвого а гидрида нагрева!От в авто:клаве до 220 и размешивают при этой температуре в течение 1б часов.

ПО ле этого оттеняют избыточное ! .о, Ilt 1 Т 30 О,!еф:-1 (св II lip ll 2,5 вЂ” 3 11. рт. ст. отбирают фракцшо ангидридов алки.1яитя1(ны. ; кислОт, кипящи: ; п;. .1 150 вЂ” 210" (вы:сд 55 "в, считая на загруженный малсииовый я:!г;iдрид). Отсгня(!Иые олефины исиользу!От для исследуюш.(.;. конде .(саци!1.

3,5 вес ч. смеcè анидридсв ялкилянтарны.; кислот медленно пр!!бявля(от к зодно.(у растворi It,åëo÷;i (1 вес. ч. едкого пят(за на 7,3 вес. ч. ,T: стиллировя:-мной Bc1bl) и при 85

¹ 94321 реакционную массу при этой температуре в течегние 12 часов. После отгснки избыточного количества углеводородов выделяют н1ри 2 и,ы рт. ст.

Фракцию ангидридов алкилянтарных кислот с температурой кипения 150вЂ”

195, Омыление смеси ангидридсв ,производят по способу, описанному в примере 1.

Отв. редактор П. Ю. Маауреико

Стaндapтгиа. Поди. к печ. 12/IV 1957 г. О:гъем 0,125 п. гк Тираж 200. Цена 25 коп.

5-я типография Транс>кепдориааата МПС. Каланчеиский туп., 3/5. Зак. 3441. щэмешива1от в течение 2 чассв. Реакцию раствора доводят добавлепнем 1 вЂ” 3 мм концентрированного раствора едкого натра до рН 8 вЂ” 10.

Раствор фильтруют и получают

36%-ный водный раствор динатриевых солей смеси алкилянтарных кис;10Т с длинОю цепн от Cg ДО С1а, с

170%-ным выходом на загруженный полимер-остаток. П р и м ер 2. 4,5 вес. ч. высушенной и перегнанной в пределах 185вЂ”

245 при 760 лы рт. ст. смеси слефинов и 1,вес, ч. малеинового ангидрида нагревают с обратным холодильником в течение 2 ча "Оз до 175 и дают выдержку при этой температуре в течение 3 чаозв, После этсго в течение 9 часов по,ппгмают температуру до 186 вЂ” 190 н размешивают Предмет изобретения

Применение смеси олефинов с тем пературой кипения 185 вЂ” 245 для синтеза алкилянтарных кислот известными методами, в частнссти, применение смеси олефинсв с той же температурой кипения, получаемых при каталитичес кой полимеризацин бутиленов и амилснов из газов крекинга и риформинга.

Способ получения дикарбоновых кислот // 92129

Способ получения жирных одноосновных и двухосновных кислот из обогащенных сланцев // 87632

Способ отделения диоксикарбоновых кислот от одноосновных и двухосновных жирных кислот // 75527

Ацетилсалициловая кислота // 26646

Способ получения очищенной 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты // 2149157

Способ получения частично фторированных бензойных кислот // 2155185

Изобретение относится к способу получения частично фторированных бензойных кислот путем восстановительного дефторирования пентафторбензойной кислоты в присутствии металла-восстановителя цинка или магния и металлокомплексного катализатора, такого как соединения никеля или кобальта с лигандами - арил- и алкилфосфинами, азотсодержащими гетероциклическими соединениями, выбранными из 2,2-бипиридила, 1,10-фенантролина или фталоцианина, в среде апротонных диполярных растворителей при температуре 35-80°С в присутствии источника протонов - воды, кислот, соли аммония при молярном соотношении катализатор/пентафторбензойная кислота 0,01/0,05 и восстановитель/субстрат 3/10

Способ получения функционально замещенного метиленциклобутана // 2174505

Фурилфосфины, металлоорганические комплексы на их основе, способы их получения и катализаторы // 2198891

Изобретение относится к новым фурилфосфинам формулы I где n обозначает целое число 1 или 2; R1 обозначает гидрофильную группу, выбранную из следующих групп: -SO2M, -SО3М, -СО2М, -PO3M, где М обозначает неорганический или органический катионный остаток, выбираемый из протона, катионов, щелочных или щелочноземельных металлов, аммониевых катионов -N(R)4, где R обозначает водород или C1-С14 алкил, а другие катионы имеют в основе металлы, соли которых с кислотами: фурилсульфиновыми, фурилкарбоновыми, фурилсульфоновыми или фурилфосфоновыми растворимы в воде; m обозначает целое число 1; R2 обозначает гидрофильную группу -SO2M, -SO3M, -СО2M, -РО3M, где M обозначает водород или щелочной металл, соль которого с кислотой фурилсульфиновой, фурилкарбоновой, фурилсульфоновой или фурилфосфоновой растворима в воде, р обозначает целое число от 0 до 2

Способ получения детергентов для смазок // 2345058

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения салицилатов щелочноземельных металлов для применения в качестве детергентов для смазочных материалов

Способ получения алкил(мет)акрилатов // 2409552

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкил(мет)акрилатов, применяющихся в получении полимеров и сополимеров с другими способными полимеризоваться соединениями, включающему стадию переэтерификации сложного алкилового эфира -гидроксикарбоновой кислоты (мет)акриловой кислотой, сопровождаемую образованием алкил(мет)акрилатов и -гидроксикарбоновой кислоты, и стадию дегидратации -гидроксикарбоновой кислоты, сопровождаемую образованием (мет)акриловой кислоты

Новый способ получения 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты // 2414449

Изобретение относится к новому способу получения 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты формулы (I) посредством реакции Сузуки между 3-адамантил-4-метоксифенилбороновой кислотой формулы (II) и 6-бром-2-нафтойной кислотой формулы (III), причем взаимодействие между соединениями (II) и (III) проводят при температуре в интервале от 60 до 110°С, в течение от 30 мин до 24 час, в атмосфере инертного газа, в присутствии палладиевого катализатора и основания, в полярном растворителе с последующей обработкой кислотой

Способ асимметрического гидрирования производных акриловой кислоты, катализируемого переходными металлами, и новая каталитическая система для асимметрического катализа переходными металлами // 2415127

Изобретение относится к усовершенствованному способу асимметрического гидрирования, катализируемому переходными металлами, производных акриловой кислоты формулы (I), в которой R1 представляет собой Н или необязательно замещенный С1 -С20-алкильный, С5-С20-арильный или С5-С20-гетероарильный радикал, R 2 означает необязательно замещенный С1-С 20-алкильный, С5-С20-арильный или С5-С20-гетероарильный радикал и R3 означает Н или C1-С6-алкильный радикал, который включает в себя гидрирование соединений формулы (I), необязательно в растворителе, в присутствии одного или нескольких доноров водорода, с использованием каталитической системы, которая содержит переходный металл из группы рутения, родия и иридия и комбинацию хирального фосфорного лиганда формулы (II), в которой Cn, вместе с двумя атомами кислорода и атомом фосфора, образуют необязательно замещенное кольцо, имеющее от 2 до 6 атомов углерода, и R4 представляет собой необязательно замещенный алкильный, арильный, алкокси- или арилоксирадикал или группу NR5 R6, в которой каждый R5 и R6 независимо может быть водородом или необязательно замещенным алкильным, арильным, аралкильным или алкарильным радикалом, или вместе с атомом азота могут образовать кольцо, и ахирального фосфинового лиганда формулы (III), в которой R является необязательно замещенным алкильным или арильным радикалом, с получением соответствующих соединений формулы (IV), в которой каждый R1, R 2 и R3 имеет указанное выше значение

Способ получения ангидрида эндонорборнен-2, 3-дикарбоновой кислоты // 2021267

Способ получения анионоактивных поверхностно-активных веществ на основе карбоксиметилатов оксиэтилированных изононилфенолов // 2047593

Изобретение относится к производству анионоактивных поверхностно-активных веществ, конкретно к способам получения карбоксиметилатов оксиэтилированных изононилфенолов, применяемых в качестве компонентов моющих средств бытового и хозяйственного назначения

Способ гидроксикарбонилирования лактонов // 2117656

Изобретение относится к способу гидроксикарбонилирования лактонов, более конкретно различных валеролактонов и их изомеров, путем введения во взаимодействие с монооксидом углерода и водой с целью получения соответствующей дикислоты

5-феноксиалкил-2,4-тиазолидиндионы, способы их получения, содержащая их фармацевтическая композиция и промежуточные соединения // 2169144

Изобретение относится к новым производным 5-феноксиалкил-2,4-тиазолидиндионам общей формулы I, где А представляет неразветвленную или разветвленную С2-C16-алкиленовую группу, которая насыщена и необязательно замещена гидрокси или фенилом; D представляет моно- или дициклическую ароматическую группу, которая может содержать один или два атома кислорода; Х обозначает водород, С1-C6-алкил, алкоксиалкильную группу, галоген, циано, карбокси; n равно целому числу 1-3; при условии, что если А представляет бутилен, то не представляет 4-хлорфенильную группу; в свободной форме или в форме фармакологически приемлемых солей

Способ получения алифатических дикислот, в частности адипиновой кислоты // 2186054

Изобретение относится к получению дикислот или смесей дикислот из водных растворов, образующихся при промывке продуктов окисления циклогексана

Способ выделения и очистки дикарбоновой кислоты, образующейся при прямом окислении циклического углеводорода 3-с20 // 2208604

Изобретение относится к усовершенствованному способу обработки реакционной смеси, образующейся при реакции прямого окисления углеводорода до карбоновой кислоты

Производное комплекса удвоенная дикарбоновая кислота- диаминоплатина, способ его получения, противоопухолевая фармацевтическая композиция и использование этого производного // 2219183

Изобретение относится к новому типу противоопухолевых производных платины

Способ окисления углеводородов, спиртов и/или кетонов // 2235714

Изобретение относится к усовершенствованному способу окисления циклических углеводородов, спиртов и/или кетонов до карбоновой кислоты с помощью кислорода или кислородсодержащего газа