Способ получе1^ия катионита
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советски
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 11.Ч1.1962 (№ 782159/23-4) Кл. 39с, 18
39с, 30 с присоединением заявки №
Приоритет
МПК С 08g
С 081г
УДК 678.672(088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР
Опубликовано 18Л1.1965. Бюллетень № 4
Дата опубликования описания 22.II.1965
Авторы изобретения
Х. И. Муслимов, Н. У. Ризаев и А. С. Султанов ( г; *"
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАТИОНИТА
Подписная грутга № !бО
Известен способ получения катионита на основе продуктов отверждения фурфурола и солей фурфуралиденсульфоновых кислот. Статическая обменная емкость катионита составляет 1,06 — 2,1 лгг экв/г.с.в.
Предложен способ получения катионита с обменной емкостью 5 — 5,6 мг экв/г.с.в. и хорошими физико-механическими показателями, делающими его пригодным для минерализации воды, для очистки и концентрирования разных органических и неорганических катионов.
Способ заключается в том, что фурфурол сополимеризуют с 13-фурилакриловой кислотой в среде этилацетата в присутствии комплексного катализатора TiZnC15.
Пример. Смешивают 27,6 г р-фурилакриловой кислоты с 27,5 лг,г этилацетата. Смесь нагревают на водяной бане при 97 — 98 С в трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой. Из последней быстро подают смесь, состоящую из 0,616 г TiC13 (4,107 г раствора TICl> ГОСТ 311 —.41) и 0,544 г
ZnC1 безводного. Это соответствует 2% мол. комплексного катализатора TIZnCI;, по отношению к 1 лголь р-фурилакриловой кислоты.
При введении катализатора цвет жидкости постепенно меняется от красного до фиолетоваго, зеленого, коричневого и, наконец, черного. Реакцию продолжают в течение 5,5—
6 час до образования густои массы. После этого реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 5,52 г свежеперегнанного фурфурола (20% к весу р-фурилакриловой кислоты).
Через 60 — 70 лигн перемешиванпя смесь пе10 реходит в гелеобразпое состояние. Массу переносят в фарфоровую чашку и оставляют в сушильном шкафу в течение 7 — 8 час при
160 — 180 С, Получают твердую прочную черную смолу.
15 Смолу размельчают в фарфоровой ступке до размеров зерен 0,25 — 2 ллг. Зерна промывают сначала 0,5 — 0,6». 1 н. раствора, а затем таким же количеством 2 н. раствора щелочи до исчезновения цвета промывных вод.
Смолу оставляют на ночь под 2 н. раствором щелочи (200 л.») на следующий день снова промывают 2 н. раствором щелочи до полного исчезновения окрашивания промыв25 ных вод. После этого смолу промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод на фенолфталеин (или универсальную индикаторную бумагу) и оставляют стоять под 2 н. раствором соляной
30 кислоты в течение 2 сут.
168436
Предмет изобретения
Составитель Е. Лузянина
Редактор М. И. Бородина Техред Ю. В. Баранов Корректор T. С. Дрожжина
Заказ 3766/6 Тираж 675 Формат бум. 60)(90
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография, пр. Сапунова, 2
Остатки соляной кислоты удаляют от смолы промыванием дистиллированной водой до полного удаления хлорионов. Затем смолу сушат при комнатной температуре в течение
8 — 9 час с последующей сушкой в вакуум-сушильном шкафу при 30 — 40 С.
Статическая обменная емкость смолы для
0,1 н. раствора СаС1. 1,2 — 1,4 л г экв/г.с.в.
Способ получения катионита на основе продуктов взаимодействия фурфурола с органическими кислотами, отличающийся тем, что, с целью получения карбоксильного катионита с высокой обменной емкостью, в качестве органической кислоты применяют 1з-фурилакриловую кислоту.
