Способ получения оловоорганических ацетиленовых эфиров
ОПИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик
Кл. 12о, 26юз
Зависимое от авт. свидетельства №
Заявлено 06Х111,1963 (851359/23-4) с присоединением заявки №
Приоритет
Опубликовано 12.Х.1964. Бюллетень № 19
Дата опубликования описания 23.Х.1964
МПК С 07f
Государственный комитет по делам изобретений н открытий СССР
УДК
Лвторы изобретения
М. Ф. Шостаковский, В. М. Власов и P. Г. Мирсков В
Ю.
r-"i
Заявитель
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ
АЦЕТИЛЕНОВЫХ ЭФИРОВ
Аналитические данные
Данные мнкроанализа
Найдено, %
Вычислено, "б
Формула
Sn С
10 (C Н;)З8нОСН
С = С8п(СВНь)з
38,35
50,80 38,68
50,96
6,92!
7одписпая группа № 44
Оловоорганические кислородсодержащие соединения находят широкое применение в качестве стабилизаторов галоидсодержащих пластмасс, фунгицидов и т. д.
Известен способ получения оловоорганических ацетиленовых эфиров типа
R3SnOR Ñ = СН взаимодействием гексаалкилстанноксидов и ацетиленовых спиртов при соотношении компонентов 1:4 при 0 С.
Предложен способ получения оловоорганических ацетиленовых эфиров типа
R3SnOR Ñ = CSnR> взаимодействием гексаалкилстанноксидов и ацетиленовых спиртов.
Реакция протекает без катализатора при
20 С при соотношении компонентов 1:2.
Пример. К 10,68 г (0,025 г моль) гексаэтилстанноксида приливают 5,6 г (0,05 люль) пропаргилового спирта. Температура реакционной смеси поднимается на 16 С, Реакционную смесь перемешивают 5 час при 20 С, затем разгоняют в вакууме. В результате разгонки выделено 11,42 г. (СеНь) з$пОСН2С = С$п(С2На) 3.
Выход 98,2 о о, т. кип. 124 — 125 С/0,5 л л . п, 1,5128; Й4 1,3751.
Предмет изобретения
1. Способ получения оловоорганических ацетиленовых эфиров из гексаалкилстанноксидов и ацетиленовых спиртов, о т л и ч а ю20 шийся тем, что процесс ведут при нагревании, соотношение компонентов 1:2 соответственно.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при 20 С.
