Способ выделения низкомолекулярнб1х кислот ci—с4 из их кальциевых солей

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Кл. 12о, 11

Заявлено 08Х111.1962 г. (¹ 790225>23-4) МПК С 07с

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Опуоликова«о 1ЗЛ 111.1964 г. Ьюллетс«ь № I;>

УЛК

РСЕСО О., ;,,1

" П 1с> I TI I j, >ата опубликова«ия описания 18ХП1.1964 вторы В. И. Бабаев, И. Е. Русинов, Л. И. Сломинский, М. П. Беспятов, изобрсте«ия А. С. Олейникова, Л. Д. Бромберг, К. Г, Беседина, И. С. Сухотерин и А. И. Кудряшов

СПОСОБ ВЬ!ДЕЛЕНИЯ НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЪ!Х КИСЛОТ

С1 — С ИЗ ИХ КАЛЬЦИЕВЬ!Х СОЛЕЙ

Подпаснил грутш 44

Известен способ выделения низкомолекуляр.ных кислот, например муравьиной, из их натриевых и кальциевых солей. Он состоит з том, что смеси солей разлагают при 20"С сер«ой кислотой 98 )>>-ной концентрации, причем соли предварительно замешивают со смесью синтетических»кир«ых кислот фракции С;; — С,; в соотношении 1: 1.

11отеря муравьиной кислоты прп этом 15-—

20,"О. 10

Предложенный способ отличается тем, что в качестве выделяющих кислот используют кис.лоты С-,— С,> или С„,— С„;, предварительно подсушенными при 100"C. Процесс ведут при

100- — 190 С. Образующиеся в результате об- 15 ме«ной реакции кальциевые соли кислот С-,—

С> или Ск> — С>1; разлагают водорастворимыми кислотами С,— С.>. Кислоты С-,— С» или ѻ—

С,„возвращают в повторный цикл разлохке:- ия порошков, 20

Способ заключается в том, что порошок кальциевых солей жирных кислот CI — С сме.шивают с синтетическими высокомолекулярными жирными кислотами С-,— С>1, либо ѻ—

С», предварительно подсушенными при 100.С. 25

Полученную смесь нагревают от 100 до 190 C при атмосферном давлении либо под неглубоким вакуумом при барботировании воздуха.

Образующиеся кислоты отгоняют. Полученные в результате обменной реакции кальциевые со- 30 ли кислот С-,— С, (С» — С») разлагают водорастворимыми кислотами С,— С.> при 80 — 90 С, кислоты С-,— С9 (C» — С») возвращают в повторный цикл для разложения порошков, а раствор кальциевых солей кислот Ci — С.> направляют на сушку. Выход составляет 83,2 !»; потери — 1 8о

Ведение процесса таким образох; :ià÷èòñëü«o увеличивает выход продукта и упрощает

«р оцесс.

Пример. Исходный порошок кальцпевы." солей кислот С1 — С4 имеет следующую качестvåííóþ характеристику:

Содержание кислот в порошке, Муравьиной....... 18,7

Уксусной........ 24,1

Пропионовой....... 4,6

Масляной........ 7,8

Кислот выше С ..... 12,6

Избыток......... 3,5

Влаги......... 4 8

Для разложения порошка используют фракцию кислот С-,— С» с кислотным числом

398,7 лг КОН.

Для обменной реакции берут 100 г порошка и 375 г кислот С-,— С> с избытком 250 >>О против теоретически рассчитанного количества.

Порошок солей суспендир уют в кислотах

С-,— Сд и в интервале температур 100 — 190" С ведут отгонку CI — С4, образующихся по обмен164266

Гоставитсаь В. Безбородова

Р диктор В. Г. Липа1ов Тсхрс;! А. А. Камышиикова Корректор Н. И. Кирилина

Зс! аа 1906,8 Тира>к 600 Формат бум. 60Х90,"„Оввс>! 0,13 иад. л. Цсиа 6 кои.

111-1И14ПИ Государственного комитета ио делам изобретений и открытий CC(Р

Москва, Центр, ир. Серова, д. 4. рииография, ир. Саи5. оиа, 2.!

1011 pcакUии 5!ежду Kа:!Ьциевыми со. !ямi! кислот С! — С3 13 кислота!!и Ст — Св. Опыт проводят в перегонной колое, снабженной механической мешалкой, термометрами, холодильником и приемником кислот С! — С!. Для откис:IOT С! — -С.3 даваемый через капилляр.

В результате получают 65,7 г смеси кислот

Ст — С3. Кислотное число Ilx 756,1 >иг КОН.

Ь данной! смеси соде13>кс1тся Все кислОты, В Одящие в состав порошкОВ. Содержанис их близко к процентному составу в порошке.

Образующиеся соли кислот С-,— С11 затем обрабатывают водным коиденсатом с кислотны;! шелом 200,1 при 90" С.

ОКиро!301й! cr!ÎÉ QT 10,15иот От мгlто иlого раствора и анализируют. Количество жирового слоя (кислоты С-,— CI) составило 367,5 г. Кислотное число его 389,4 >иг КОН.

Маточный раствор кальциевых солей кислот

C! †-Св имеет кислотное число 14,2. Как видно, разложение кальциевых солей кислот С-,— CII водным конденсатом, содержащим кислоты

С! — CI проходит практически полностью.

Пре.1мст изооретения

1; Способ выделения низкомолекулярных кислот С,--С.1 из их кальциевых солей разложением последних кислотами при повышенной температуре, отличающийся Tcì, что, с

10 целью увеличения выхода продукта и упрощения процесса в качестве выделя!ощих кислот использу1от подсушенные при 100-С жирные кислоты фРакции С-,— Cc! или С1в — 1,.

2. Способ по и. 1, отличающийся тем, 15 что процесс ведут при 100--190 С.

3. Способ по и. 1, orличающнйся тем, что образующиеся 13 результате обменной реакции кальциевые соли кислот С-,— Св или

Сто- С1в По,тверга10Т 13азЛОжеииlо Во,lopHCTI3020 римыми кислотами С,— Г1 и получаемые при этом кислоты С-,— С1 или Сто — С1в возвРащают в цикл.