Патент ссср 160179
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУ БЛИК
ОПИСАНИЕ
И305 РЕТЕНИ.Н
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Х 160179
Класс
12о, 19от
МПК
С 07с
Заявлено 19Л 1.1962 (№ 783482/23-4) ГОСУДАРСТВЕННЪ|И
КОМИТЕТ ПО АЕЛАМ
ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
СССР
УДК
Опубликовано 1964. Бюллетень № 3
I,. °:1.LI .1014 > "
К. Д. Барашкова, И. А. Бубнова, О. А. Мхеидзе, I .-; А1! .. -. Г. И. Набилкин, Н. В. Обе1цалова, Я. H. Прокофьев, В. М. Соболев 1 ;
Н. И. Хромова и T. H. Яцышина
1 И 1, Н. " t; 11
СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА ИЗ СЕРНОКИСЛОТНОТО
ЗКСТРАКТА
Подписная группа М 44
Известен способ выделения изобутилена из сернокислотного экстракта противоточной ооработкой его парами углеводородов (алифатических или алициклических).
По предлагаемому способу получают изобутилен высокой степени чистоты с выходом
90 — 9&о о. Это достигается тем, что изобутилен выделяют, разлагая сернокислотный экстракт наро-жидкостной смесью алифатических или алициклических углеводородов.
Разложение сернокислотного экстракта происходит только при температуре кипения применяемого растворителя насыщенным паром.
При проведении опыта использовались различные углеводороды, не изменяющиеся в
«рисутствии 65%-ной серной кислоты и при повышенных температурах и не реагирующие с кислотой.
Пример 1. Разложение изобутилс е р н о и к и с л о т ы (сернокислотного экстракта) нормальным гексаном.
Разложение проводилось в насадочной колонке, которая представляет собой стеклянную трубку высотой 900 мм, диаметром
35 мм, заполненную стеклянными шариками объемом 1200 сма.
Углеводород из куба колонны, снабженного электрообогревом в паровой фазе, поступает в верх колонны, откуда со скоростью
1.4 мл мин подается изобутилсерная кислота.
Колонна обогревается парами углеводорода, и среде которого ведется разложение. Продукты разложения пзобутилсерной кислоты нзобутилен, триметилкарбинол) вместе с инертным разбавителем направляются в ооратный холодильник, где н. гексан и триметнлкарбинол конденсируются и снова подаются в верх колонны, изобутилен конденсируется в ампулу в сосуде Дьюара. Кислота после выделения изобутилена выводится нз
«уба колонны. Температура в колонне поддерживается парами кипящего в кубе колонны н. гексана в пределах 65 — 66 С.
Для опыта использовано 201,0 г нзобутилсерной кислоты, содержащей 56,2 г изобутилена. После опыта получено 53,4 г изобутилена, что составляет 95,0о, от теоретического н 144,0 г серной кислоты концентрацией
65,0о(Пример 2. Pазложение изобутилсерной кислоты циклогексаном.
Опыт проводился так же, как описано в примере 1. Температура в колонке поддерживалась парами кипящего в кубе циклогексана в пределах 78 — 79 С.
Для опыта использовано 201,6 г сернокислотного экстракта, содержащего 55,6 г изобутилена. После опыта получено 54,0 г. изобутилена, что составляет 96,8i% от теоретиче№ 160179
Предмет изобретения
Составитель А. Тищенко
Редактор Б. С. Нанкина Текред А. А. Камышникова Корректор Т. С. Дрожжина
Поди. к печ. 20/1 — 64 г. Формат 6у». 60><90>!8 Ооъем 0,23 изд л.
Зак, 3543/13 Тираж 725 Цена а ко
ЦНИИПИ Государственного комитета пс делам изобретений и открытий СССР
Москва, Центр, пр. Серова, д. 4
Типография. пр. Сапунова, 2 ского и 144,2 г серной кислоты концентрацией 65 1о о
Разложение изобутилсер ной кислоты нормальным гептаном. Опыт проводился так же, как описано в примере 1.
Температура в колонке поддерживалась парами кипящего в кубе н. гептана в пределах
94 — 95 С. В результате опыта получены
92,6",, от теоретического изобутилена и серная кислота концентрацией 64,9%.
Способ выделения изобутилена из сернокилотного экстракта противоточной обработкой его парами алифатических или алициклических углеводородов, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта и улучшения его качества, процесс ведут в наро-жидкостной фазе органического растворителя.
