Способ получения изобутилена

Авторы патента:

Васильева З.И.

Верховская З.Н.

C07C1/24 - отщеплением воды

C07C11/09 - изобутен

pL 127252

Класс 12о, 19о

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

M Я. Клименко, 3. Н. Верховская, А. T. Меняйло, 3. И. Васильева, P. В. Романенко и Л. Б. Выставкина

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОБУТИЛЕНА

Заявлено 27 марта 1959 г, за Жз 623491 23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретений» Хе 7 за 1960 г, Известные способы получения изобутилена путем дегидратации триметилкарбинола в присутствии катализаторов (фосфорной или серной кислоты или окиси алюминия) осуществляются при высокой температуре.

Описываемый способ получения изобутилена в отличие от известных проводится в мягких температурных условиях (80 вЂ” 100 ), повышает степень чистоты и выход изобутилена.

В этих целях в качестве катализатора применяют кремневольфрамовую кислоту.

Для дегидратации применяют водный раствор триметилкарбинола.

Процесс ведут при атмосферном или несколько повышенном давлении (3 вЂ” 4 атм) на установке периодического или непрерывного действия. В лабораторных условиях в колбу заливают определенное количество триметилкарбинола и катализатора и раствор кипятят. Пары изобугилена проходят через соединенный с колбой обратный холодильник и собираются в газометре, а в колбе остается водный раствор кремневольфрамовой кислоты. Может быть осуществлена непрерывная подача водного раствора триметилкарбинола с кремневольфрамовой кислотой и непрерывный отвод изобутилена и водного раствора кремневольфрамовой кислоты, В этом случае в отдельном аппарате производят упаривание кремневольфрамовой кислоты до исходной концентрации.

Так, например, при дегидратации 50 .ил азеотропа триметилкарби иола в присутствии 5 г кремневольфрамовой кислоты получают 10,8 л газа при нормальных условиях с содержанием изобутилена 1000!О и

13,2 лл конденсата, представляющего собой водный раствор кремневольфрамовой кислоты, в котором содержится 0,2 г полимеров.

Предмет изобретения

Способ получения изобутилена путем дегидратации триметилкарбинола в присутствии катализаторов, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты и выхода изобутилена, в качестве катализатора применяют кремневольфрамовую кислоту.

Способ получения изобутилена // 122746

Способ получения циклогексадиена-1,3 // 110964

Способ получения альфа-метилстирола // 106907

Способ дегидратации бициклических терпеновых спиртов // 90354

Способ получения дивинила // 68428

Способ получения ацетилена и устройство для его выполнения // 68068

Способ получения стирола путём дегидратации метилфенилкарбинола // 62116

Способ получения изобутилена // 122746

Способ получения изопрена, изобутилена и формальдегида // 2134679

Способ получения изобутилена скелетной изомеризацией н- бутиленов, катализатор для его осуществления и способ приготовления катализатора (варианты) // 2135443

Изобретение относится к способу изомеризации бутиленов в изобутилен на катализаторе

Способ получения олефиновых углеводородов // 2156233

Способ изомеризации олефинов // 2156755

Изобретение относится к изомеризации олефинов и может быть использовано в нефтехимической отрасли промышленности

Способ совместного получения изопрена и изобутена или алкенилбензола // 2170225

Изобретение относится к области получения изопрена и моновинилсодержащих мономеров

Способ получения изобутилена скелетной изомеризацией н- бутиленов // 2188812

Способ отделения изобутена от нормальных бутенов // 2229471

Способ получения изобутена // 2233259

Способ получения чистого изобутена // 2316532

Изобретение относится к способу получения чистого изобутена из изобутенсодержащей смеси преимущественно углеводородов С 4 с использованием катализа сильнокислотным(и) катионитом(ами), включающему жидкофазное взаимодействие изобутена с водой при температуре от 60 до 130°С в одной или нескольких зонах на стадии гидратации, расслаивание выводимого(ых) из нее потока(ов), отгонку непрореагировавших углеводородов C4 из углеводородного слоя, разложение трет-бутанола в зоне(ах) на стадии дегидратации, отделение образующегося изобутена от воды и его очистку и характеризующемуся тем, что изобутен и общее количество возвращаемой со стадии дегидратации и/или свежей воды подают в зону(ы) гидратации в суммарной молярной пропорции от 1:0,4 до 1:20, предпочтительно от 1:1 до 1:5, в прямоточном или барботажном режиме в отсутствие эмульгатора гидратируют от 30 до 97% изобутена, со стадии гидратации на стадию дегидратации как минимум одну треть получаемого трет-бутанола подают в потоке, выделяемом ректификацией из слоя непрореагировавших углеводородов и содержащем от 5 до 30 мас.% воды, и, возможно, остальное количество в потоке водного слоя, при общем содержании иных, чем изобутен, углеводородов, не превышающем их допустимого количества в целевом изобутене, и со стадии дегидратации воду как минимум частично возвращают на стадию гидратации

Способ переработки изобутенсодержащей углеводородной смеси // 2319686

Изобретение относится к способу переработки изобутенсодержащей углеводородной смеси, содержащей преимущественно углеводороды С4, включает взаимодействие содержащегося в ней изобутена с метанолом в присутствии кислого твердого катализатора в одной или нескольких зонах синтеза метил-трет-бутилового эфира с последующей отгонкой непрореагировавших углеводородов С4 из реакционной смеси, вывод в качестве более высококипящего остатка потока, содержащего метил-трет-бутиловый эфир, который полностью или частично подают в зону разложения эфира, разложение метил-трет-бутилового эфира в присутствии высококислого твердого катализатора, отгонку из продуктов реакции потока, содержащего преимущественно изобутен, метанол и меньшую часть неразложенного метил-трет-бутилового эфира, вывод из системы или рециркуляцию в зону разложения эфира оставшегося более высококипящего продукта, содержащего преимущественно метил-трет-бутиловый эфир, ректификацию отогнанного потока, содержащего преимущественно изобутен, метанол и меньшую часть неразложенного метил-трет-бутилового эфира, при которой отгоняют поток, содержащий преимущественно изобутен, а более высококипящий остаток, содержащий метанол и эфир, подвергают дополнительной ректификации при меньшем давлении, рециркуляцию полученного кубового продукта, содержащего преимущественно метанол, в зону синтеза эфира, а дистиллята - в следующую после зоны разложения отгонную зону, извлечение водной экстракцией метанола из потока, содержащего преимущественно изобутен, очистку отмытого изобутенового потока от диметилового эфира путем ректификации с выводом в качестве дистиллята потока, содержащего диметиловый эфир и изобутен, а в качестве более высококипящего кубового остатка - очищенного изобутена, а в случае гетероазеотропной осушки изобутена совместно с очисткой изобутена от диметилового эфира расслаивание полученного дистиллята с выводом водного и углеводородного потока, а в качестве более высококипящего кубового остатка - очищенного изобутена, и характеризуется тем, что разложение метил-трет-бутилового эфира осуществляют при давлении, обеспечивающем сжиженное состояние веществ, и температуре 60-120°С, поток, полученный в качестве дистиллята ректификации отмытого изобутенового потока и содержащий диметиловый эфир и изобутен, или углеводородный поток, содержащий диметиловый эфир и полученный после расслаивания дистиллята гетероазеотропной осушки изобутена рециркулируют в зону реакции разложения метил-трет-бутилового эфира

Способ получения изопрена // 2128635

Изобретение относится к улучшенному способу получения изопрена жидкофазной дегидратацией 3-метил-1,3-бутандиола МБД при 105-135oС в присутствии в качестве катализатора 2-40 мас.% фосфорной кислоты при давлении 1,1-3,0 ата

Способ получения стирола // 2141933

Изобретение относится к нефтехимической промышленности и может быть использовано в процессе совместного получения окиси пропилена и стирола