Способ получения винилхлорида
Изобретение относится к хлоруглеводородам, в частности к получению винилхлорида-важного мономера для производства полимеров. Цель - повышение селективности, упрощение технологии и повышение безопасности процесса. Для этого ацетилен гидрохлорируют HCL при объемном соотношении 1:(3,8-4), при 385-410°С и времени контакта 18-20 в присутствии 2,4-3,4 об.% CCL 4. Эти условия обеспечивают конверсию ацетилена 36,0-63,2%, селективность 96,9-99,2% (на 8,6-11% выше, чем в известном способе). Упрощение достигается за счет устранения стадий ректификации и очистки продукта от дихлорэтиленов и исключения сильно ядовитого хлора (повышается безопасность процесса). 2 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
А1 ((9l SU ((и 1 5 4 (5))g С 07 С 21/06, 17/08
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР к двторСНОм СвидктйЛьСтвЬ (21) 4607200/23-04 (22) 14.10.88 (46) 07.08.90. Бюл, М 29 (72) Ю.А.Паздерский, Г.П.Костык и lO.А.Трегер (53) 547.411.07 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
У 686279, кл. С 07 С 21/06, 1977. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВИНИЛХЛОРИДА (57) Изобретение относится к хлоруглеводородам, в частности к получению винилхлорида — важного мономера для производства полимеров. Цель — повышение селективности, упрощение техно—
Изобретение относится к хлоруглеводородам, в частности к способу получения винилхлорида (ВХ) — одного из важнейших маномеров.
Цель .изобретения — повышение селективности, упрощение технологии и повышение безопасности процесса.
В примерах 1-6 описано проведение процесса в пределах выбранных интервалов условий, Выход эа их пределы нецелесообразен: уменьшение количест.ва четыреххлористого углерода (ЧХУ) и избытка хлористого водорода (ХВ) приводит к уменьшению конверсии так же, как и снижение времени контакта и температуры. Повышение температуры и времени контакта ведет к падению селективности.
Пример 1. B реактор из нержавеющей стали, снабженный электрообогревом, при 385 С и атмосферном давлении непрерывно подают хорошо пе2 логии и повьппение безопасности процесса. Для этого ацетилен гидрохлорируют НС1 при объемном соотношении
1:(3,8-4), при 385-410 С и времени контакта .18-20 с в присутствии 2,43,4 об.7. СС1 . Эти условия обеспечивают конверсию ацетилена 36,0-63,2Х, селективность 96,9-99,27 (на 8,611K выше, чем в известном способе).
Упрощение достигается эа счет устранения стадий рсктификации и очистки продукта ат ди>.лорэтиленов и исклю- . чения сильна ядавитавого хлора (повышается безопасность процесса). 2 1 абл. ремешанную смесь ацетилена и хлористого водорода в объемном соотношении
С Н !НС1 = 1:3,8 с добавкой 2,4,об.7. четыреххларистога углерода. Время пребывания газовой смеси в реакторе равно 18 с. Газообразные продукты реакции после промывки 5Z-ным раствором Ql
КОН и осушки сухим едким калием соби- QG рают в газометр и анализируют. Состав ф продуктов реакции после нейтрализации >фЬ хлористого водорода материальный баланс по ацетилену приведен в табл.1. р
Пример ы 2-6. Процесс ведут аналогично. Условия и результаты опытов приведены в табл. 2.
Как видно из табл. 2, предлагаемый способ обеспечивает повышение селективности на 8,6-11,2Х в сравнении с оптимальным результатом, достигнутым в известном способе. Устранение
1583406 сильно ядовитого хлора повышает безопасность процесса. Технология процесса упрощается за счет устранения стадий ректификации и очистки целево5
ro продукта от дихлорэтиленов. ствии хлорсодержащего инициатора при объемном соотношении ацетилена и хлористого водорода 1:3,8-4, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью повышения селективности, упрощения технологии и повышения безопасности
Ф о р м у л а изобретения процесса, в качестве инициатора используют четыреххлористый углерод в количестве 2,4-3,4 об. от реакционной массы и процесс ведут при 385с
410 С и времени контакта 18-20 с.
Способ получения винилхлорида газофазным гидрохлорированием ацетилена при повышенной температуре в присутТаблица 1
Вещество
Состав, Количестоб. . во, л
Взято
Ацетилен.100
5,0
Получено
Газообразные продукты реакции
Ацетилен
ВХ
4,960
64 3,18
36,0 1,78
0,04 (О, 8 )
Конверсия ацетилена в винилхлорид составляет
36,0Х; селективность 99,2 .
Потери
Таблиц а 2
Температура, С
Пример
Время контакта, с
Соотношение
Количество
ЧХУ, об.Ж
Конверсия Селективацетилена, ность, . ацетилен:
:хлористый водород
Составитель Н.Гозалова
Редактор Н.Яцола Техред М.Ходанич Корректор О. Кравцова
Заказ 2229 Тираж 339 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при 1 КНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. (апарина, 101
1 385
2 385
3 400
4 400
5 400
6 410
1:3,8
1:3,8
1:3,8
1:3,8
1:3,8
1:4
2,4
3,4
2,4
3,4
3,4
2,4
18
18
18
18
36
43,4
52,5
57,8
59,2
63,2
99,2
99,0
98,8
98,6
98,2
96,6
