Способ диагностики силы роста подвоев плодовых культур

 

Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к садоводству, и может быть использовано в научно-исследовательских учреждениях, ведущих селекцию подвоев плодовых культур. Цель изобретения - повышение достоверности и упрощение способа диагностики силы роста подвоев плодовых культур. В фазу интенсивного роста в верхушечных меристемах побегов диагностируемых подвоев и стандартных подвоев с известной силой роста измеряют содержание РНК и ДНК. Рассчитывают отношение РНК/ДНК. Сопоставляют отношение РНК/ДНК у диагностируемого и стандартных подвоев и анализируемый подвой относят по силе роста к той группе, от стандарта которой он в меньшей степени отличается по величине отношения. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕтСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (19) (11) 40 А1

° еб

° °

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И (ЛНРЬГГИЯМ

ПРИ ГННТ СССР (21) 4477146/30-13

{22). 11 .08.88 (46) 07,07.90. Бюл. Р 25 (71) Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский институт садоводства и виноградарства (72) Т. Н. Дорошенко (53) 631.541(088.8) (56) Royal Horticultural Society Report of the thirteenth International

Hortycultural congress 1952, London, 1952, р. 152. (54) СПОСОБ ДИАП1ОСТИКИ СИЛЫ РОСТА

ПОДВОВВ ПЛОДОВЫХ КУЛЬТУР (57) Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к садоводству, и может быть использовано в научИзобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к области садоводства, и может быть использовано в научно -исследовательских учреждениях, ведущих селекцию подвоев плодовых культур.

Цель изобретения — повышение достоверности и упрощение способа диагностики силы роста подвоев плодовых культур, Способ заключается в том, что при диагностике силы роста подвоев определяют в побегах отношение РНК/ДНК в фазу интенсивного роста, а о силе роста судят по результатам сравнения отношения PHK/ÄÍÊ у испытуемого и стандартных подвоев, причем .испытуеЮ мый подвой относят по силе роста к той группе, от стандарта которой он.(1)5 А 01 С 7/00, 1/00 но-исследовательских учреждениях, ведущих селекцию подвоев плодовых культур, Цель изобретения — повышение достоверности и упрощение способа диагностики силы роста подвоев плодовых культур. В фазу интенс роста в верхушечных меристемах побегов диагностируемых подвоев и стандартных подвоев с известной силой роста измеряют содержание РНК и ДНК.. Рассчитывант отношение РНК/ДНК, Сопоставляют отношение РНК/ДНК у диагностируемого и стандартных подвоев н анализируемый подвой относят по силе роста к той группе, о стандарта которой он в меньшей степени отличается по величине отношения. 1 табл. в меньшей степени отличается по величине отношения PHK/ДНК.

Исследуют подвои плодовых культур р в контролируемых (климатической камере, теплице) или в полевых условиях.

При э то м в ко н тро лир уемых у слов иях (.".> определяют генетически обусловленную силу роста подвоев, а в полевых — силу роста для конкретных почвенно-климатических условий. В качестве стандарта используют подвои с известной силой роста (в полевых условиях конкретно для данных почвенно-климатических условий). авй

Подвои яблони чаще всего делят по силе роста на следующие четыре группы: карликовые, полукарликовые, среднерослые и сипьнорослые. Поэтому при оценке силы роста у подвоев ябло1576040

Ф ни необходимо подбирать четыре стандартных подвоя, относящихся к каждой из перечисленных групп. У других плодовых пород, в частности у косточко- вых, такой группировки подвоев по силе роста не существует. В данном случае в качестве стандарта следует испольэовать общепринятый, наиболее распространенный подвой для каждой конкретной плодовой породы, например для персика — сеянцы персика, для че-решни — сеянцы черешни и т.д, В качестве физиолоrическоro параметра

1чри оценке силы роста подвоев исполь- 5

&уют отношение нуклеиновых кислот

PHK/ДНК, являющееся косвенным показателем функциональной активности ДНК, характеризующим уровень ростовых, синтетических процессов в организме растения и его функциональное состояние. Указанный параметр определяют в верхушечных меристемах побегов образованных, регулирующих физиологобиохимический режим растения в целом. 25

Различия между вариантами по силе роста наиболее четко обнаруживаются в фазу интенсивного роста (через 1

1,5 мес после начала вегетации), когда в растительном организме активно протекают ростовые и синтетические пропессы, Пример. Для осуществления способа используют подвои яблони и черешни разной силы роста. Предварительно излучают вегетативно размножаемые подвои яблони: 1127, MN 106, N4, П-25-1, П-14-50 и клоновый подвой черешни BII-13. !

В качестве стандартов используют 40 известные по силе роста подвои, по одному из каждой. группы: H9 — карликовый подвой, 117 — полукарликовый, М2 — среднерослый, сеянцы культурных сортов CKC — сильно рослый. Стандар- 45 тным подвоем черешни являются сеянцы черешни (сильно ро слый подвой ) . P а сте†ния выращивают в контролируемых услоо виях климатической камеры (t = 25

28 С, освещенность 35 тьк . лк, относительная влажность воздуха 757) в почвенной культуре (20 кг воздушносухой почвы на сосуд„ пять растений в одном сосуде) °

Кроме того, испытуемые подвои со стандартами выращивают на первом пале

I питомнггк а в

Подбирают средчие по развитию растения стандартных и испытуемых подвоев. В период интенсивного роста (через 1 мес после начала вегетации) у этих растений отделяют верхушечные меристемы побегов (в каждом варианте

6-8 растений). Порядок выделения верхушечных меристем следующий. Прищипывают верхушку главного побега растений, с помощью препаровальной иглы удаляют зачаточные листья, освобождая таким образом апекс побега (верхушечную меристему). После этого отщипыва- . ют кончик длиной 2-3 мм и отобранную ткань взвешивают. Выделяют две навески по 0,1 r каждая. Навески количест— ценно переносят в пробирки с 5 мл

96Х-ного этилового спирта. В лабораторных условиях пробирки с отобранными образцами кипятят в течение 3 мин.

Фиксированный материал анализируют на содержание нуклеиновых кислот.

Обработку образцов для определения в них содержания нуклеиновых кислот, включающую удаление кислоторастворимых веществ и липидов, а также разделение РНК и ДНК осуществляют известным методом. В дальнейшем концентрацию нуклеиновых кислот B растворе определяют спектрофотометрическим методом, Повторность анализа двухкратная.

Значения отношения РНК/ДНК в верхушечных меристемах побегов стандартных и испытуемых подвоев, а также результаты оценки силы роста последних представлены в таблице.

Как видно из приведенных данных, у подвоев 1127 П-14-50 отношение

РIIК/ДНК в верхушечных меристемах побегов в большей степени приближает ся к таковому у карликового подвоя

М9. Следовательно, подвои 127 П-1450 — карликовые. Согласно проведенной оценке подвои И1 106, 1-48-41 — полукарликовые, 114 и 113 — среднерослые, а II — 25-1 — сильноросл1ж. Гила роста клонового подвоя ВЦ-13 ниже, чем у стандарта — сея нцев черешни.

Результаты оценки силы роста подвоев по физиологическому параметру (отношению РНК/ДНК) совпадают с результатами наблюдений в саду за высотой деревьев яблони и черешни, привитых . на перечисленных подвоях.

В таблице представлены результаты оценки силы роста некоторых клоновых подвоев яблони и черешни.

Применение предлагаемого способа диагностики силы роста подвоев плодо1576040

Формула изобретения

Способ диагностики силы роста подвоев плодовых культур, включающий измерение физиологических показателей

Стандартный Сила роста стан- РНК/ДНК Испытуемый РНК/ДНК Сила роста нс- НСР подвой дартного подвоя стандар- подвой подвоя пытуемого под05 та воя

Яблоня (климатокамера)

Карликовый .4,4 N27

Полукарликовый 5 6 ММ106

Карликовый 0,2

Полук арли- О, 5 ковый

4,2

5,8

М9

Г17

М2

СКС

7,5

9,7

Среднерослый 0,8

Сильно ро слый О; 4

6,8

8,8

М 4

П-25-!

Среднерослый

Сильнорослый

Яблоня (питомник) Карликовый

Полука.рлико вый

П-14-50

1-48-41

Карликовый О,

Полук а рликовый

6,3 б,б

6,2

6,6

М9

Г17

Среднерослый 0,4

7,5

Гл2

СКС

7,2 МЗ

8,9

Среднерослый

Сильнорослый

Черешня (питомник) Сильнорослый

Черешня

14 3 Сила роста 1,2 ниже, чем у стандарта

19, О BII-13

Составитель Е. Икрадюк

Редактор А. Козориз Техред М.Дидык . Корректор С. Черни

Заказ 1804 Тираж 484 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открьггиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 вых культур обеспечит объективное определение еще в молодом возрасте функциональной активности растений, в частности интенсивности ростовых процессов. Способ .даст возможность диагностировать силу роста подвоев еще в питомнике (или в контролируемых условиях), что позволит заранее подобрать подвои со сдержанным ростом, которые целесообразно использовать при закладке высокоурожайных садов интенсивного типа, а также существенно сократить селекционный процесс при выделении подвоев. растительной ткани и диагностику силы роста по значениям показателей, отличающийся тем, что, 5 с целью повьппения достоверности и упрощения способа, в качестве физиологических показателей измеряют содержание РНК и ДНК, которое проводят в фазу интенсивного роста, в качестве растительной ткани используют верху— шечные меристемы побегов диагностируемых подвоев и стандартных подвоев с известной силой роста, относящихся к различным по силе роста группам, рассчитывают отношение РНК/ДНК, сопо-. ставляют отношение РНК/ДНК у диагностируемого и стандартных подвоев и анализируемый подвой относят по силе роста к той группе, от стандарта ко20 торой он в меньшей степени отличается по величине отношения РНК/ДНК.