Способ хронопотенциометрического определения ртути в пресных водах

 

Изобретение относится к контролю природных пресных вод (речных и озерных), а именно к способам хронопотенциометрического определения ртути в пресных водах. Цель изобретения - сокращение времени единичного определения и повышение точности способа. Цель достигается тем, что проводят электрохимическое концентрирование ртути (II) на стеклоуглеродном электроде при постоянном потенциале 1,1 - 1,3 В из пробы воды, к которой добавляют бромид аммония и хлорная кислота до концентрации 0,05-0,10 и 0,01-0,025 М соответственно и раствор сульфата меди до концентрации 9<SP POS="POST">.</SP>10<SP POS="POST">-7</SP> - 1,5<SP POS="POST">.</SP>10<SP POS="POST">-6</SP> М. Последующее растворение электрохимического концентрата ведут постоянным анодным током 3-5 мкА. Нижний предел определяемых концентраций ртути составляет менее 1 мкг/л. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

„„SU„„1543336 А 1 (51)5 С 01 И 27 48 ь E o

МЫ 1 в

Е 1 1Ь)1с 1

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К A ВТОРСКОМ .Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР (21) 4390518/31-25 (22) 10.03.88 (46) 15.02.90. Бюл. Р 6 (71) ИГУ им. И.В.Ломоносова и Московский научно-исследовательский институт гигиены им. Ф.Ф,Эрисмана (72) А.И.Каменев, И.П.Витер, Е.Ф.Горшкова и Г.В.Гуськов (53) 543.253(088.8) (56) Jagner D. Определение ртути методом инверсионной вольтамперометрии.

Anal. 0him. Acta, 1979, v. 105, р. 33-41.

Ытулик и др. Инверсионная вольтамперометрия. И.: Иир, 1980. (54) СПОСОБ ХРОНОПОТЕНЦИОИЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ РТУТИ В ПРЕСНЫХ ВОДАХ (57) Изобретение относится к контролю природных пресных вод (речных и озерИзобретение относится к промьппленно-санитарной химии, а именно к контролю природных пресных (речных, озерных) и питьевых вод.

Цель изобретения — сокращение времени единичного определения и повышение точности способа.

Для получения максимального аналитического сигнала ртути (ТТ) необходимо применение фонового электролита, содержащего 0,05-0,10 М бромида аммония и 0,01-0,025 И хлорной кислоты; добавки сульфата меди в концентрации (7,5-2,0) 10 7t1, электролиз проводят при потенциалах — 1,1 — -1,3 В, а растворение полученного электрохиминых), а именно к способам хронопотенциометрического определения ртути в пресных водах, Цель изобретения— сокращение времени единичного определения и повышение точности способа.

Цель достигается тем, что проводят электрохимическое концентрирование ртути (ZZ) на стеклоуглеродном электроде при постоянном потенциале 1,1

1,3 В из пробы воды, к которой добавляют бромид аммония и хлорная кислота до концентрации 0,05 — 0,10 и 0,010,025 И соответственно и раствор сульфата меди до концентрации 9 ° 10 - 1,5 " 10 И. Последующее растворение электрохимического концентрата ведут посто@ янным анодным током 3 — 5 мкА. Нижний предел определяемых концентраций ртути составляет менее 1 мкг/л. 1 табл.

СЛ ьР ческого концентрата осуществляют анод- QQ ным током 2 — 5 мкА. М

Способ осуществляется следующим образом. Cb

В мерную колбу емкостью 25 мл помещают 0,8 мл 2,5 И раствора бромида аммония марки "х.ч.", 0,1 мл НС10, (57%) марки "х.ч.", 0,3 мл 1.10 11 соли меди (сульфата) и доливают до метки анализируемой водой. Приготовленную таким образом пробу помещают в электролизер (кварпевый стаканчик или чашку; вспомогательным электродом служит платиновая пластинка 0,5х

xl см или платиновая проволока), опускают в него рабочий стеклоугле1543336 включающий добавление к пробе воды электролита, введение соли меди, электролитическое концентрирование ртути на стеклоуглеродном электроде и растворение концентрата, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью сокращения времени единичного определения и повышения точности способа, в пробу воды вводят 0,05-0,10 И бромида аммония, 0,01-0,025 И хлорной кислоты и 9- 10 -1,5 10 М раствора соли меди, затем проводят потенциостатический электролиз в интервале потенциалов - 1 1,...;1,3 В, а растворение. образовавшегося концентрата ведут анодным током в диапазоне 35 мкА. г родный электрод и электрод сравнения (х. с. э. ) . Проводят электроконцентрирование при — 1,1 В без деаэрации при перемешивании на стеклоуглеродном электроде. в течение 100-200 с и реги5 стрируют хронопотенциограмму в интервале - 1,1 — +0,20 В при постоянном анодном токе 5 мкА. Потенциал площадки окисления ртути составляет + 0,04 В.10

Содержание ртути определяют методом добавок.

-9

При определении 2 10 И (0,4мкг/л) ртути относительная ошибка определения составляет 16Õ, а для и ° 10 М— не превышает ЗХ.

По предлагаемому способу можно

Определять ртуть в природных пресных (речных и озерных) и питьевых водах, а также некоторых сточных водах.

Результаты определения ртути в модельных растворах и в природных водах и метрологические характеристики . представлены в таблице (Е, 1,1 В, t. =200 с). 25

Способ прост в исполнении, По предлагаемому способу можно определять ртуть на уровне (1,0 мкг/л.

Значительно снижаются затраты времени на проведение определения. Способ ха- 30 рактеризуется высокими метрологическими характеристиками и может использоваться для контроля природных пресных (речных, озерных) и питьевых вод, а также некоторых сточных вод.

Формула из о бре те н ия.

Способ хрононотенциометрического определения ртути в пресных водах, J и Найдено Hg Sr (ТТ), мкг/л

Образец

1 (речная вода) 5 1, 60

2 (после биологической очистки) 4 1,50

3 (артскважина) 3 2,60

4 (речная вода) 5 0,70

5 (питьевая вода, введено 0,40 мкг/л

0,029

0,030

0,018

0,10

0,15

Н8 (тт)) 3 0,38

Составитель Т,Николаева

Техред А.Кравчук Корректор Н.Король

Редактор М,Недолуженко

Заказ 398 Тираж 510 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101