Способ кулонометрического определения платины (iy)

 

Изобретение позволяет повысить чувствительность и селективность определения платины в различных промышленных материалах путем извлечения платины (IY) морфолинэтилдодецилсульфидом в хлороформе в меньший объем органической фазы и определением платины (IY) в экстракте кулонометрическим титрованием ионами кобальта (II), генерированными анодным растворением кобальтового металлического электрода площадью 1 см<SP POS="POST">2</SP> при потенциале от +0,1 до -0,3В.

СОЮЗ СОНЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН (51)5 G О1 N 27 44

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

1 (21) 4362706/31-25 (22) 13.01.88 (46) 30.01.90. Бюл. Ь"- 4 (71) Башкирский государственный университет им. 40-летия Октября (72) В.Н. Майстренко, Ф.А. Амирханова, Д.Д. Соколова, 1О.И, Муринов и JI.Ã.Кузина (53) 543.258(088.8) (56) Езерская Н.A. Лмперометрические и кулонометрические методы определения платиновых металлов. — НЛХ, 1981, т. 36, Ф 10, с. 2025.

Iedral W., Hulanicki А. Iron (II) ,ethylene diamine tetraacetate as a

genereted titrant in coulometric determination of Platinum. — Coulomet riс Апа1. Conf Natrafured, 1978, Budapest, 1979, р. 251-258.

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способу кулонометрического определения платины (ТЧ), и может быть использовано в цветной металлургии, электронике, электротехнике, геологии.

Целью изобретения является повы-, шение чувствительности и избирательности определения платины (IV) .

Кулонометрическое титрование платины (IV) осуществляют в 0,05-0,10 И . растворе перхлората лития в ацетонитриле в присутствии 0,30-0,60 И серной кислоты после введения в него экстракта платины (IV) в растворе морфолинэтилдодецилсульфида в хлороформе ионами кобальта (II), генерированными при анодном растворении

sU„„1539644

2 (54) СПОСОБ КУЛОНОГ1ЕТРГ1ЕСКОГО ОПРГ-

ДЕЛЕНИЯ ПЛАТИНЫ (IV) (57) Изобретение позволяет повысить чувСтвительность ц селективность определения платины в различных промышленных материалах путем извлечения платины (IV) морфолинэтилдодецилсульфидом в хлороформе в меньший объем органической фазы и определения платины (IV) в экстракте кулонометричсским титрованием ионамп кобальта (II), генерированными анодным растворением кобальтового металлического электрой да площадью 1 см при потенциале от +0,1 до -0,3 В. кобальтового металлического элект— рода.

Сущность изобретения иллюстрируется следующим примером.

Пример. Лликвотную часть раствора платины в 0,1 Г1 растворе серной кислоты экстрагируют раствором 0,03 M морфолинэтилдодепилсульфида в хлороформе при отношении объемов органической и водной фаз

1:3. Время экстрагирования 30 мин.

Аликвотную часть экстракта помещают в ячейку, содержащую раствор 0,05 И перхлората лития и 0,3 М серной кислоты, и проводят кулонометрическое ,титрование ионами кобальта (II), генерированными при аноднсм растворении кобальтового металлического электрода

1539644

Составитель А.Щитов

Техред M.Õîäàíè÷

Редактор А.Маковская

Корректор С.Черни

Заказ 213 Тираж 505 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 с площадью поверхности 1 см при по. 2 тенциале +0,3 13. Конечную точку титрования фиксируют потенциометрическим методом по зависимости потенциал—

5 время.

Способ позволяет повысить чувстви" тельность анализа (предел обнаружения

0Ä02 мкг/мл, т.е. чувствительность повышается в 1000 раз) и увеличить

1 избирательность.

Определение можно проводить в присутствии всех ионов, содержащихся в промышленных растворах. Pd, Rh не мешают определению, так как не титруют- 15 ся в данных условиях; Ir можно определить кулонометрическим титрованием при отсутствии серной кислоты в фоновом электролите; железо, никель, кобальт, медь, магний не мешают опреде- 0 лению, так как не экстрагируются выбранным экстрагентом в данных условиях.

Формула изобретения

Способ кулонометрического опреде- . ления платины (IV), включающий титрование платины (IV), о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повыше; ния чувствительности и селективности определения платины (ТЧ), проводят кулонометрическое титрование экстракта платины (IV) в растворе морфолинэтилдодецилсульфида в хлороформе, помещенного в кулонометрическую ячейку, содержащую раствор 0,05-0,10 M перхлората лития в ацетонитриле в присутствии 0,30-0,60 М серной кислоты, причем титрование проводят ионами кобальта (II), генерированными при растворении кобальтового металлического электрода.