Способ получения гидроарсената натрия
Изобретение относится к способам получения гидроарсената натрия NA<SB POS="POST">2</SB>HASO<SB POS="POST">4</SB><SP POS="POST">.</SP>7H<SB POS="POST">2</SB>O, который применяют в медицине. К суспензии мышьяковистого ангидрида в воде при постоянном перемешивании и охлаждении (ледяная вода) порциями добавляют пероксид натрия. Раствор фильтруют и выпаривают на водяной бане до начала кристаллизации, затем переносят в вакуум-эксикатор и сушат над пентаоксидом фосфора и парафином до постоянной массы. Получают гидроарсенат натрия. Изобретение позволяет увеличить выход продукта с 65 до 98,2 - 98,8%, сократить продолжительность процесса с 5 - 6 ч до 30 - 40 мин и упростить аппаратурное оформление процесса за счет исключения использования электролизера.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН (19) (11) 4 А1 (50 4 C 01 G 28/02
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСКОМ У СВИДЕТЕЛЬСТВУ ролизера.
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ
ПРИ П(НТ СССР (21) 4299570/31-26 (22) 17.07.87 (46) 15.12.89. Бюл. № 46 (71) Тбилисский государственный университет (72) P.Ë.Ãèãàóðè, H.Ã.×àâ÷àíèäçå, М.A,HHäæèé и Н.И.Гургенидзе (53) 546.19 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР № 542772, кл. С 01 G 28/02; 1974. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИЦРОАРСЕНАТА
НАТРИЯ (57) Изобретение относится к способам получения гидроарсената натрия
Na H As0 7Н О, который применяют в медицине. К суспензии мышьяковистоИзобретение относится к неорганической химии, а именно к способу получения гидроарсената натрия формулы
Na Н As0„7H>0, который применяется в
А медицине в виде водного раствора для подкожных инъекций в качестве общеукрепляющего средства и для стимулирования кровотворения при упадке питания, малокровии, неврозе.
1(ель изобретения — увеличение выхода продукта, сокращение продолжительности и упрощение аппаратурного оформления процесса.
Получение гидроарсената натрия ведут окислением мышьяковистого ангидрида в водной среде перксидом натрия. Реакция протекает таким образом
2Na<0 + As 0> + 15H>0 2Na Изобретение позволяет увеличить выход продукта с 65 до 98,2-98,87, сократить продолжительность процесса с 5-6 ч до 30-40 мин и упростить аппаратурное оформление процесса за счет исключения использования электДля проведения реакции используют мышьяковистый ангидрид и пероксид натрия марки ч . Последний содержит 96,7Ж основного вещества и 37. оксида натрия, Реакция экзотермическая, потому процесс осуществляют в водном растворе при охлаждении и постоянном перемешивании, причем к суспензии As 0 пероксид натрия добавляют порциями. Пример 1. К суспензии 19,80 r (0,10 моль) мьппьяковистого ангидрида в 100 мл воды при постоянном перемешивании и охлаждении (ледяная вода) по порциям добавляют (10-15 мин) 16,13 г пероксида натрия. Через 30 мин интенсивного перемешивания при комнатной температуре раствор фильтруют, к фильтрату добавляют 4 мл 32Х-ной перекиси водорода и ы1528734 Формула изобретения Способ получения гидроарсената натрия, включающий окисление мышьяковистого ангидрида в водной среде в присутствии натрийсодержащего соединения, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта, сокращения продолжительности и упрощения аппаратурного оформления процесса, окисление ведут пероксидом натрия при охлаждении. Составитель Л.Крюкова Техред A.Кравчук Корректор M.Íaðîøè Редактор H.Êøèòóëèíåö Заказ 7608/20 Тираж 435 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", r.ужгород, ул. Гагарина, 101 паривают на водяной бане до начала кристаллизации, а затем переносят в вакуум-эксикатор и сушат Над пентаоксидом фосфора и парафином до постоянной массы. Получают 61,65 г (0,197 5 моль) гидроарсената натрия, что составляет 98,8 . от теоретического. Найдено, : Na 14,97; As 23,83; H O 42,66, Иа Н AsO+ 7Н О. Вычислено, : Na 14,74; As 24,04; Н О 43,27. Пример 2. В условиях примера 1 из 9,90 r (0,05 моль) мьппьяковистого ангидрида и 8,06 г (0,10 моль) пероксида натрия в 50 мл воды получают 30,64 r (0,098 моль) Na " 7Н О, что составляет 98,2Х от теоретического. Найдено, Х: Na 14,88; As 24,23; Н О 42,72. Вычислено, : Na 14,74; As 24,04; Н О 43,27. Поскольку при получении гидроарсе- > 5 ната натрия используют пероксид натрия, содержащий - ЗХ На О, который взаимодействует с исходным мьппьяковистым ангидридом с образованием арсенита, то перед выпариванием в фильтрат целесообразно добавить перекись водорода для окисления арсенита натрия с тем, чтобы повысить содержание основного вещества в конечном продукте. Если перекись водорода не вводить, конечный продукт получают с содержанием 3-4Х арсенита натрия. Изобретение позволяет увеличить выход продукта с 65 до 96-98,8Х, сократить продолжительность процесса с 5-6 ч до 30-40 мин и упростить аппаратурное оформление процесса за счет исключения использования электролизера.