Способ получения дихлорвинильных углеводородов
Изобретение касается производства галоидуглеводородов ,в частности, получения соединений общей ф-лы 1:CCL<SB POS="POST">2</SB> = chr<SB POS="POST">1</SB>, где R<SB POS="POST">1</SB> - низший алкил,пропенил, бутенил,- промежуточных продуктов для синтеза пиретроидов. Процесс ведут при 30-80°С восстановительным разложением веществ общей ф-лы П: CCL<SB POS="POST">3</SB>-chr<SB POS="POST">1</SB>-OR<SB POS="POST">2</SB>,где R<SB POS="POST">1</SB>- см.выше, R<SB POS="POST">2</SB>-H<SB POS="POST">2</SB> формил,ацетил, пропионил,бензоил,п-толуолсульфонил, с помощью порошка или стружек цинка или алюминия при молярном соотношении /1-2/:1 в среде органического растворителя, смешивающегося с водой, в присутствии сильной неорганической или органической кислоты. При необходимости процесс ведут в присутствии воды, взятой в общем количестве с органическим растворителем, равным 40-160% в расчете на массу соединения ф-лы П. Кроме того, используют активатор /соли металла/, взятый в количестве 1,5-5,1% от массы соединения ф-лы П, т.е. ацетат или нитрат свинца /для алюминия/ и ацетатили нитрат свинца, или хлорид никеля, или хлорид кобальта /для цинка/. В качестве растворителя лучше использовать низший алифатический спирт, или тетрагидрофуран, или диметилформамид. Эти условия повышают селективность процесса по выходу целевых продуктов с 91-99 до 93-97% при снижении с 5-10 до 2-4% содержания побочных продуктов. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ПАТЕНТУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 3728998/23-04 (22) 13.04.84 (3!) 1319/83 (32) 15.04.83 (33) HU (46) 07. 04.89. Бюл. N 13 (71) Хиноин Дьердьсер Еш Ведьесети
Термекек Дьяра РТ (HU) (72) Йожеф Петро, Тамаш Маллат, Рудольф Шоош, Иштван Турчан, Йожеф
Немеш, !"!иклош Селештеи и Ласло
Видра (HU) (53) 547. 412. 2, 07 (088. 8) (56) Патент СССР !1- 1205756, кл. С 07 С 21/19, !982, (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИХЛОРВИНИЛЬ-
НЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ (57) Изобретение касается производства галоидуглеводородов,в частности получения соединений общей ф-лы 7.:
СС1 = CHR,, где R — низший алкил, пропенил, бутенил, — промежуточных . продуктов для синтеза пиретроидов.
Процесс ведут при 30-80 С восстановительным разложением веществ общей флы IIi СС1з-СНЕ,-ОВ, где Rq
Изобретение относится к способу .. получения дихлорвинильных углеводородов формулы
С1 Н
l (Х) (1-С =С-R
1 где R — низший алкил, пропенил, бутенил, который является промежуточ„„SU ÄÄ 1471948 А 3 ! б!! 4 С 07 С 21/!9, 17/24 имеет указанные значения, Rq — Н формил, гцетил, пропионил, бензоил, п-толуолсульфонил, с помощью порошка или стружек цинка или алюминия при молярном соотношении (1-2):1 в среде органического растворителя, смешивающегося с водой,в присутствии сильной неорганической или органической кислоты. При необходимости процесс ведут в присутствии воды, взятой в общем количестве с органическим растворителем, равном 40-160Х в расчете на массу соединения ф-лы II. Кроме того, используют активатор (соли металла), взятый в количестве 1,5-5,1Х от массы соединения ф-ль1 II, т.е. ацетат или нитрат свинца (для алюминия) и;щетат или нитрат свинца, или хлорид никеля, или хлорид кобальта (для цинка) . В качестве растворителя лучше использовать низший алифатический спирт или тетрагидрофуран, или диметилформамид.
Эти условия повышают селективность процесса по выходу целевых продуктов с 91-99 до 93-977. при снижении с
5-10 до 2-47. содержание побочных про дуктов. 1 s,ï. ф-лы, 2 табл. ным продуктов для синтеза пиретроидов.
Целью изобретения является повышен ние селективности процесса.
Пример 1, Контроль. Смешива" ют 36,8 г 1,1,1-трихлор-2-ацетокси4-метил-3-пентена (Т!!РАС-3) с 10 мл уксусной кислоты, 27 мл метанола
1471948
1471948
Продолжение табл.2
4 5 6 7
3,1
7,1
4,5
4,5
3,9
5,1
4,6
2,1
CdSO, Cd(OAc)<
Cd(ОАс)
Са(ОАс),,Cd (ОАс)т
Pb (ОАс)
РЬ (ОАс)
РЬ(ОАс)а
60-65
60-65
90-95
Кипячение
30"40
30-40
30-40
30"40
30-40
45" 50
45-50
15 Al
16 Al
17 А1
18 Al
19 Fe
20 Fe
21. Al
22 Zn
92
91,2
93,2
90,8
95,0
89,5
45,3
81,5
245,9
4,9
95,2
94,7
93,9
95,6
98,7
80,3
94,2
93,6
23 Zn
24 Еп
25 Zn
26 Zn
27 Zn
28 А1
29 А1
NiC1»
Pb (OAc) à
COCl%
РЪ(ОАс)
Ре$0д.
Pb (ОАс)
Pb (ОАс) li,9
211
3,8
1,5
1,6
0,9
2,1
4,9
1,3
Составитель Н. Гозалова
Техред Л.Сердюкова Корректор М. Максимишинец
Редактор И.Шмакова
Заказ 1621/58. Тираж 352 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открьггиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r.ужгород, ул. Гагарина, 101
SU 1471949АЗ
Batch : N0019925
Date : 18/07/2000
Number of pages : 8
Previous document : SU 1471948АЗ
Next document : SU 1471950АЗ
SU„„ l471
СООЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН g 4 С 12 и 15/00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н ПАТЕНТЫ
ВСЕСОЮЗНАЯ
11 И Э ТЕХ ИЧЕСИАя
Б1БЛИОТЕ А
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМ
1 1РИ ГКНТ СССР (21) 3345603/28-13 (22) 23.10.81 (46) 07.04.89. Бкл. Р 13 (71) Дзе Раджентс Оф Дзе 10ниверсити оф Колифорния (US) (72) Уолтер Л. Миллер (US), Джозеф
А. Мартиал (BE) и Джон Д. Бакстер(US): (53) 375.224.2 9 577. 2(048) (088.а) (56) Мероу gm. Уозит Дж. Эфетратиадис
А. Исследование фибриона шелка - В кн.: Рекомбинантные молекулы, значе-, ние для науки и п11актики. Перевод с.., англ. — М,:, Наука, 1977, Р 7, с. 476484.
Изобретение относится к генной инженерии и касается способа получения рекомбинантной плазмидной ДНК, кодирующей бычий гормон роста.
Рекомбинантная ппазмидная ДНК, кодирующая гормон роста быка, получена путем выделения мРНК .из гипофизарных желез быков с последующим получением кДНК и клонированием полученной кДНК в pBR 3212.
Пример. 1. Гипофизарии коров извлекают вскоре после умерцвления коров и сразу же замораживают в
: жидком азоте. Рибонуклеиновую кислоту (PHK) приготавливают путем гомогенизирования гипофизариев в растворе тиоцианата гуанидина. Затем PHK экстрагируют -фенолом и осаждают в, зтаноле. Полиаденилированную PHK очищают, используя метод адсорбционной (54) СПОСОБ КОНСТРУИРОВАНИЯ РЕКОМБИНАНТНОЙ ППАЗФИДНОЙ ДНК, КОДИРУНЩЕЙ
БЬЙИЙ ГОРМОН РОСТА (57) Изобретение относится к области генной инженерии и касается способа получения рекомбинантной плаэмидной
ДИК, кодирующей бычий гормон роста.
Рекомбинантная плаэмидная ДНК, кодирующая гормон роста быка, получена путем выделения мРНК из гипофизарных желез быков с последуюцим получением кДНК.и клонированием полученной кДНК в pBR 322. 1 s.п. ф"лы, 1 табл.
2 хроматографии с применением олигоdT-целлюлоз ы.
Полиаденилированную PHK транслируют в свободной от клеток суспен.зии используя ретикулоциты кролика.
Предшественника гормона роста быков, синтезированный в этой системе, ыиуннр осаждают с использованием гетерологической антисыворотки антиовечьего гормона роста и вццеляют путем,,адсорбции к фиксированному формали" новому штамму 1 Cowan Staphylococcus
acreus. 35, S-белки подвергают влектрофорезу на 12,5X SDS полиакриламндных гелях. Этот анализ показывает, что полианилированная РНК, кодирующая предварительный гормон роста быков, составляет примерно 12,67 от об.щей гипофизарной полиаденилированной
PHK.
1471949
![Способ получения дихлорвинильных углеводородов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/682/6824913-s.jpg)
![Способ получения дихлорвинильных углеводородов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/682/6824914-s.jpg)
![Способ получения дихлорвинильных углеводородов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/682/6824915-s.jpg)
![Способ получения дихлорвинильных углеводородов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/682/6824916-s.gif)
![Способ получения дихлорвинильных углеводородов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/682/6824917-s.jpg)
![Способ получения дихлорвинильных углеводородов](https://img.poleznayamodel.ru/img_pat/682/6824918-s.jpg)