Способ фазового анализа вольфрамсодержащих руд

Фазовый анализ вольфрамовых руд и концентратов. Сборник научных трудов Гинцветмета. Анализ руд цветных металлов и продуктов их переработки. М.: Металлургиздат, 1958, ¹ 14. (54) СПОСОБ ФАЗОВОГО АНАЛИЗА ВОЛЬФРАМСОДЕРЖАЩИХ РУД

Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано при фазовом анализе вольфрамсодержащих руд и продуктов их переработки.

Цель изобретения — из бир ательное извлечение вольфрамсодержащего ярозита.

Пример. Навеску тонкоизмельченной руды 0,2 r растворяют в 50 мл концентрированного аммиака в течение

3 ч на водяной бане, Нерастворившийся остаток отфильтровывают, помещают в колбу и обрабатывают 100 мл 4%-ного раствора NaOH, содержащего 6 r виннокислого натрия, в течение 5 мин при перемешивании. Нерастворившийся остаток отфильтровывают через фильтр белая лента, предварительнг

„„SU„„1458813 А1 (57) Изобретение относится к аналитической химии и позволяет избирательно извлекать ярозит при фазовом анализе вольфрамсодержащих руд и продуктов их переработки. Яроэит растворяют в 3,5-4,5% — ном растворе гидроксида натрия, содержащем 6-7 г виннокислого натрия в 100 мл раствора в течение 5-6 мин после растворения тунгстита в аммиаке. После растворения яроэита в раствор переводят вольфрам шеелита (1 н, щавелевой кислотой) и вольфрамита (славлением со смесью NaOH и Na 0 и выщелачиванием). Вольфрам во всех растворах определяют колориметрически с роданидом

® аммония. Степень растворения ярозита 99,5%. 1 табл. обработанный щелочью, промывая дважды 4%-ным раствором NaOH, затем водой, и обрабатывают 50 мл 1 н. р аствора щавелевой кислоты при комнатной температуре в течение 2 ч. Нерастворившийся после предыдущих опер аций остаток фильтруют, высушивают и сжигают фильтр, после чего сглавляют со смесью МаОН + 11а О в соотношении

3:1 и выщелачивают. В четырех полученных последовательно растворах определяют колориметрически с роданидом аммония, соответственно вольфрам тунгстит, ярозит, шеелит и вол ьфр амит.

В таблице представлеElbl результаты, отражающие зависимост -. степени

Концентр ация

NaOH 7.

Количество винно» кислого натрия в

100 мл раствора „

Время растворения, мин

Степень раство5 р ения ярозита, Ж

86,5

99,5

3,5

4,5

99,5

4,0

99,5

70,3

4,0

4,0.

99,5

78,6 25

4,0

4,5

99,5

4,5

99,5.

Составитель Д. Кадосов

Техред ЛОаийнык

Редактор С..Лисина

Корректор И.Шулла

Заказ 366/50 Тираж 788 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при I KHT СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 з 14588 растворения ярозита от предлагаемых условий.

Из таблицы видно, что при уменьшении концентрации NaOH ниже 3,57., а также уменьшении количества виннокислого натрия .ниже 6 г/100 мп раствора приводят к уменьшению степени растворения яроэита. К этому же при35 водит уменьшение времени растворения ниже 5 мин. Увеличение концентрации

NaOH вьппе 4,5Х или увеличение количества виннокислого натрия в раство-. ре выше 7г/100 мл приводит к появлению мути в растворе и затруднению колориметрирования раствора при определении вольфрама. Увеличение времени растворения до 7 мин и вьппе нецелесообразно, как видно из таблицы, так как не приводит к увеличению степени растворения вольфрамсодержащего яроэита.

В предлагаемых условиях достигается почти полное (99,5X) извлечение и растворение ярозита, тогда как в условиях прототипа избирательное растворение ярозита не представляется возможным

Формула изобретения

Способ фазового анализа вольфрамсодержащих руд, включающий последовательное переведение в раствор тунгстита, шеелита и вольфрамита и последующее количественное .определение вольфрама в растворах, о т— л и ч а ю шийся тем, что, с целью избирательного извлечения вольфрамсодержащего ярозита, после растворения тунгстита проводят растворение ярозита в 3,5-4,5% растворе гидр оксида натрия, содержащего 6-

7г/100 мп виннокислого натрия в течение 5-6 мин,