Способ определения солютизона
Изобретение касается аналитической химии, в частности определения солютизона - фармацевтического препарата . Анализ ведут растворением пробы в воде с последующим фотометрическим титрованием 0,004 М раствором CuSO,, в присутствии водного раствора NaOH с концентрацией 0,0033- 0,0233 г-моль/л. Эти условия повышают чувствительность анализа с5 10 до 5,2-10 г/мл при сокращении времени определения с 40-45 до 10-12 мин и меньщих затратах солютизона на анализ (0,03 против 0,2 г), 4 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИН
0 А1 (19) (И1 (59 4 G 01 N 31/16
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР (21) 4209542/28-04 (22) 10,.03,87 (46) 07.02,89, Бюл, 1(5 (71 ) Тюменский медицинский инс титут (72) А. И.Сичко и Л.Г,Никонова (53) 543,544,42(088,8) (56) Фармакопейная статья 42-1608-81, Лайпанов А.Х, Интерферометрическое и фотоколориметрическое определение натрия парааминосалицилата и солютизона, — Фармация, 1974, т,23, 9 2, с,81-82.
Изобретение относится к области аналитической химии, в частности к способам количественного определения солютиэона (пара-амино-бенэальтиосемикарбазон моногидрат) и может быть рек омендов ано кон трольно-аналитическим лабораториям химико-фармацевтических заводов. .Пель изобретения — повышение чувствительности и сокращение продолжительности определения, Пример, Точную массу (около 0,03r) определяемого вещества растворяют в мерной колбе вместимостью 25 мл и раствор доводят водой до метки, В стаканчик для титрования вносят 2 мл полученного раствора, 3 мл 0,1 н. (0,0099 г-моль/л) раствора гидроксида натрия и воду до общего объема
30 мл, (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОЛ10ТИЗОНА (57) Изобретение касается аналитической химии, в частности определения солю тиэона — фармапев тического препарата, Анализ ведут растворением пробы в воде с последующим фотометрическим титрованием 0,004 М раствором
CuS0 в присутствии водного раствора
Na0H с концентрацией 0 00330,0233 г-моль/л, Эти условия повышают чувствительность анализа с 5 10 до 5,2 ° 10 г/мл при сокрашении вре-5 мени определения с 40-45 до 10-12 мин и меньших затратах солютизона на ана" лиэ (0,03 против 0,2 г), 4 табл, Стаканчик с раствором помещают в титратор Т-107 при включенной магнитной мешалке прибавляют 0,5 мл
0,004 М раствора сульфата меди (Zr) и через 15-20 с измеряют величину светопропускания (синий светофильтр), Последующее прибавление титранта проводят по 0,1 мл, а вблизи точки эквивалентности (эа 0,1 мл) - по 0,05 мл, Ю
По данным опытов строят кривую титрования, на которой находят точку эквивалентности.
На реакцию затрачивается около ф»
1 мл 0,004 М раствора сульфата меди (??).
Для достоверности анализа параллельно проводят ряд титрований при различных концентрациях солютизона1 полученные результаты статистически обработаны и представлены в табл,1, 1456880.Таблица 1
Метрологические харак те рис тики
Взято, мг/30 мл мг/30 мл %
3,15
2,89
99,47
2,63
0,24
2,63 х — 0,62
2,36
0,62X
99,44+0,62Х
2,10
2,10
1,84
1,84
1,58
Таблица 2
Метрологические характеристики
Найдено
Взято, мг
Т мг/30 мл Ж
99,74
99,00 X = 99,15
98,65 с - Ою31
3,142
3,119
2,851
3,15
3,15
2,89
Из табл,1 видно, что солютиэон можно анализировать в пределах концентраций: нижний 0,052 мг/мл, верхний 0,105 мг/мл. Определение солютизона, проводят при концентрации шелочи 0,0033-0,0233 r-моль/л, Кривые титрования при этом имеют четко выраженные точки эквивалентности, Проведено количественное определение солютизона при укаэанных пределах концентраций щелочи и их статистическая обработка. Результаты приведены в табл,2 и 3. При концентрации щелочи менее 0,0033 г-моль/л и более
0,0233 r-моль/л наблюдаются кривые титрования, на которых точка изги"а не соответствует эквивалентному взаимодействию солютизона с сульфатом меди (ТТ).
Для оценки способа количественного определения солютизона проведен анализ препарата известными способами, Сравнительные данные представлены в табл,4.
3,119
2,890
2,616
2, 630
2, 301
2,073
2,087
1,840
1,840
1,580
Таким образом, предлагаемый способ позволяет сократить время анализа в 4-5 раз, снизить затраты анализируемого вещества в 7 раэ, значительно повысить чувствительность.
Предлагаемый способ может быть рекомендован для работы контрольно-ана10 литических лабораторий химико-фармацевтических заводов, Формула изобретения
16 Способ определения солютизона путем растворения анализируемой пробы в воде, о т л и ч а ю m и и с я тем, что, с целью повышения чувствительности и сокращения продолжительности
20 определения, водный раствор анализируемой пробы фотометрически титруют
0,004 М раствором сульфата меди (ТТ) в присутствии водного раствора гидроксида натрия концентрации 0,00332 0,233 r-моль/л, 99,00 100,00
99,50
100,00
99, 77
98,75
99,38 .100,00
100,00
100,00, 6
- Продолжение табл.2
1456880
Найдено Иетрологические харак теристики мг/30 мл 1 Х
Взято, мг
99,50 << 0,75
98,00 А = 0,77
100,0 d = 99,15+0,.77
2,617
1,803
2,63
1,84
1,58
1,580
Таблица 3
Взято, мг
Найдено
О мл Г
Метрологические характеристики мг/3 7
315 3134
99,50
100,00
99,45
99,50
98,00
98,00
99,01
3,15
3, 150
2,874
2,6)7
2,89 сх0,35
f 0,86
2,63
0,87
1,84, I 803
1, 58 1,548
99,01+0,87
Таблица 4
Время аналиЗатраты Чуствительсолюти- ность,г/мл эона на
ОтносительСпособ ная погрешность,X за,мин анализ r
Предлагаемый 10-12
5,2 10
5,С 10
2,0 10
0,62
0,03
0,86 известный 40-45
50-60
0,2
1,34
0,2
Составитель Л,Русанова
Техред M.) оданич Корректор М,Самборская
Редактор В,Бугренкова м
Заказ 7547/43 Тираж 788 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035> )1осква, Ж-35, Раушская иаб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4


