Композиция для изготовления формованных изделий
Изобретение относится к составу для изготовления формованных изделий, в частности волокон. Целью изобретения является улучшение прочностных характеристик и влагопоглощения, формованных изделий. Состав характеризуется следующей совокупностью признаков , (мае.%): полиамидный блоксополимер с молекулярной массой 20000-40000 98,0-99,9; антиоксидант 0,1-2,0; полиамидный блок-сополимер состоит из следующих повторяющихся структурных звеньев: Ш0 о II CHrrl H-C-R.,-C :,-l4z S со рааминоцикЛогексил)-метандодеканамида , а в качестве антиоксиданта использованы 1, 3, 5-триметил-2, 4, 6- трис(3,5-дитретичный бутил-4-оксибензил)бензол, тетракис 2,4-дитретичный бутил-фенил 4, 4-5ифенилен дифосфонит, или 2(2-окси-5-метилфенил) бензотриазол, тетракис метилен(3,5- ди-трет-бутил-4-оксигидроцийкамат). 2,6-ди-трет-бутил-4-этилфенол, 4,4- тиобис(6-тр1Е т-бутил-метакрезол) . 2 з.п. ф-лы, 2 табл.,
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
А3 (1Е (11) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н IlATEHTY
R1 О 0
1 П си — сн - н-с-в;с г (21) 2083253/23-05 (22) 13, 11, 74 (31) 418524 (32) 14. 11.73 (33) US (46) 30. 07, 87. Бюл, ¹- 28 (71) Сан Венчерс Инк, (US) (72) Роберт Милтон Томпсен (US) (53) 677. 494. 675 (088. 8), (56) Энциклопедия полимеров, M.: Советская энциклопедия, т. 1, 1972, с.. 841-842, 185-190.
Патент США ¹ 3514498, кл. 260-857 1970.
Патент Великобритации № 1169276, кл. С 2 С, 1969.
Вг Rz Н-СН,-СИ-С-0-В -0-C1 1
R3 где R и R - Н; К -Й или СН; R4
С С вЂ” алкилен или С вЂ” изоалкилен;.
Р5-С, С вЂ” алкилен, у — 4-50; z—
4-75; R, — двухвалентный радикал поли (гексаме тиленадипамида), поли (гексаметиленсебацемида), поли (пентаметиленкарбонамида), поли(декаметиленкарбонамида), поли(метаксилиленадиами), бис(парааминоциклогексил) метаназеламида, бис-(парааминоциклогексил)-метансебацинамида и бис-(па(50 4 D 01 F 6/60 С 08 G 69/40 (54) КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
ФОРМОВАННЫХ ИЗДЕЛИЙ (57 ) Изобретение относится к составу для изготовления формованных изделий, в частности волокон. Целью изобретения является улучшение прочностных характеристик и влагопоглощения, формованных изделий, Состав характеризуется следующей совокупностью признаков, (мас.X): полиамидный блоксополимер с молекулярной массой
20000-40000 98,0-99,9; антиоксидант
0,1-2, О; полиамидный блок-сополимер состоит из следующих повторяющихся структурных звеньев: рааминоциклогексил)-метандодеканамида, а в качестве антиоксиданта использованы 1, 3, 5-триметил-2, 4, 6трис(3,5-дитретичный бутил-4-оксибензил)бензол, тетракис (2,4-дитретичный бутил-фенил)4, 4-бифенилен дифосфонит, или 2(2-окси-5-метилфенип) бензотриазол, тетракис (метилен(3,5ди-трет-бутил-4-оксигидроцинкамат)) .
2,6-ди-трет-бутил-4-этилфенол, 4,4тиобис(6-трет-бутил-метакрезол), 2 з.п ° ф-лы, 2 табл, 50
0,1
0,2
0,5
1,0
2,0
Таблица 1
Кон цен трация
-30203-6 в материале, %
Точка плавления блок-соло лимера, С
Точка плавления чередующе ГО Зб ся сополимера, С
224
190
181
219
216
АМ О Р фн 61Й
13277
Изобретение относится к составу для изготовления формованных изделий, в частности волокон, и может быть применено в текстильной, прядильной, автомобильной промышленности, Цель изобретения — улучшение прочностных характеристик и влагопоглощения формованных изделий.
Пример 1. Предлагаемый блок- 10 сополимер получен реакцией амидного обмена двух исходных полимеров, а именно Nylon-6 и поли(4,7-диоксадекаметиленадипамида) (30203-6), Реакцию амидного обмена осуществляют при 15 смешивании в расплаве двух исходных
0 полимеров при 295 С в течение 30 мин в трех различных соотношениях добавок, соответствующих 20, 25 и 30%
30203-6. В табл. 1 приведены точки 20 плавления полученных блок-сополимеров.
Пример 2 (прототип). Чередующийся полимер получен сополимеризацией 4,7-диоксадекаметилендиамина (30203) и капролактама при 275 С в течение 6 ч. Точки плавления полученных беспорядочных сополимеров с различными концентрациями 30203 показаны в табл. 30
Иэ табл. 1 видно, что чередующи- 4 еся сополимеры имеют более низкие точки плавления по сравнению с блоксополимерами. Это свидетельствует о том, что они имеют низкие прочностные характеристики во время операций прядения в расплаве и вытягивания.
Пример 3. К отдельным пробам сухой смеси 30 вес. ч поли (4,7диоксадекаметиленадипамида)(полиме— ра 30203-6) и 70 вес, ч найлона 6 добавляют антиоксидант 1, 3, 5-триметил-2, 4, 6-трис (3, 5-ди-трет.-бутил4-оксибензил) бензол (этилантиоксидант 330) при концентрациях 0,1;
92
0,2; 0,5; 1,0 и 2,0 мас.%. Затем о смеси перемешивают при 275 С 30 мин и из полученных блоковых сополимеров вытягивают волокна.
Ниже приведены данные, показываю-. щие стабильность, достигнутую за счет введения антиоксиданта и из" меренную путем определения прочности волокна (прочность на разрыв), испы-. тания проводили после выдерживания в сушильном шкафу при 120 С с принудительной циркуляцией воздуха в течение 20 мин:
Концентрация Потери прочности антиоксиданта, мас.%
В качестве полимера может быть использован также поли(4,7-диоксадекаметиленсебацамид)(30203-10), поли (4,9-диоксадекаметилен адипамид) (30403-6), поли(4,8-диокса-6,6диметилундекаметиленадипамид), поли (4,7-диокса-2,9-диметилдодекаметиленадипамид), поли(4,7-диоксадекаметилен-2-метиладипамид), В качестве антиоксидантов могут быть использованы следующие соедине-." нения: тетракис (метилен (3,5 — ди-третбутил-4-оксигидроцинкамат) метан (Ирганокс 1010); 2,6-ди-трет,бутил-4этилантиоксидант 724); 4,4 -тиобис (6 — трет-бутил-метакрезол) (этил антиоксидант 736) .
Композиция может содержать и другие обычно применяемые для полиамидов целевые добавки, например, подавляющие блеск и/или световые стабилизаторы. Б табл. 2 приведены сравнительные данные по гигроскопичности для предлагаемого материала, найлона-6 и хлопка (30-минутное смешивание при
295 С, степень вытяжки нитей 3,7).
1327792
Таблица 2
X содержания
30203-6 в
Равновесная влага при относительной влажности, X
Материал материале
Т 1 !
75 65
95 85
Найлон-6 0
7,6 5 8
4,5 4,1
5,9 4,5
6,3 4,4
Предлагаемый 10
10,0
7,4
11,7 8,2
7,2
12,2 9,2
13,0 10,0
15,5 12,1
7,3 5,4
8,6 6,0
451189576
25 целью улучшения прочностных характеристик и влагопоглощения, в качестве полимера использован полиамидный блок-сополипер с мол. м. 20000-40000, состоящий из следующих повторяющихся структурных звеньев
Хлопок
В В Rg R(О O
I 1 . 1I И
>H CHz IH-C-0-RI-0-C-CH ОНА» 0 R> 0»», 5 „6
Ъ 3 где К» и R2 — н;
Rg — Н или СН2,, Ry — Сг С4-a>K»«или Сз
1 изоалкилен; 40
R 6 — С 6 — С„-алкилен; у = 4-50; г = 4-75;
R — двухвалентный радикал поли
6 (гексаметилен-адипамида), поли, (ге к с аме т»ен се б ацемиДа), поли(пен таметилен-карбонамида), поли(декаметиленкарбонамида), поли (метаксилилен-адиамида), бис-(парааминоциклогексил)-ме50 таназеламида, бис-(парааминоциклогексил)метансебацинамида и бис(парааминоциклогексил)-метандодеканамида, (в качестве целевой добавки использо- 55 ваны антиоксиданты, такие как 1,3,5I
Добавка О, 1-2,0
2. Композиция по п. 1, о т л и— чающая ся тем что К4 К2 и. R — водород; и Rg- С, 3. Композиция по и. 1, о т л ичающая ся тем, что К-Салкилены, R6 С4
ВНИИПИ Заказ 3398/5 8 Тираж 427 Подписное
Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород« ул. Проектная, 4
Формула и з о б р е т е н и я
Композиция для изготовления формованных изделий, в частности волокон, полученная механическим смешением полимера с целевыми добавками, отличающаяся тем, что, с триметил-2, 4, 6-трис (3, 5-дитретичный бутил-4-оксибенэ ил) бензол, тетракис (2, 4-дитретичный бутил-фен ил) 4, 4бифенилен дифосфонит, или 2 (2 -окси-5-метилфенил) бензотриазол, тетракис (мет»ен (3 «5 ди-трет-бутил-4оксигьщроцинкамат)), 2, 6-ди-третбутил-4- этилфенол, 4, 4-тио бис (6-тре тбутил-метакрезол), при следующем соотношении полимера и добавки, MaC.X:
Полимер 98,0-99, 9


