Неподвижная фаза для газовой хроматографии

 

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к применению п,п -гексатиофенилового эфира в качестве неподвижной фазы для газовой хроматографии. Применение указанного эфира обеспечивает селективность разделения, например, параи мета-ксилолов или смеси 2-метилэтилкетона, 3-н-бутанола, 4-метилбутилкетона, 5-гексанола и 6-циклогексанона. 2 ил.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (И) (5D 4 G 01 N 30/02

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ " -

К А BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4003116/31-04 (22) 06.12.85 (46) 15.05.87. Бюл. !!- 18 (71) Куйбышевский государственный университет (72) П.П. Пурыгин, Н.Ф. Беляев, M.С. Вигдергауз, А.В. Папчихин, 3.П. Белоусова, И.А. Якимова и В.Н. Онучак (53) 543.54.45(088.8) (56) Справочник по газовой хроматографии./Под ред. Н. Коцева. М.: Мир, 1976, с. !О, 186.

Патент США У 4137250, кл. С 07 С 153/11, 1979. (54) НЕПОДВИЖНАЯ ФАЗА ДЛЯ ГАЗОВОЙ

ХРОМАТОГРАФИИ (57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к применению и п -гексатиофенилового эфира в качестве неподвижной фазы для газовой хроматографии. Применение указанного эфира обеспечивает селективность разделения, например, пара- и мета-ксилолов или смеси 2-метилэтилкетона, 3-н-бутанола, 4-метилбутилкетона, 5-гексанола и 6-циклогексанона. 2 ил.

131

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к газожидкостной хроматографии, и может быть использовано в химических и аналитических лабораториях при газохроматографическом анализе органических веществ.

Цель изобретения — создание селективной неподвижной жидкой фазы для газовой хроматографии.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Гаэохроматографические характеристики определяют на колонке (2м х х 3 мм), заполненной сорбентом

15 мас, п,п -гексокситиофенилового ( эфира и-гексоксибензойной кислоты на хроматоне N-AW, зернением 0,10,125 мм. Неподвижную жидкую фазу общей фоРмулы С Н, О -С Н -СОВ-С Н„-ОБ С наносят на твердый носитель из раствора в хлороформе. Полученный сорбент

-подвергают кондиционированию в потоке газа-носителя в течение 6 ч при о

80 С. Определение газохроматографических характеристик и п ãåêñîêñèтиофенилового эфира и-гексоксибензойной кислоты жидкого кристалла с меэоо фазой 44-110 С проводят при темперао туре колонки, равной 50 С, расходе газа-носителя, равном 20 мл/мин. При этих условиях и и -гексокситиофени1 ловый эфир и-гексоксибензойной кислоты имеет следующие газохроматографи0717 2 ческие характеристики: Х = 0,82 ; У =

2,71; Z = 1 75; Ч = 2,71; $ = 2,09.

Коэффициент 6 структурной селективности относительно п- и м-ксилолов равен 6„ = 1,085.

Пример 1. На хроматографической колонке (2 м х 3 мм) с сорбентом, содержащим в качестве неподвижной жидкой фазы п,п -гексокситиофе10 ниловый эфир и-гексоксибенэойной кислоты разделяют смесь спиртов и кетоо нов. Температура колонки равна 50 С,. расход газа-носителя равен 20 мл/мин.

Хроматограмма представлена на фиг ° 1, где 1 — этанол (время удерживания

53,5 с), 2-метилэтилкетон (90,6), 3-н-бутанол (143), 4-метилбутилкетон, (190,5), 5-гексанол (608,7), 6-циклогексанон (839,0).

Пример 2. На аналогичной колонке и при идентичных условиях разделяют смесь спиртов и ароматических углеводородов. Хроматограмма представлена на фиг. 2, где 1 — этанол (время удерживания 53,5 с); 2бензол (124,3)„ 3-н-пентанол (289,0), 4-этилбензол (454,7), 5-н-гексанол (610,0).

30Формула из о б ре т ения

Применение п,п -гексокситиофенилового эфира и-гексоксибенэойной кислоты в качестве неподвижной фазы для газовой хроматографии. 310717

1 фи И фиг2

Составитель С. Хованская

Редактор А. Ревин Техред И.Попович . Корректор А. Обручар

Заказ I884/40 Тираж 777 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1l3035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4