К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21 ) 19 98508/2 8-1 3 (22) 04.03.74 (46) 30.12.83. Бюл. Р 48 (72) Т.К.Джаракьян, Ю.Л.Варшамов, С.N.Ñìèðíîâà, N.Ã.Øàãoÿí, T.Ã.3àéöåâà, О.Я.Абрамовг., Я«Л.Костюковский и О.М.Лернер (53) 615.731(088.8) (56) 1. Лекарственные препараты, разрешенные к применению в СССР. М., "Медицина", 1979, с. 23.

2. Авторское свидетельство СССР

М 461619, кл. С 07 С 101/12, 1973. (54) ПРОТИВОРВОТНОЕ СРЕДСТВО "ДИМЕТПРАМИД". (57) .Применение гидрохлорида 4-диметиламино-5-нитро )(-(2-дитиламино-этил)-0-анисамида в качествэ противорвотного средства.

1022360

Составитель М. Губарева

Редактор Н. Коляда Техред М.Тепер Корректор О. Тигор

Заказ 10614/8 Тираж 713

Подписное

HHHHIIH Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к медицине и касается применения средства, купируюцего рвоту различной этиологии.

Известно противорвотное средство апоморфина гидрохлорид (1) . Однако этот препарат имеет ряд побочных эффектов, Известно применение гидрохлорида

4-диметиламино-5-нитро-й-(2-диэтиламиноэтил)- -анисамида ("диметпра- 10 мид") в качестве субстрата для органического синтеза f2) .

Целью изобретения является расширение ассортимента противорвотных средств. 15

Поставленная цель достиГается применением гидрохлорида 4-диметиламино-5-нитро-Я-(2-диэтиламиноэтил)вЂ”

-0-анисамида в качестве противорвотного средства. 20

Данное соединение С 16Н 6Н404 НС1 представляет собой кристаллический продукт интенсивно желтого цвета, беэ запаха, легкорастворимый в воде и водных растворах органичеСких 25 растворителей, температура плавления

166-166 С, мол.вес 375,16.

Токсичность препарата (по методу

Кербера) составляет 195 мг/кг. Димет-прамид был применен для купирования нейротоксических реакций (тошнота, рвота, слабость, головокружение и др.), развивающихся при лучевой и химикотерапии опухолей, а также для предупреждения рвоты при анорексигенных неврозах.

Диметпрамид назначался больным с лимфогрануломатозом, подвергавшимся полихяМиотерапии и телегамматерапии (50 больных), 32 больным назначался плацето (контрольная группа). Диметпрамид применялся в таблетках по 0,02 и в ампулах в виде 2%-ного раствора по 1 мл.

В контрольной группе тошноту и рвоту удалось купировать в 90% слу. чаев, а в опытной вЂ” в 96%.

Применение диметпрамида в той же дозировке 3 раза в день у больных с анорексигенным,неврозом йолностью предупреждает развитие рвотной реакции.

Таким образом, данный препарат при применении показывает хорошую переносимость его у больных, т.е. не обладает йобочньм действием, а также предупреждает и купирует тошноту и рвоту различного происхождения.

Изобретение относится к способу получения новых производных тетра гидропиридинилиндола общей формулы XN-X где X алкил, Циклоалкил, гидрокси-С,- С5- -алкил, фенокси-С - С -алкил; R - водород, галоген, нитро, амино или метилтио; причем если R атом водорода или галогена, то X гидрокси-Cj.- С -алкил или фенокси-Сч-С5- алкил, или их солей с кислотами, которые обладают ценными фармацевтическими свойствами и могут быть использованы в медицине при лечении психических растройств, а также рвот и тошнот различных происхождений

Противорвотный лекарственный препарат "платибрин" // 137634

@ -алкил- @ -( @ -оксифенил)-амиды 3,4,5- триметоксибензойной кислоты,обладающие нейролептической активностью // 668261

Способ получения замещенных бензамидов или их солей // 662005

Новая фармацевтическая композиция для получения стабильного порошка, содержащая активный компонент, содержащий ассоциацию ацетилсалициловой кислоты и метоклопрамида // 2146518

Изобретение относится к области медицины

Способ лечения острых инфекционных заболеваний периферической нервной системы // 2155612

Изобретение относится к области лечения острых нейроинфекций, а именно к способам лечения ОИЗПНС у детей, и может быть использовано в клинической практике

Способ купирования острых аффектных реакций субпсихотического уровня у лиц, переживших острый психогенный стресс (жертвы терроризма, заложники) // 2161962

Изобретение относится к области медицины, а именно к пограничной психиатрии

Способ реабилитации больных хроническим описторхозом после дегельминтизации // 2162336

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, касающейся реабилитации больных хроническим описторхозом после дегельминтизации

Трехзамещенные фенильные производные и фармацевтическая композиция // 2164224

Амид n-аллилантраниловой кислоты, проявляющий противовоспалительную, анальгетическую и антигипоксическую активности // 2180656

Изобретение относится к новому соединению - амиду N-аллилантраниловой кислоты, проявляющему противовоспалительную, анальгетическую и антигипоксическую активности

Способ профилактики отсроченной рвоты // 2181588

Изобретение относится к медицине и предназначено для профилактики отсроченной рвоты

Способ лечения злокачественной лимфомы кожи // 2182481

Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии, и касается способа лечения злокачественной лимфомы кожи в условиях стационара

Амид n-(3'-хлорбутен-2'-ил) антраниловой кислоты, проявляющий противовоспалительную активность // 2189377

Изобретение относится к области органической химии, к классу амидов ароматических аминокислот, а именно к новому биологически активному амиду N-(3'-хлорбутен-2'-ил)-антраниловой кислоты, обладающему противовоспалительной активностью, который может найти применение в медицине

Диуретическое и гипотензивное средство в виде таблетки // 2191572

Изобретение относится к лекарственным формам в виде таблетки, покрытой оболочкой, применяемой для лечения артериальной гипертонии, задержки натрия и воды при хронической сердечной недостаточности

Замещенные бензиламинопиперидины и их фармацевтически приемлемые соли, способ лечения и фармацевтическая композиция на их основе // 2152930

Изобретение относится к соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, где заместитель R представляет собой галоген - C1-C8-алкил, галоген - C2-C8-алкенил, галоген - C2-C8-алкинил или галоген - C1-C8-алкил, замещенный гидрокси- или C1-C8-алкоксигруппой; R1 представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-C8-алкоксигруппу; или R и R1 вместе с двумя атомами углерода, общими для бензольного кольца, образуют конденсированный C4-C6-циклоалкил, где один атом углерода необязательно заменен атомом кислорода, и где один или два атома углерода необязательно имеют до пяти заместителей, выбираемых из атома галогена, C1-C6-алкила и галоген - C1-C6-алкила; X представляет собой C1-C6-алкокси-, галоген - C1-C6-алкокси-, феноксигруппу или атом галогена; и Ar представляет собой фенильную группу, необязательно замещенную атомом галогена

Таблетка парацетамола и домперидона с пленочным покрытием // 2153337

(r)-5-бром-n-(1-этил-4-метилгексагидро-1h-1,4-диазепин-6-ил) -2-метокси-6-м етиламино-3-пиридинкарбоксамид, способ его получения, фармацевтическая композиция и противорвотное средство, содержащее указанное соединение, и его промежуточное соединение // 2156248

Высушенные замораживанием композиции ондансетрона и способ лечения млекопитающих // 2159614

Способ получения ондансетрона гидрохлорида дигидрата, субстанция и фармацевтический препарат // 2162695

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности

Новые гетероарилоксиэтиламины, способ их получения, содержащая их фармацевтическая композиция, обладающая сродством к 5нт1a рецепторам, промежуточные соединения // 2176639

Изобретение относится к новым гетероарилоксиэтиламинам общей формулы I, в которой Аr представляет собой бициклический гетероарил, содержащий один или два атома азота, необязательно замещенный гидрокси, галогеном или низшим алкилом, Y представляет собой радикал -C(O)NH- или -NHC(O)-, R представляет собой низший алкильный радикал, С3-С6циклоалкил, необязательно замещенный низшим алкилом, или фенил, или к солям указанных соединений

Фармацевтическая композиция, обладающая антипсихотическим и противорвотным действием, и способ ее получения // 2178297