Экстракционная смесь для извлечения хрома (у1) из растворов

 

1, ЭКСТРАКЦИОННАЯ СМЕСЬ ЛЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ХРОМА (У1) ИЗ РАСТВОРОВ, соаержащая триалквпбензиламмонийхлориа и разбавитель, :О т л я ч а ю ш а я с я тем, что с чюлью повьпиения степени извлечения зфома из растворов с и устраненвя эмульгирования, ойа пополнитеп но содержит г{йМ1лкиламин при слецу -, шем соотношении компонентов, мол.: Т риалкилбензилнаммонийхлориаО;О2-О ,Ов ТриалкиламинО,О2-О,О8 РазбавительДо 1 л 2. Экстраю1ионная смесь по п. 1, отличающаяся тем, что в качестве разбавителя она соцержиг тетрахлорэтилен.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (39? (Н? (др С 22 В 34/32

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Н АВТОРСКОМ У СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТ6ЕККЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3351665/22-02 (22) 27.10.81 (46) 30.03.83. Бюл. М 12 (72) P. А. Влацимирский, Н. И. Першин; А. И. Шилин, Б. Н. Ласкорин, .

В. С. Ульянов, А. М. Шагохин и Л. И. Колбанева (71 ) Всесоюзный научно-исслецовательский технологический институт приборостроения (53) 669.26.3(088.8) (56) 1. f. Indian Chem. SOC, 1980, 57 М 7, 688.

2. Патент ФРГ % 2319244, кл. С 01 С 37/00, 1979. (54) (57) 1. ЭКСТРАКЦИОННАЯ

СМЕСЬ ДЛЯ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ХРОМА (У1)

ИЗ РАСТВОРОВ, соцержашая триалкилбензиламмонийхлорид и разбави гель, 1 .о r л и ч а ю ш à s с я тем, что с целью повышения степени извлечения

° l хрома из растворов с рН=4-6 и устранения эмульгирования, она до олнитель но содержит грмалкиламии при следую шем соотношении компонентов, мол.:

Триалкилбензиламмонийхло 0-,02-0,08

Т риалкиламин 0,02-0,08

Разбавитель Цо 1 л

2. Эксгракционная смесь по и. 1, о г л и ч а ю ш à я с я тем, что в качестве разбавигеля она соцержиг тетрахлорэтилен.

2,05

15,2

0,1 ТАБАХ

0,08 ТАБАХ +

+ 0,02 TAA

2,34 20

0,05 ТАБАХ +

50 + 0,05 ТАА

2,91

28,9

0,02 ТАБАХ +

+ 0,08 ТАА

2,74

27,3

1 100

Изобретение относится к гицрометаллургии цветных металлов и может быть использовано цля извлечения хрома (У1 ) из отработанных растворов электролитов, промывных растворов гальванического произвоцства и из цругих производственных растворов.

Известно извлечение хрома из кислых срец (Hgb04, НС(, и цр.) с помошью нейтральных фосфорорганических соецинений, например, трибутилфосфата и триоктилфосфиноксица jlJ

Однако в этом случае область применения экстрагента ограничена растворами с рН=1,3-1,8.

Наиболее близким по технической сушности и достигаемому результату к предлагаемому является экстракционная смесь цля извлечения хрома (У1) из растворов, соцержашая четвертичное аммониевое соединение, например триалкилбензиламмонийхлориц и разбавитель. Реэкстрак цию хрома провоцят шелочными растворами с получением, например, воцных растворов бихромата натрия )2J

Недос raтком этой экстракционной смеси является низкая эффективность извлечения хрома (У1) из слабокислых воцных растворов с РН=4-6.

Низкая эффективность извлечения хрома объясняется тем, что при использовании в качестве этого экстрагента амина нельзя достичь высокой глубины его извлечения, насышение органической фазы извлекаемым соецинением низкое.

При использовании четвертичных аммониевых соецинений наблюцается повышенная эмульгируемосгь экстракционной системы и плохие показатели реэкстрак, ции хрома из органической фазы. В этом случае цля обеспечения высокой степейи реэкстракции хрома необхоцимо использовать шелочгче растворы повышенной концентрации (5% и более). Кроме того, цля эффективной реэкстракции требуется большое число ступеней процесса.

Е1ель изобретения — повышение степени извлечения хрома из растворов с рН=4-6 и устранение эмульгирования.

Указанная цель достигается тем, что экстракционная смесь цля извлечения хрома (У1) из растворов, соцержашая триалкилбензиламмонийхлориц и разбавигель, дополнительно соцержит триалкиламин при следующем соотношении ком понен гов, (мол. ):

Т риалкилбензиламмонийхлориц 0,02-0,08

8265 2

Т риалкиламин 0,02-0,08

Разбавитель До1л

B качестве разбавителя смесь соцержит тетрахлорэтилен-.

Смесь приготавливают из компонентов в указанном соотношении и проводят экстракцию растворов. В качестве разбавителя используют тетрахлорэтилен, При этом увеличение соцержания триалкил10 амина (ТТА) выше 0,08 м, а слецовательно, уменьшение содеркания триалкилбензиламмонийхлорица (ТА БАХ) 0,02 м

IIpBBoIINT K снижению эффективности извлечения хрома из слабокислых водных

15 растворов, поскольку снижаются коэффициенты распрецеления хрома и глубины его извлечения, снижается насышение органической фазы хромом. При увеличении содержания ТАБАХ выше 0,08 м

20 наблюцается повышение эмульгируемости экстракционной системы.

После провецения экстракции хрома из раствора реэкстрацию осуществляют растворами щелочей (Na ОН, МН ОНи цр.) с концентрацией 2-5 .

Пример . Провоцят эксгракцию хрома (У1) .из водного раствора. !

Исходный водный- раствор, г/л:

30 хром (У1 ) О, 14; хром (Ш ) отсутствует; хлор-ион 0,03; сульфат-ион О,О6; серная кислота О,О7; EH=4,0.

В табл..1 приведены результаты и

35 пытаний.

Таблица 1

П р и м е ч а н и e: Молекулярный вес TAA 353е

Ъ А БАХ вЂ” 479.

Приведенные в табл. 1 результаты юкаэывают, что предлагаемая эксгракжонная смесь обеспечивает более высокое насыщение органической фазы хромом (Уl ), чем противопоставляемый

5 раствор индивицуального эксграгента, Использование прецлагаемой смеси экстрагентов позволяет получать товарные реэкстракты с высокой степенью концентрирования хрома. to

Привеценные данные показывают также, что наличие цвух компонентов в экстракционной смеси является обязательным. Исключение из смеси ТАА привоциг к снижению насыщения экстракта 15 хрома в 1,4 раза и уменьшению концентрации хрома в товарном реэксгракге почти в 2 раза, Время разделения органической и воцной фаэ после их смешения состав- щ

1008

Таблица 2

30,9

0,697

0,1 м ТАБАХ

0,08 м TAA +

+ 0,02 м ТАБАХ

0,05 м ТАА +

+ 0,05 м ТАБАХ

61,7

58,4

0,956

l,169

0,02 м ТАА +

0,08 м ТАБАХ

1,034

40,6 эование предлагаемой экстракционной о смеси обеспечивает повышение концент рации хрома (Уl) в реэксграге в 180 раз относительно концентрации его в исхоцном водном растворе. Устраняется эмульгирование в процессе экстракции хрома из производственных растворов Кроме того, улучшаются показатели реэксгракции хрома (У1), а именно, снижаегся количество ступеней реэксгракции, концентрация щелочи в реэкстра50 гируюшем растворе может быть уменьшена цо 2-5 6, обеспечивается высокая степень концентрирования хрома в товарном реэксгракге.

При извлечении 1 r хрома эк< номи55 ческий эффект составит прим. рн о 1(100 (>

BI IH1I I II Заказ 2275/36 Тираж 625 Подписное

Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, Технико-экономическая эффекгивность заключается, прежде всего, в том, что прецлагаемая эксгракционная смесь позволяет проводить эффективное извлечение хрома (Уl) из воцных растворов в широком циапазоне значений рН и при невысоком соцержании хрома, что позволяет испольэовать в качестве среды цля извлечения хрома, например, промывание воцы после хромирования и цругие растворы. Зго объясняется, в частности, тем, что эксгракционная смесь обеспечиваег повышение извлечения хрома из произвоцсгвенных растворов увеличением насыщения органической фазы хромом. Лабораторные эксперименты показывают, что исполь265 ф ляег 3-5 мин цля рекомендуемой смеси и 20 мин цля раствора ТАБЛХ. При этом в послецнем случае цаже после указанного времени расслаивания, часть эмульсии остаегся неразрушенной. Для цосгижения наивысших показателей при эксгракции и реэкстракции хрома (Уl) оптимальным является эквимолярное соотношение компонентов в эксгракционной смеси.

Извлечение хрома (Уl ) характеризуется также цоказагелями реэксгракции.

Реэксгракцию проводят 20%-дым раствором NaOH при соотношении 0:B

1:1, время смешения фаэ 5 мин, температура 20+2 С.

Показатели реэксгракции приведены в табл. 2.