Экстрагент ароматических углеводородов
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Союз Советских
Социалистических
Республик (и>!004329 (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 04 ° 05.81 (21) 3287144/23-04 (51) М. Ка.з
С 07 С 7/10
С 07 С 15/02 с присоединением заявки ¹
Государственный комитет
СССР по делам изобретений и озкрытнй (23) Приоритет (Яj УДК 66.0б1.51 (088. 8) Опубликовано 150383. Бюллетень ¹10
Дата опубликования описания 150383 д, 4 с,, А.Э.Щербина, P.Ì.Äîëèíñêàÿ, Е.И.(ерфинау ."C ß,ВЙ&аев и Ю.К.Веснин т, :, . - -т
Белорусский ордена Трудового Красного Знаменит, технологический институт им. С.М.Кирова (72) Авторы изобретения (71) Заявитель (54) ЭКСТРАГЕНТ. АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ
СН20Н ,..0
Изобретение относится к нефтепЕрерабатывающей и нефтехимической промышленности и может быть использовано для извлечения ароматических углеводородов из их смеси с неароматическими углеводородами. путем жидкостной экстракции селективным растворителем (зкстрагентом).
Известно применение различных соединений в качестве экстрагента ароматических углеводородов в процессах их выделения из смесей с неароматическими, жидкостной экстракцией, например, моно-, ди-, три- и полиэтиленгликолей, содержащих до 50% воды, смесей триэтиленгликоля с зтиленгликолем для диметилсульфоксида, сульфоланаЫ.
Недостатками этих экстрагентов являются значительный расход их и большие энергетические затраты.
Известно также применение 1-(4-оксисульфолан-3-ил)-3-окси-1-тиопропана в качестве экстрагента ароматических углеводородов в процессе их выделения их смесей с неароматическими, Коэффициент разделения (селективность) при применении указанного растворителя составляет 23,0-53,8. Степень извлечения ароматических углеводородов 28,8-63,8% (2) .
30 недостатком этого растворителя является низкое парциальное давление ароматических углеводородов над растворителем, в связи с чем необходимо применять достаточно высокую температуру экстракции 50-80 С.. Кроме того, кратность растворителя к сырью составляет 200%, что также приводит.к значительным расходам экстрагентов.
Цель изобретения — улучшение показателей процесса выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматнческими жидкостной экстракцией: повышение селективности разделения, выхода экстракта, степени извлечения ароматических углеводородов, снижение температуры экстракции и расхода экстрагента.
Поставленная цель достигается применением 4-оксиметил-1,2-диоксолана в качестве экстрагента ароматических углеводородов.
4-0ксиметил-l,З-диоксолан представляет собой .безцветную прозрачную жидкость структурной формулы
1004329
1,22
Эта жидкость растворима в воде полностью при всех концентрациях, растворима в бензоле, хлороформе, сероуглероде и многих других растворителях, нерастворима в предельных углеводородах, 4-оксиметил-1,3-диоксолан имеет следующие физико-химические показатели:
Температура кипения,оС 194,5
Плотность при 20 С, г/см
Показатель преломления 1,4510
Температура стеклования,оC 101
Содержание основного вещества, мас.% 99,95
Указанное соединение в качестве . экстрагента ароматических углеводородов ранее не применялось.
4-0ксиметил-1,3-диоксолан выпуска- 20 .ется по ТУ 84-673-77 и используется в настоящее время как тормозная и антиобледенительная жидкость, как составная часть антифриза.
II р и м е р 1. Смесь, состоящую 25 из 50 мас.% бензола и 50 мас.% гексана подвергают экстракции растворителем .в соотношении сырье : растворитель=1: 1 Экстракцию проводят в одну ступень в аппаратах. типа смеситель- gp отстойник. Смесь растворителя с сырьем вначале термостатируют в течение
15 мин, а затем мешалкой с электроприводом интенсивно перемешивают в течение- 30 мин при 30 С. Яалее прово-35 дят отстаивание до полной прозрачнос ти рафинатной и эксрактной фаз, после чего их разделяют. Выделение экстракта из экстрактной фазы осуществляют атмосферной перегонкой в присутст-40 вии водяного пара.
Из рафинатного раствора растворитель удаляют водяной промывкой (300 мас.% воды на рафинатный раствор) до получения показателя преломления (n P ) промывных вод, равного 45
1,3333. Полученные рафинат и экстракт подвергают осушке цеалитом мар" ки 4А. Содержание ароматических углеводородов в экстракте и рафинате определяют хроматографическим методом.
Результаты приведены в таблице.
Пример 2. Аналогичен примеру 1, но отличается тем, что в качестве сырья используют фракцию катализата риформинга 62-105 C содержащую 32,38% ароматических углеводородов, кратность сырье : растворитель
=lã1 05. Результаты приведены в таблице.
В аналогичных условиях проводят испытания предлагаемого растворителя на модельной смеси толуол-гептан и фракции катализата риформинга
62-140 С. Результаты испытаний приведены в таблице.
Для сравнения приведены также испытания известного экстрагента
1-(4-оксисульфолан-.З-ил)-3-окси.1-тиопропана и предлагаемого экстрагента в одинаковых условиях проведения процесса экстракции.
Анализ табличных данных показывает, что использование 4-оксиметил-1,3-диоксолана в качестве селективного растворителя для разделения ароматических и неароматических углеводородов позволяет снизить на 20-30 С температуру процесса, снизить в 2 раза кратность растворителя к сырью, )повысить степень извлечения целевого продукта на 3,1-27%, выход ароматики повысить на 0,3-23,13%, улучшить селективность разделения на 7,3-35,0% и распределение углеводородов на
8,8 — 91,2%. Сравнение предлагаемого растворителя с известным при проведении процесса в одинаковых условиях при одной и той же температуре и кратности растворителя к сырью показывает, что степень извлечения целевого компонента повышается на
29,4-35%, выход ароматики повышается на 25-30,8%, улучшается селективность разделения на 9,9-35,5%.
6l х н ь
М
3," O . е н
Ф о
v x
00 .l
00 (Ъ3 Г4
С«3 3» С«3
«: а Ъ
ОЪ Е an О ГЧ 3 3
<Ч
О3
C3I
ЧЭ
РЪ
CI
С Ъ
СЧ
CV л
»
Ю
С Ъ
% л оЪ
I
1
Ж 9
Х 9 с3 йЦ 36
Ф A ва
3««
9 ох о ех
3»
М с о
СЧ
3«3
ГЧ
М
Ю
3«3
ln
»
Ю о
3»
° 4
3» л
Ul
Ь
3
I
I
I
I о еоо3 а, ю хwae3,о
9 9 03 0 ." Ц О кк х о-а
Ф 03 х н Х 03 х М
Н03X9XФО
vххиыкц
CO
ГЧ
3»
С Ъ
»
РЪ LO
° 4
Ю
ОЭ
М
ОЭ
Г4
Ю
«
Ю
РЪ
«
M 3
«
I6 ц науй
О 1 Ы °
5ХА<б
333 63 Н X
ОЪ
OI l» .O
« » М
CO Я «Ф
° ф ° ° л л
3» cf
ГЧ
« л
° 5
Л Р3
EQ л
» « чф itl
С«3 РЪ
«Э
ИЪ
CO
1»
° 3
М
CO Ф (/Ъ
»
1 Ъ
Г Ъ
М
РЪ л
CO
С4
1
I 9 1 он х х 1
lII t6 3
Р 1
l6Н I
I о
OI фЪ
0Ъ
CO
СВ
«
О\ («Ъ
Г4
I
I
1
I 9
I A
I 01Я и
Cl
M Ю
» М
3ч in
РЪ РЪ
М
С Ъ
CI с (3Ъ
С«) CI
Ю
1
Д 1 М нхо
O !h
OO3C
Х 333
Е4 8 lg ñ
03ОКЯ
IhI69 A
h6 AB 3h
МЪ
Ю
° °
CI о
СЧ
Ю
CI
Р6
CI ь л о о
1
1
I !
1.
1
t 1
1 з ни
1 36O
I Ch
I 903
I. Р ! 9 ! Е4 ь со о
00 ь
33Ъ
CI
РЪ
Ю
Г«) н а и
9 к «$м х лф
I 93
03 а
Ы ВО и
03 И
9 Хр майе ф х л
НО!3 !
6 33, Г4
h6 & 4I
Х
1 l6 1
Х Я!4 квч и
I6 О ннхо
<ф I6 g
«4 03 ф л н
9. V я хм
Х ХОъ к цо
03Хл
l6
I6 OIln
h6ee
+ к х
O 0l
03 И х х
9 9
3О
1 к х ое
&4 4
1 к х
О 03, л н к и оФ
I к х оФ
О н кк ое
Ел 3а н и
63 О о а
Х 1
0М
1 о
И
I6 х
I6 36 и х он ао
3 Н х съ ол
° 0
I о
Ф
Н 63 а о и kl о о
Q Ch а ОО
9Оо
Х 03I6
Х 9 и е к
Ы
3h»
Ц Х о х и х
C 3""
Я Ф хн х х
Х !h н о
33 30
Ф н
3: O
Ф 03 ио, I
I Х I
1 В 1
1 Ф 9 1
rh r
1 03 I
1 03Х 1.I
Il ж
Ф
1 хо н
ФО
М х х ц
О1
30 ГЪ о1 л
° У 1 ф
1 ко х и30
Фо
g M о3 л
° 3 1
1004329
IA Ф с3 гъ л
\ о о х
03
1 ко хо н ы
-eo
Х M
1 л 3 I
1 1
О .О
I L -н х хл
O I
ХM Х
OIO
1 Х 33
W9О
»«к ! OM
- В1
М л
I x
Зх к но
e Q
Г Ъ
« ю о
Ю о
4М Г4 1
О О
3=3 ХО з н
О3 3 3." х х-4O l
30 е« Х 03 о! ох1 х Ic l6
° г03ОСХ
-3".3 ОН оъ ао
Л В 3 Ц
1004329
Формула изобретения
Составитель Г.Гуляева
Редактор А.Хнмчук Техред К.Мыцьо Корректор М.Коста
Заказ 1787/28 Тираж 416 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент, r.Óæãîðîä, ул.Проектная, 4
Применение 4-оксиметил-1 3-диоксолана в качестве экстраганта ароматических углеводородов.
1 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе
1, Э.И.Семененко и др. Эффективные промышленные экстрагенты ароматических углеводородов. М., ЦНИИТЭнефтехим, 1968, с. 9«16, 19-22.
2. Ав1орское свидетельство СССР
9 636215, кл. С 07 С 7/10, 1977.



