Способ получения ртутно-галоидных ароматических соединений, содержащих ртуть, связанную с ядром

Класс 12о, 26вз

М 100848

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБР

К П АТЕ НТУ

Заявитель

ИНОСТРАННАЯ ФИРМА «СПОДЕК ПРО ХЕМИЧКУ А ХУТНИ ВЫРОБУ»

Национальное предприятие (Чехословакия) Действительные изобретатели иностранцы Отто Данек и Ярослав Носек

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РТУТНОГАЛОИДНЫХ АРОМАТИЧЕСКИХ

СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ РТУТЬ, СВЯЗАННУЮ С ЯДРОМ

Заявлено 23 августа 1947 r. за № 1345/358598 в Министерство химическсй нромышленности

Обычно при получении ртутногало идных ароматических соединений, со держащих ртуть, связанную с ядром, методом разложения двойных диазониевых солей в качестве восстановителя применяют порошкообразную медь.

Описываемый ниже способ состоит в том, что реакция разложения проводится в вод ной среде и с использованием только половины применяв шегося по известным опособам количества меди. Кроме того, разложение двойной соли диазония с двухлористой ртутью можно проводить в присутствии эквивалентного количества хлористой меди или иного галотенида меди.

П р и мер 1. 46,5 кг анилина вводят в смесь из 100 л соляной кислоты (уд. веса 1,17) и 300 кг льда. Смесь диазотируют 36 кг азотистонатриевой соли. Образовавшийся хлористый бензолдиазоний постепенно вводят в смесь из 136 кг двухлористо и ртути, 99 кг хлористой меди в 100 л соляной кислоты (уд. веса 1,17) и 300 кг льда. Температура реакции не должна превышать 5 . Смесь размешивают около одного часа и выделившуюся хлористую фенилртуть отсасывают и промывают водой. Выход тех нически чистого продукта 76,7",„ от теоретического.

Пример 2. 53,5 кг паратолуидина вносят в смесь из 160 л бромистоводородной кислоты (уд. в. 1,377) и

300 кг льда и диазотируют 35 кг азотисгонатриевой соли. Образовавшийся бромистый параметилбензолдиазоний постепенно вводят и смесь из 180 кг двубромистой ртути, 144 кг бромистой меди в 100 л бромистоводородной кислоты (уд. веса 1,377) и

300 кг льда. Температура реакции не должна превышать 10 . Выделившуюся бромистую паратолилртуть отсасывают и промывают водой. Выход технически чистого продукта 70", „ от теоретического.

Пример 3. 69,5 кг паранитроанилина вносят в 110 л соляной кислоты (уд. веса 1,17) и диазотируют

35 кг азотистонатриевой соли. Образовавшийся хлористый паранитробензолдиазоний при температуре не выше 5 постепенно вводят в смесь из

116 кг двухлористой ртути, 99 кг

_#_o 100848

Предмет изобретения

Способ получения ртутногалоидОтв. редактор И. В. Макаров

Л106643 от 15/Л1 1955 г. Отаидартгиз. Ооъега 0,125 п. л. Тираж 400. Цена 25 коп

Типография изд-ва «Московская правда», Потаповский пер., 3. Зак. 3242 хлористой меди в 100 л соляной кислоты (уд. веса 1,17) и 800 л этилового алкоголя. Далее поступают, как в примере 2. Выход технически чистой хлористой паранитрофснилртути

43 ",„ от теоретического, ных ароматических соединений, со держащих ртуть, связанную с ядром, путем разложения двойной соли галоидной ртути с галоидным арилдпазонием, отличающийся тем, что разложение двойной соли проводят в водной среде с применением в качестве восстановителя двух эквивалентов галондной соли одновалент

::1Ой МЕДИ.