Способ получения вещества,обладающего антибиотическим действием
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К ПАТЕН1У
Союз Советских
Социалистических
Республик и,976837 (63) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 15. 01. 79 (21) 2709256/28-13 (23) Приоритет - {32) 16 01.78 (51) М. Кл.
А 61 К 31/71
Государственный комитет (31) Р 869.741 (331 CI3A
Опубликовано,23.11.82.Бюллетень № 43 пе делам изобретений н етерытнй (53) УДК615.45:
:615. 7(088.8) Дата опубликования описания 25.11.82
Иностранцы. Бернард Эли Розенкрантц и Эллиот Исаак Стюпэк (США) (72) Авторы изобретения
Иностранная фирма
"Шерико Лтд" (Йвейцария) 1
ll т
Я
1
1 (71) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЕЩЕСТВА, ОБЛАДАОЩЕГО
АНТИБИОТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ
Изобретение относится к химикофармацевтической промышленности и касается приготовления парэнтерального препарата, обладающего антибиотическим действием. 5
Известен способ получения вещества, обладающего антибиотическим действием, путем смешения соли производного аминоглюкозида с дистиллированной водой, консервирующими и хелатирующими 10 агентами (1 3.
Однако при получении веществ известным способом аминоглюкоэиды разлагантся после относительно кратковременного воздействия воздуха при 1а слегка повышенной температуре, поэтому целевой продукт недостаточно ста;билен при длительном хранении.
Целью изобретения является сохранение стабильности целевого продукта ре при хранении.
Цель достигается тем, что согласно способу получения вещества, обладающего антибиотическим действием, путем смешения соли производного аминоглюко-25 зида с дистиллированной водой, консервирующими и хелатирующими агента ми, в качестве соли используют сульфат сизомицина в концентрации 1050 мг/мл или сульфат нетилмицина в .концентрации 10-100 мг/мл, или 5-эписиэомицин в концентрации 10-50 мг-мл и смешивают с сульфитной солью в концентрации 2,0"4,0 мг/мл или со смесью сульфитных солей в концентрации ,3 2-3,8 мг/мл и далее целевой про- дукт доводят до рН 5,0"7,0.
Вещество, обладающее антибиотическим действием, получают при добавле" нии антиокислителей при высоких концентрациях антибиотика. В качестве антиокислителя применяют метабисульфит натрия, бисульфит натрия и сульфит натрия или их смесь. Другими подходящими окислителями являются, например, тиосульфат натрия, сульфоксилат формальдегида и натрия, ацетонметабисульфит натрия, аскорбиновая кислота, изоаскорбиновая кислота, тио-
Пример ы 6-10, 14 и 19. Повторяют примеры 1"5 с той разницей, что после подачи в котел 35 л дистиллированной воды, нагревают до 25-30ОС, промывают азотом и при перемешивании растворяют добавки в указанной последовательности . в атмосфере азота. Состав приготовляемых препаратов представлен в таб лице.
3 976037 глицерин, тиосорбитол, тиогликолевая Пример ы 1-5.Каждый препарат, кислота и гидрохлорид цистеина. состав которого представлен в табли-рН вещества доводят до. необходимых це, приготовляют в количестве 50 л пределов за счет добавления подходя- следующим образом. щего основания, например гидроокиси натрия, или подходящей кислоты, напри- В котел из нержавеющей стали, мер хлористоводородной. снабженный кожухом, подают 35 л диВещества, обладающие антибиотичес- стиллированной воды, которую нагреваким действием, могут содержать 10- ют до 70 С. Интенсивно размешивая, 50 мг/мл сульфата сизомицина или 10- 1О добавляют метилпарабен и пропилпара100 мг/мл сульфата нетилмицина или бен, После полного растворения пара10"50 мг/мл 5"эписизомицина. бенов раствор охлаждают до 25-30 С, В качестве обычных добавок, солер- промывают азотом и последующие опера..жащихся в веществе, могут быть кон- ции проводят в атмосфере азота. В сервирующие агенты - парабены, зило- 5 растворе последовательно растворяют вый спирт, электролиты - хлорид нат-, динатриевую соль этилендиаминтетрария и сульфат натрия, хелатирующий уксусной кислоты и/или хлорид натрия,, агент - динатриевая соль этилендиамин- и/или сульфит натрия,, и/или сульфотетрауксусной кислоты. нат натрия и сульфат сиэомицина или с
Стабильность препарата, имеющего 20 нетилмицина в количествах, обеспечирН 6,2-6,5 рассмотрим на примере. Сме- вающих содержание в препарате, укашиванием приготавливают два раствора, . эанном в таблице. Получаемый раствор которые содержат по 250 мг сульфата смешивают с дистиллированной водой нетилмицина в 5 мл воды и рН препара- до получения 50 л и перемешивают до та доводят до 6,5 добавлением гидро- гомогенного состояния, после чего окиси натрия. Растворы подают в ампу- рН раствора измеряют. Раствор каждого лы, причем одну ампулу эапаивают в ат- примера имеет величину рН, указанную мосфере азота (ампула 1 ), а другую - ;в таблице, за исключением препарата в присутствии воздуха (ампула 2). примера l, рН которого повышают
После хранения ампул при 75 С в тече- ЭО добавлением раствора гидроокиси натние одной недели, измеряют величину рия от 3,9 до 5,2. Раствор пропускарН препаратов. При этом обнаруживают, ют через задерживающий бактерии что рН .вещества в ампуле 1 составляет фильтр в стерильных условиях и
6,5, тогда как рН препарата в ампу- фильтрат подают в резервуар. Зале 2 снизился до 6,2. эз тем препарат подают в стериль-! оммерческий препарат сульфата си- ные, свободные от пирогена, емЭ зомицина, предназначенный для инъек- кости, как например, ампулы в ции, имеет следующий состав, мг/мл: асептических условиях, которые заС льфат сизомицина 50,0 паивают.
Метабисульфат натрия . 3,0 40
Хлорид натрия 3,6
Нетилпарабен 0,8
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,1
Дистиллированная вода До 1 мл рН этого препарата 3,7-3,9, а стабильность при хранении составляет ,,18 мес при 30 С... 976837
Я) а а м
Я) СС\
СО ъ0 бГ\
LA 00
СЛ И
СО л сО
C4 Ссб
LA. СГ\
I сс r о р
О
Y X а
1tg
Cg о о
Ю о ю
1 1 I
I Х с в
S Ю
С4 С4 о о
I О
Ссб л
CV л
О. N ббб 1
C л
CD о
1 I
1 1 м
l с
Ф м !
OO
Ю м
OO ь
OD
I I б I
Iх
I- % ббб S 1 хаz
-4 Ф 0 Ф.
ОЪ С
° °
СЧ Ссб л
О.
I- W
СР 1
С
CL о
yr
СО м
LA л
° \
СС\ I
cr!
° м
1 л
S е s
С 1-
О Cg
vrz
ОЪ -Ф о сч ф л
CV СЧ
I» л л
Ссб Ссб
-4 л
Ссб
Ю л м
СЧ СО л л с о
К а 7
I- N
Ссб 1
r x
СО СО л
Ссб о
СМ
С4 л
О0
CD
СО
Ю л л о
) л о
1 .Cg
1 Iо
1.7g
1 S, I о сл о
1 1
1 I о
I- I
I !
I I
Cg б= ббб
О. с т
I о е л с
С Э
IХ е с
С.З
Cg
CL бФ >S б- О
r r
S O
X 0 ббб О
S X
ct >, Y
lx о
IO
1
1 !
I
1
I б
1g х
:1
X о
S о
I3 о !
СЭ
S
Е
С.;
I. ббб
r бббб е с х
W S
Сб =т
i0 ъО I. I о о с о
CD CD Ь
976837! („,I
I !
i( (Щ 1 б!
1 (S,!
Ф 1
3 о
1 ч о,а с,(!!
I!! (g с
Ф
О.
С Щ
1-.
Щ
О, а м О
К Х
Щ Ф
g1
Ф S
S inn
Х (s o
< u
1
1 (1
I л
3
С»(л
3»3
Ю л (D
Ig
О.
C и о (о о (»
S х
Ф (О
1
Ю
3(g
3Е
Ф ч о о
Ф
% х
Щ
1.(б
1Щ а
Ф
I
1
1 (I
1
1
I
I!
I
I .!
I
I О л
Ю. л
С»3 о
l2
1о
z с
О 1»Г
CL
С:
X
z (g у
Ф
S а с
Ю
I
I
I
1
1
1
1
1
< I, б
1
1
1
I
1
3
I ! (I. !
t
I (1
I
1
С»
1"
Ф х
S (о
LO
3Х с
CL:
Ф °
S
C(, 1 (4
CL
IQ ъЯ л (-.о з
Z Х Iмоор щ о 5
S 1 ч> х л
1 Z
Qj х (О ( о аw
О. Щ L
С: C
S fg л7 (- а х».
Ф щ Ф (CLO S (1». о (g в.z с .((л Д с(-. к
Щ S ох ах л ч к
K. K Х
О 1-
Щ 1 ххх
t» л
S S
eeSC
1- С 1- .
Ф >s Щ.(и
-6 X с (- (g 1
u z S
I
1
1
1 л
1 О
1 (1
t
С»3
I a
1 Ю !
l м ! л ! °
1
3
С(I a
1 !
I
t Ю
l a
1 (I
I
I
I и
С3
I
1 у1
1 ф»
С»3 л О ъО
3 I
СЧ С»3 л л
Ю Ю м м л л
I I
С»3 N л
С»3
С(Ю л л м
I м ю л чЭ 0
1 I м
1 %
1 I
1 1 б I
Ю Ю
Ю Ю! 1Щ &.0 (g с z
> S
1 (.Э =Г
1 .1
I б
1
1 ! (1
1
I
1
1
1
1
1
1 !
1
I
t (1
1
1
1
I
I б
t
1
1
I
1
I
1
I
1
1 !
1
1
3
1
1
t
1
1
1
1
I
1
1
1
1
1
Q 1
I
1
1
I
I
4
9 976837 10
Пример 20. Повторяют при- тем смешения производного аминоглюкомер 1 с той разницей, что рН препара- зида с дистиллированной водой, консерта повышают от 3 9 до 5,0 и 7,0 добав- вирующими и хелатирующими агентами, .лением натриевого щелока отличающийся тем, что, с
Пример 21.Применяют пример 5 s целью сохранения стабильности целевос той разницей, что рН препарата повы- ro продукта при хранении, в качестве шают.от 6,8 до 7,0 добавлением натри- соли используют сульфат сизомицина в евого щелока и снижают рН от 6,8 до . концентрации 10-50 мг/мл или сульфат
5,0 добавлением хлористоводородной нетилмицина в концентрации 10-100 мг/ кислоты, в /мл, или 5-эписизомицин в концентраПредложенный способ позволяет со- ции 10-50 мг/мп и смешивают с сульфит" хранить высокую стабильность при хра- ной солью в концентрации 2 0-4 О мг/мл о
l t нении в течение до 36 мес при 30 С. со смесью сульфитных солей в концент- .. рации 3,2-3,8 мгlмп и далее целевой продукт доводят до рН 5,0"7;О. формула изобретения Источники информации ° принятые во внимание при экспертизе
Способ получения вещества, облада- 1. Патент США У 3832286, ющего антибиотическим действием, пу- кл. 195/80, 1971 .
Составитель С. Малютина
Редактор А. Шишкина Техред И.Кошт, ра -„Корректор О Билак
Заказ 901 /79 Тираж 71 ) Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
1130 5 Носква Ж-35 Рачшская наб. а. 4/5
Я 35 „. .n. 5
Филиал ППП "Патент 1, r. Ужгород, ул. Проектная, 4




