Способ борьбы с нежелательной растительностью

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ПАТЕНТУ

„, 963446

Союз Советских

Соцналнстнческнх

Республик (61) Дополнительный к патенту(51) М. Кл. .А 01 М 57/20

A 01 N 57/24

С 07 F 9/38 (22) Заявлено 0910.72 (2I ) 1714528/30-15/

/1834717/30-05 (23) Приоритет 15,10,71 (32) 1003.71; 090871

Государственный комнтет

СССР по делам нзобретеннй н открытнй (3) ) 123057; 170385 (33) США

Опубликовано 30.09.82. Бюллетень № 36

Дата опубликования описания 300982 (53) УДК 632. 954 (088. 8) (72) Автор изобретения

Иностранец

Джон Эдвард Франц (США) Иностранная фирма

"Монсанто Компани" (США) (71) Заявитель (54У СПОСОБ БОРЬБЫ С НЕЖЕЛАТЕЛЬНОИ РАСТИТЕЛЬНОСТЬЮ

К- С- СН2-XH-eM, Р-"

О 2 где R

В и RR

Изобретение относится к химическим способам борьбы с нежелательной растительностью путем использования гербицидов.

Известен способ борьбы с нежелательной растительностью с использованием в качестве гербицидов фосфорорганических соединений, например N,N-эамещенных аминометилфосфонатов (1j.

Однако известный способ недоста., точно эффективен.

Целью изобретения является повышение эффективности способа.

Эта цель достигается тем, что в качестве фосфорорганических соединений используют N-фосфонометилглицин или era производные формулы гидроксил или OR3, гидроксил или группа Окд, С„ -С4-алкил, хлорэтил, 2-метоксиэтил, 2-этоксиэтил, 2-(2-хлорэтокси)—

-этил, 2-этокси-2-этоксиэтил, катион щелочного металла, аммония или замещенного аммония обо ей форm ЯННР6;

R - катион щелочного металла, аммония или, замещенного аммония общей формулы

NHRR6 i

R u R- водород, С -C4 -алкил, аллил, пропаргил или фенил, или

R и R6 вместе с атомом азота означают остаток пиридина, в количестве 0,035-22,4 кг/га.

Предлагаемые соединения формулы 1 используют в виде водного раствора, который наносят на растения опрыскиванием.

Способ получения соединений формулы» 1 основан на реакции фосфонометилирования глицина хлорметилфосфоновыми кислотами.Их получают также реакцией фосфита с азометинами.

Пример 1. Растения AIternanthera phiIopегоrides опрыскивают водным раствором N-фосфонометилглицина в количестве 0,139 кг/га (по действующему веществу). Растения выдерживают в условиях теплицы в те963446 чение 4 недель. После этого проводят оценку эффективности способа. Установлено, что все обработанные растения полностью погибают. Контрольные растения повреждений не имеют.

Пример 2. Проводят скрининго- 5 вые испытания, используя следующие соединения:

1 †. N-фосфонометилглицин, 2 — натриевая соль N-фосфонометилглицина, 10

3 — линатриевая соль N-фосфонометилглицина, 4 — тринатриевая соль N-фосфономе тилглици н а, 5 †моноанилиновая соль 15, N-фосфонометилглицина, б — моноаммонийная соль

N-фосфонометилглицина,"

7 — калиевая соль N-Фосфонометилглицина, 20

8 — диметиламинная соль N-фосфонометилглицина, 9 — дилитиевая соль N-фосфонометилглицина, 10 — метил-М-(фосфонометил)- .ли- 2 цинат, 25

11 .— этил-N- (фосфонометил) -глицинат, 12 — н-пропил-И-(фосфонометил)-глицинат, 13 — н-бутил-N-(фосфонометил)—

-глицинат, 14 — хлорэтил-М-(фосфонометил)-глицинат, 15 — монометиламинная соль И-фосфонометилглицина, 35

16 — монодиизопропиламинная соль

N-фосфоиометилглицина, 17 — монопиридиновая соль N-фосФонометилглицина, 18 — моноизопропиламинная соль 40

N-фосфонометилглицина, 19 — моно=(н-бутиламинная) соль

N-Фосфонометилглицина.

Опытные растения, выращенные в условиях теплицы, когда они находи- -45 лись в стадии двух- или трехнедельноrî возраста, обрабатывают растворами действующих веществ. Оценку гербицидной активности проводят через

2 и 4 недели после обработки по пятибальной шкале, в которой 0 — повреждений нет, 1 — легкие повреждения, 2 — средние повреждения, 3 — сильные ровреждения, 4 — полная гибель рас гений.

Результаты испытаний представле ны в табл.1.

55.П р и и е р 3. В условиях, аналогичных примеру 2, испытывают следую —. 60 щие соединения

20 — дйаллиламинная соль N(-фосфонометил)-глицина (твердый белый продукт, т.пл. 60 С с разложением); 65

21. - дипропаргиламинная соль

N-фосфонометилглицина (точка размягчения 55-6g C), 22 — мононатриевая соль этил- (М-фосфонометил) -глицината (т.пл. 155ОС с разложением);

23 — вторичная бутиламинная соль

N-фосфонометилглицина (точка размягчения 91-95 С);

24 — этиламинная соль N-Фосфонометилглицина (точка размягчения 82oC);

25 — аллил- (N-фосфонометил) -глицинат (т.пл. 200-202 С с разложением);

26 — калиевая соль диэтил-(N-фосфонометил)-глицина (белый твердый продукт, т.пл. 265 С с разложением), 27 — ди-(этиламинная) соль N-фосфонометилглицина (белый твердьтй продукт, т.пл. 153-155 C)

28 — ди-(моноизопропиламинная) соль N-Фосйонометилглицина (белый твердый продукт, т.пл. 110 С с разложением);

29 — 2-метоксиэтил-N-фосфонометилглицинат;

30 — 2-феноксиэтил-.N-фосфонометилглицинат (белый твердый продукт, т.пл.218,5-219 С, с разложением);

31 — 2-(этоксиэтокси)-этил-N-

-фосфонометилглицинат (белий твердый продукт, т.пл. 136 С);

32 — 2-(2-хлорэтокси) -этил-N-фосфонометилглицинат (белый твердый продукт, т.пл.187188 5о С)

33 — 2-(этокси}-этил-N-фосфонометилглицинат (белый твердый продукт, т.пл. 183-185 С);

34 — 2-(бутокси)-этил-N-Фосфонометилглицинат (белый твердый продукт„ т.пл. 189-190 С).

Результаты представлены в табл.2.

TI р и м е р 4. Гумай и житняк размножают вегетативным путем от корневищ в теплице и выращивают в течение

14 сут. Готовят ра створ активного ингредиента в воде необходимой концентрации и добавляют 1% по объему смачивающего агента — конденсата нонилфенола с окисью этилена. Раствор разбавляют водой до эквивалента

0,035 кг/га и опрыскивают им растения.

Обработанные растения выдерживают в теплице и поливают по мере надобности. Через три недели оценивают их состояние, сравнивая с контролем. Каждое испытание повторяют. Определяют средний процент подавленных сорняков в сравнении с контролем.

Используют следующие соединения:

11,12,14,35-изопропил-N-фосфонометилглйцинат, 33,32,31,4,3,15, 8,19„24,23, 963446

20, 21,17, 5, 36-моно(аммониевая) соль

N-фосфонометилглицина, 37-иэобутиламиновая соль И-фосфонометил llHUH на.

Результаты представлены в табл.3.

Пример 5. В условиях,анало- 5 гичных примеру 2, проводят испытания отдельных соединений формулы 1, сравнивая с известными гербицидно-активными соединениями:

1 — N -фосфонометилиминодчук- 10 сусная кислота, II — моноиэопропиламинная соль

V-фосфонометилиминодиуксус1 ной кислоты, 11 — мононатриевая соль N-4юс- >5 фонометилиминодиуксусной кислоты, - N,Х-бис- (фосфонометил)глицин

У вЂ” моноизопропиламинная соль

N,М-бис-(фосфонометил)-глицина; монойатриевая соль

N,N-бис-(Фосфонометил)-глицина.

VI

Результаты испытаний представлены в табл.4. предлагаемые соединения:

A — - N- c oxexvrsrraxrtms;

 — иэопропиламинная соль N-фосфонометилглицина, С вЂ” мононатриевая соль М-фосфонометилглицина.

963446

«У СЧ 4У «3 СЧ «У СЧ СЧ N СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ

l 1 1 1 4У I .«У 3 I «У «У 11 СЧ «У

1 О 1 С Ъ I «У 1 t «3 I 43

1 ° 4 СЧ «У

«У I 4У 1 «У «У «У I «У 4"Ъ СЧ О «У с«4

° 3 I «У t «У 1 «У «У 4«ъ 4«ъ т 4 «.4 «У сч

I Ф 1 «3 «У «У ! «У 1 1 1 1 1 1! 4 Ъ! «У 3 «У t сУ 1

I l l 1

4«Ъ «-4 СЧ «У РЪ

«3 1 «У «У I t «У I «У

«У 4 Ъ УЪ «У

С«Ъ 1 4«Ъ «3 сУ I 1 «3 1

С«3 С«Ъ 3У СЧ 1 С Ъ Е «У СЧ

l 1 1 1

l О

1 1 I I 4«4 1 C«t t «4 С«Ъ С Ъ 1 . 1 С«Ъ I

ЪУ 44I «У С«1 «Ф «У 1 «3 «б «3 «3 4«Ъ . «У «У 4«4 «У С«>

1 1 1 I с Ъ I 4У «У «У «3 1 I «У 4 I

1 «4 1 4«ъ 1 «У I «У 1 l с ъ 1 4 I 1 I с ъ I мУ I «У 1 с«1 1 1 «У 1 ! I L. !! 1 1 1 1

l «-4 I «3 I «3 I «У I 1 «У 1! 4«Ъ t 1 1 1 1

l 4 Ъ I 4«Ъ 1 1

«4 «4 СЧ СЧ 4«4 4«Ъ «3 «I 4СЪ 4О \О t«О) 43«О сч

«3 «Ч с

«У ° 4

CO 4«t

«У «4 с с

«Ч ф -сЧ CO

«У «4 «У с с

«У «-4 «У сЧ ф

«4 «У с с

«4 «У

Ф сч сО

«3 еЧ «3

« «У \ 4 «У

С0 ОЭ

°:У «3 с

° 3 «3

ОО CO CO

° 3 «Ф «3

« с

О «3 «3

963446

I 3 3

3 l 1

1 1

1 1

l 1 1

I 1 I I

I 3

3!

° .Ц а о оо хи

33

2 (K m

Ф 2

t3I 3»

I 1 I I

I I

Ф

«3 с с

ЯГ «3

EO cO

«Э с с

° 3

033

«3 с

° 3 хо )3с з

I .3

I

° Р <«Ъ «3 Ф Ъ «Ф

I I 1 1 I 1

3 Ъ «3 3 Ю 3 Ф еГ «Э

I I I 1 I

1 1 I I !

1 1 1 1 . I I

1 . I 1 1 1

1

1

t

1

I

I !

3

3

1

I

1

1

1

I

I !

I

1.

1

1

1

I

1

1

I

3, 1

I

1

4

I ! !

1

I

I

1

1

I

3

3

I

1 !

1

3

I

1

1

I

1

I.

1

t

I

1

1

963446

Таблица2

Бодяк Nutsedполе- фе вой

ГоВьюнок пур пур ный

Доза, кг/

Г ума й

Марь белая

Кос тер

Просо кури ное, (или ежовник1

Соединени

Дур нииник

Пырей

Лим нохарис рец

4 4

2 4

4 3

2 — 2

4 . 4 4 3

3 — 1

2 2

2 — 0

0 1

26 4,48 0

27 4,48 3

28 4,48 3

29 1,12 4

30 4,48 0

3 3 3 3

3 2 2

3 3 1 2

4 3 4 4 4

4 4

4 2

4 4 4

4 2

T а б л и ц а 3

Соединение Подавленный сорняк,Ъ Соединение

Подавленный сорняк,В думай

Гумай Житняк

45

60

55

60

80

24

85

40

90

33

63

80

32

65

75

31

60

80

60

70

55

40

15

30

20 . 4,48 4

21. 4 48 4

22 4 48 3

23 4 48 4

24 4,48 4

25 4 48 3

31 4,48 4

32 4,48 3

33 4,48 4

34 4,48 4

3 3

0 1

2 3

4 4

2 2

1 2

3 3

3 2

3 2

3 2

4 2

3 2

3 2

4 2

0 2

2 3

4 — 2

4 2 3

3 4 3

1 2 2

963446

14

Таблица 4

Проведениее испытаний через, недель

Соединение

Однолетние

1 (Многолетние

82

40 66

48 56

98 . 95

12 9

17 55

92 99

76

20 15

66 90

18 59

97 100

26 36

20 69

93 99

20 47

23 71

90

75 83

99 100

38 54

100

100

56

50 . 50

69

95 99

99

68 66

70 85

73

95 98

39 62

100

95 100

59 71

48 70

99 100

75 7 8

74 87

100 . 100

79

40 54

92 99:

51 78

51 64

94 100

98

75

V1

99

С 4

П р и м е ч а н и е . Многолетние сорняки - бодяк полевой, Nutsedge, пырей и гумай; однолетние — дурнишник, лимнохаоис,. вьюнок пурпурный, марь белая, горец, костер и просо петушье.

Формула изобретения

Способ борьбы с нежелательной растительностью путем нанесения на растения водного раствора гербицида из группы фосфорорганических соединений, отличающийся тем, что, с целью повышения эффек.тивности способа, в качестве фосфорорганических соединений используют N-фосфонометилглицин или его производные общей формулы 1 й, R — С вЂ” Сн -МН-СМ - Р

0 - Н Я гидроксил или OR>, гилроксил или OR4;, С -Cj- алкил, хлорэтил, 2-метоксиэтил, 2-этоксиэтил, 2-(2-хлорэтокси)-этил, 2-этокси-2-этоксиэтил, катион щелочного металла, аммония или замещенного аммония общей формулы NHRP<, катион щелочного металла, аммония или замещенного аммония общей формулы NH+R6; где R

К и KR

R4

I 2

IU 2

А 2

1 4

1V 4

А 4

II 2

V 2

В 2

II 4

V 4

В 4

111 2

У1 2

С 2 I1 I 4 уничтожение сорняков, средний Ъ при использовании гербицида, кг/га

0,28 1,12 2,24 4,48 0,28 1,12 2,24 . 4,48

5. 5

15 35

91 99

2 8

24 64

98 100

24 36

13 35

87 99.

41 59

19 68

99 100

36 61

41 45

91 98

63 74 64 . 71

94 100

963446

Составитель Т Л1мелева

Редактор С.Тараненко Техред Т.Маточка Корректор Г.Огар

Заказ 7533/79 Тираж 699 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Й-и - водород, С -С<-алкил, аллил, пропаргил или фенил или Й и R< вместе с атомом азота означают остаток пиридина, "в количестве 0,035-22,4 кг/ra.

Приорйтет по признакам:

10.03.71 при R — гидроксил;

К4 и Кй гидрокскп или ОКФ Йд" катион щелочного металла или замещенного аммония общей формулы NHQRq. 10

09.08.71 при R OR>, R>- C -С4-алкил, хлорэтил 2-,метоксйэтил, 2-этоксиэтил, 2-(2-хлорэтокси)-этил, 2-этоксиэтоксиэтил, катион щелочного ме талла, аммония или замещенного .аммония общей формулы NHQR6 .

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент CIQA Р 3455675, кл. 71-86, опублик. 1969 (прототип)