Способ определения уробилинов в моче
Согоэ Соввтскик
Социапистическии
Республик
О Il И С А Н И Е,953568
ИЗО6РЕТЕН Ия
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
* г
Ф (61) Дополнительное к авт. саид-ву (22) Заявлено 29.10.80 (21) 3000144/28-13 с присоединением заявки № (5I)M. Кл.
G 01 М 33/72
9яудлрстыяяьй квмнтет
COOP яя дядям яэобретений и отсрнтвв (23) Приоритет
Опубликовано 23.08 82. Бюллетень № 31
Дата опубликования описания 23.08.82 (5Ç ) УД Кб 16.633. .937 (088.8) ЯУЭЫу
I (72) Автор, изобретения
В. А. Люпьева
t
Всесоюзный научно-исспедоватепьский институт применеййя" гражданской авиации в народном хозяйстве (7l) Заявитель (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УРОБИЛИНОВ В МОЧЕ
Изобретение относится к медицине, в частности к анализу материапов химичес-. кими способами, и может быть испопьзован в клинических и биохимических пабораториях.
Известен способ определения уробипи5 нов в моче путем добавления в пробу раствора Р -диметипаминобензапьдегида в этаноле с последующей фотометрией окрашенного комплекса 11), Однако при определении известным способом количества уробипинов в моче, . интенсивно окрашенной урохромами, продуктами обмена гемоглобина и другими пигментами, розовая окраска образуюше- 15 гося хромогена подавляется и определение количества уробипинов невозможно.
Цепь изобретения - повышение чувствительности способа.
Поставленная цепь достигается тем, ро что, согласно способу определения уробидинов в моче путем добавления в пробу раствора г -димети паминобензапьдегида в этанопе с последующей фотометрией окрашенного комплекса, в реакционную смесь дополнительно вносят водный раствор ас корбиновой кислоты до величины рН 3,23,5 и полученную смесь нагревают в кипящей водяной бане в течение 3-5 мин.
Создаваемая аскорбиновой кислотой киспая реакция среды (pH 3,2-3,5) приводит к углублению грозового цвета хромогена, образовавшегося в реакции между р-ДМБА и уробипинами, до красного.
Нагревание в кипящей водяной бане способствует дальнейшему угпубпению цвета до пурпурного, что позволяет опредегпгть количество уробипинов в моче, интенсив но окрашенной разпичными пигментами.
При этом аскорбиновая киспота не вступает в реакцию с уробипинами и другими компонентами мочи.
Способ осуществляют следующим образом.
Пример. 2 мп мочи, выдержанной при комнатной температуре около 2 ч (дпя превращения уробилиногенов в уробипины), смешивают с 0,1 мп 20%-ного
3,9,Б-о Ю. A.
Темно-желтый Оранжевый
Пурпурный с оранжевым оттенком
E-о Е. Н.
Темно-желтый Оранжевый
Пурпурный с оранжевым оттенком
2,2
Светло-оранжевый Оранжевый
Н-î II. И.
Красный
Красный
0,6
М-а И. Ю, Оранжевый
Бледно-желтый
Оранжевый
К-аЕ, И, Бледно-розовый Розовый
0,1
Бледно-розовый Розовый
Бледно-желтый
П- В. И.
0,3
О-в А. Г.
Оранжевый
Оранжевый
Желтый
Красный
Красный
Розовый
Розовый
Розовый
1,4
Х-à A. И.
1,6
Бледно-розовый
Г-о В. И.
0,1
Ф о р м у и а и з о б р е т е н и я нительно вносят водный раствор аскорбиновой кислоты до вепичины рН 3,2-3,6 (Способ определения уробилинов в мо- g> и полученную смесь нагревают в кипящей че путем добавления в пробу раствора, водяной бане в течение 3-5 мин, Г-диметиламинобензальдегида в этаноле
r с последующей фотометрией окрашенного Источники информации, комплекса,отличающийся тем, принятые во внимание при экспертизе что, с цепью повышения чувствитепьнос- >о 1, Заявка N 2866173 (уопожительти способа, в реакционную смесь допоп- ное решение от 05.02.81).
Составитель Т. Журавкина
Редактор А, Козориз Техред М,Рейвес Корректор Н. -Коропь
Заказ 6269/73 Тираж 887 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР. по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП Патент", г. Ужгород, уп. Проектная, 4
3 953568 4 ( водного раствора аскорбиновой кислоты строенного по хроматографически гомо- и 0,1 мл 2%-ного раствора г -диметил-:vBHHo Уробипину. аминобензапьдегида в этанопе. Затем Резупьтаты исспедования представлепробирку с реакционной смесью помеща- ны в табпице ют в кипящую водяную баню на 3««5 мин. S Как видно из таблицы, при опредепеПосле охлаждения на воздухе до комнат- нии уробилинов известным способом розоной температуры в пробирку припивают вый хромоген не улавпивается в пробах, (1,8 ми дистиллированной воды. имеющих темную окраску, в то время как
Количество уробилинов определяют с - при определенииуробилинов предлагаемым помощью спектрофотометра СФ-4А на воп-,>0 способом в этих же пробах хромоген приBe 355 нм и калибровочного графика, по- обретает пурпурный цвет.

