Способ переработки сульфидных концентратов и промпродуктов

 

О П И С А Н И Е () 931773

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Ъ.

Союз Советсинк

Соцналистнчесиик

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (22) Заявлено 27. 05. 80 (21) 2929996/22-02 (61) Дополнительное к авт. свиа-ву (5I)M. Кл.

С 22 В 3/00 с присоединением заявки М

9мудврстеаиныН квинтет

СССР но делаи нзабретеннй н открытнй (23) Приоритет

Опубликовано 30.05.82. Бюллетень М 20 ° (53) УДК669. 053. .4(088.8) Дата опубликования описания 30. 05.82

И.А. Минеева, И.П. Любимова, И.В. Шадрунова, и Ю.Н. Заплаткин (72) Авторы изобретения

-.-Вуббо вой=...

Магнитогорский горно-металлургический инсти им. Г.И. Носова (7l) Заявитель (54) СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ СУЛЬФИДНЫХ КОНЦЕНТРАТОВ

И ПРОМПРОДУКТОВ

Изобретение относится к извлечению цветных и редких металлов из сульфидных концентратов и промпродуктов.

Известен азотнокислый способ выделения металлов иэ сульфидных руд, содержащих сульфиды железа, при ко.-.. тором сульфидные руды, содержащие

FeS>, а также Си, Со, Ni или Ag выщелэчивают раствором азотной кислоты (1) .

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ переработки сульфидных концентратов

IS и промпродуктов, содержащих цветные и редкие металлы, включающий выщолачивание их минеральными. кислотами(2), Недостатком известного способа является то, что используемое в нем сверхтонкое измельчение является ,энерго- и трудоемким, требует.дополнительных затрат времени на измельчение. Кроме того, использование металлов повышает затраты на переработку, их присутствие нежелательно -при дальнейшей переработке растворов.

Цель изобретения - упрощение процесса переработки сульфидных концентратов и промпродуктов.

Поставленная цель достигается тем, что в способе переработки суль". фидных концентратов .и промпродуктов, содержащих цветные и редкие металлы, включающем выщелачивание их минеральными кислотами, в раствор минеральной кислоты вводят окислитель (персульфат аммония) и комплексо-. обраэующие реагенты в виде органической кислоты (трилона Б) и органического основания (уротропина) в соотношении, -г/л:

Серная кислота 180,7-236,3

Персульфат аммония 1,4-4,2

Трилон Б, 1,11-1,85

Уротропин 0,15-0,35

Вода Остальное

73

Навески промпродукта обогащения медно-цинковой руды обрабатывают в различных растворах.

В табл. 1-4 приведена зависимость извлечения контролируемых элементов от концентрации серной кислоты, окислителя, реагентов.

Добавление окислителя к раствору минеральной кислоты не дает желаемых результатов (табл. 2), Табл и ц а 1 т

Концент- Извлечение контролируемых элементов рация

H

1,18

0 0

3 18 4 15 3 94 0 7 15 0

34,25

6,15 5,88 0 0 14,83 18,15 0 0 7,15

68,5

7,81 6,18 9,15 0 23,08 0 0 0

21,13 20,29 0 0 33,25 54,15 7,29 0

20,25

102,75

41,7

139,0

31,78 15,15 11,15 3,08 43 15 56,18 14,15 8,79 3,15

1?3,25

208,5 .242,75

63,72 0 2091 17,5 70,3 10,0 0 17,5 74,61

18,15 22,15 3,14 0 .68,15 0

3 15 8,15 68,15

17,15 7,15 0 4,15 63,15 3,18 1,71 7,I4 42,18

277,0

3 9317.

Процесс осуществляют в одну стаДИР е

Пример . Навеску промпродукта 20 r заливают 100 мл вод ного раствора кислоты, окисли-теля и комплексообраэователей, нагретого до 100 С, смесь кио пятится в течение 30 мин при периодическом перемешивании.

Нерастворившуюся часть продукта отфильтровывают через бумажный фильтр с синей лентой,.промывают 54-ным горячим раствором серной кислоты.

Кеки высушиваются и анализируются.

Для .обработки промпродукта используется водный раствор серной кислоты.

Серная кислота выбрана, как наиболее удобная для технологического процесса и относительно дешевая, кроме то,го, она может быть получена как побочная продукция при гидрометал- лургической переработке сульфидов. . В качестве окислителя принят надсер; нокислый аммоний: содержит элементокислитель в высшей степени валентности +6, продукт его гидролиза. склонен к комплексообразованию, получается так же, как побочный продукт при электролитическом получении . цинка.

В качестве комплексообразрвателя используют органическую кислотуэтилендиамин-тетрауксусную (ЭДТА) трилон Б и органическое основание.гексаметилентетраамин (уротропин).

Добавление к раствору кислоты комплексообразователя, смеси окислителя и одного комплексообразователя повышает извлечение металлов, но незначительно (табл. 3).

И лишь только применение смеси окислителя.и двух комплексообразователей в растворе серной кислоты дает желаемый эффект (табл. 4)

Анализируя данные таблиц 1-4, видим, что высокое извлечение элементов достигается лишь при совместном применении в растворе минеральной кислоты окислителя, органической кислоты и органического основания при малой концентрации последних.

Предлагаемый способ позволяет упростить переработку сульфидных концентратов и промпродуктов за счет интенсификации процесса и сократить количество операций по сраВ нению со способом, принятым за про. тотип, 931773

Таблица 2

Извлечение элементов, Ж

Концентрация ре-агентов, г/л вг

Cu . Cd

Zn

Н 2304

4,Р 19,Р4 24 26 33,74 26,9 12,25 65,43 8,59 0 19,0

208 5 2 8 30 33 24 83 2 10

4,0 30,21 27,62 0

5,0 26,44 15,64 0

208,5

208,5

МН4)2 SXOS о

17в5 70е30 0. t16, 13 28,29 44э58

26.,24 44,91 26,77 16,29 38,73 68,67

30э38 68 22 11 00 15 ° 29 4 15 14 42

В

1 м

I

Ф 1

СЧ

0 1

СО

LA О

Cfa аА м

СЧ л

CV О м

OO л м

„I

«Г. "1

1

IO

1 Ф

I 1 !.

ОЪ сч л

СЧ О О

OO м

-а"

ОЪ л

01 л! м

I

I

I

I

СГ м л О

LA л л

-4Г

01

Ю л

LA л

СЧ

01 м

Ю л

LA О О

СГ\ л

LA л дФ л

O сч л

-а.

-Ф

«0 м

Ф

II!

Q с

° Ф

LA

Ф

СЧ

СЧ

СЧ м л

СЧ м

Сч л

СЧ

ЕГ\

СЧ л

1

1

I C

1 N

01

ОЪ л ъО

1.Г\

CA

CO л м

- 1 О

OO

OO

СЧ О

Ю м с с л

СЧ

01 л

СЧ

СЧ л СЧ

I I

1 1

Ir

Ф

Ф

Ф

Cl

If.

=У

tg

IX

Ф

Х о

OO

СЧ .

OO л сч

1 1

I I

LA л

OO

Ю

СЧ

LA

OO

CD

СЧ

LA л

OO

CD

Сч!

1 I

1 С 1

1 1

1 1

1 1

1 1

«-а

OO N СЧ е О л « л

-Ф СО

° «! О

I I

1 1

1 t

I I о

СГ!

1 I

I 1

I

1 I

1 t

1 1

1 — I

1 СО t

1 1

I I

1 1

I 1

1 I

I . 1

I ф 1

1 С9

1 1 !

I 1

Г

I 1

I 1

1 Ф . 1

1 С9 I

1 1 ! 1

1 I

I I

I .О

1 СГ I

l I

1 л а л «

00 м

СЧ CO

° 01 О Л

m 01

° I « О Л

cv м

О LA л л

LA CFa

LA LA

LA о а л

LA О

СЧ

1 I

1 I

1 1

1 1

-О

1 O I ! I ! I

1 В

О а 00 л ° аА

ОЪ

1 1

I t

I 1

I 1

I 3 I

I О 1

1 1

1 I

СЧ Ю

СЧ л л сч

cv м

1

1 ! !

I

t

I I

О

< а

I I- I

О Х а s

I L

1 !

z о

1 t» I

I X aO 1 а

1 I —

1./ о

00 Ю л

« м м

1 1 . !

СЧ CV

СЧ л

СЧ сЧ

1. I

1 I

1 CO I о

1 СЧ I ! С/Ъ

I Ч 1

I «с 1

z

I 1

1- — — —

I 1

1 1

I 1 ! Ф 1 о о

1 СЧ I

1 X 1

Ф

LA LA . ЕГ\ л

00, CO CO о о о

Сч СЧ CV

931773 л о

m л О

aA --й л сч (У1 л

ЧР О сч О -0

° о «». л л

01 - 01 ю м л О

СЧ м и л а л о о О LA

CO

СЛ

СА О м м

СГ\ л о О сЧ

Л М С4

ОЪ ОЪ л л

О О СЧ м сч в

°вЂ”

° I л сО о

° СЧ с 4 О

- 1 LA л л о о а а л

СО CO

О C)

СЧ.4 О

-Ф CO . л

СЧ аА о

iО m

OO O м оо

CO л М сч О CO л

О 00 л сч

СЧ Ш л л

СЧ -4

00 Л

СЧ л

:ф е О

Ln Cfa О CÎ

CD O О

01 СО л Я)

Ln сч

4ГЪ 0

«

LA О т м Ln л л

СГ1 Л м сч

OO 01

Сч М л о о

СО OO л

СЧ СЧ ю а

OO OO о о

Сч СЧ

О\

C)

-Ф м о

-Ф

СО .4

-4

СЧ л О

СЧ

LA л

« л

LA м О

СГ\

Ю

OO

Р4

an л

СО

О сч

1

1

I

I

I

I

1 ! !

I

1

1 !

1

1

I

I

I

1

I

I

1

1

I

I

1

1

1

1

I

1

I

I !

I

1 !

1

1

1

1

1

1

1

1

I

I !

1

1 !

931773 м м

С3

СО л л л

l

1 с

\О 1

1

I

3 О

С>0

1.Г\

OO

- 2 О

СЧ

34 3

» л

СЧ О

01 м

СЧ О

СЧ

СЧ

01

СО

« О л

СЧ

О

« л О

Ю л

СО

01

CA

СЧ л

3«

CO

СЧ

LA л м

СЧ

I °

CO м о

CO

СС м е

01 ! « О

СЧ О л

3С1 О

LA

3МЪ

«

СЧ

СЧ

СЧ о м м

LA

C) »

СЧ л

CA

СЧ

СО

ОЪ

Ю м м

ОЪ

С" \ м л

OO

LA

СЧ

LA

° е о

СЛ м о

3Л

М о

СЧ

» «

СЧ

Ю!

Ю о

О0 л о

СЮ

3 е 1

Ю О м

СЧ

I 1

I 1

I 1

° Ф

1 1

1 (1 1

I I

I .О I

1 313 I

1 1

1 1

1. I

I 1

1 3

1 I

1 СО I

1 l

»-\

1 I

1 I

1 3>> 1

1 С9 1

l 1

1 3

1 1

I 1

1 1

I ф I

1 С5 3 д Р 1 1

1 ф I

О I

1 1- 1 0- !

1 д 1 I

1 31> l I

z г — —

1 ф 1. с 1

33> 1 1

1 1 1

1 ф I 3:> I о

1 Z I 4 е» и

1 J 1 1

1 ф.! 1

1 С 1 . I

I ф I

1 Се> I

3X: I ф

I 1 3 1! 1 . I!

I 1 1

I 1

1 I 1

1 1 1 1 д 1

1 3 CJ I

1 1

1 I

3 I! 1 I

1 I C I

I 1 N 1

1 1 1 е 3 . 1

О! а!

Одг

I 1 а X I

1 С I W c !

1 . »4

1 С 1 I

1 . 1 Z

3, ф I С>О

1 О 1 X 1

>д

1. е

3 1 1 1

1 ф 1 1

I O 1 CO I а о

1 ф4 1 и.

X ..! ee

1 t г 1 х

1, 1 Q I .

1 е» вЂ” г

1 3 1 д, О

1 !331 о

1 I C/Ú 1

СЧ

I 1 X

1 1 I

О 1

CO а LA 1

0 1

О 1

LA -, I

OO м

СЧС!

СЧ л

1 е 3>! О

LA

Л 1

ОЪ1 1 л

1

СЧ,>

СЧ l

CD l

1

В 1

1,OO 1 м

1

LA I

01 а О

3 1!

О I ъО 1 л

СС\

° 1

° е о

3

СС\

CO 3 а е

I

1

cV 1

I

I

1 л !

О 1

Щ !

° »

931773 12 ганического основания - уротропина в соотношении, г/л:

Серная кислота 180,7-236, Персульф3T аммония 1,4-4.2

s Трилон Б 1,11-1,85

Уротропин 0,15 0 35

Вода Ос

11 формула изобретения

Способ переработки сульфидных концентратов -и промпродуктов, содержащих цветные и редкие металлы, включающий выщелачивание их минераль ными кислотами, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью упрощения процесса переработки, в раствор минеральной кислоты вводят окис- 1В литель-персульфат аммония и комп- лексообразующие реагенты в виде органической кислоты - трилона Б и ор1

3 тальное

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Патент США N 3793429, кл. С 22 В 3/00, 1976.

2. Авторское свидетельство СССР

N 570650, кл. С 22 В 3/00, 1976.

Составитель Л. Рякина

Редактор С. Юско Техред И.Рейвес Корректор В. Синицкая

Заказ 3 /33 Тираж 57 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Носква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", r. Ужгород, у». Проектная,