Способ выделения сульфидов цветных металлов из гидратных железистых пульп

 

Сееэ Советскнк

Социалистические

Реслублнк

ОП ИСАКИИ изов итеиия

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (ii) 929724 (61) Дополнительное к авт. свнд-ву (22) 3ass no 11,03.81 (21) 3259968/22 02 с присоединением заявки .% (23) ПриоритетОпубликовано 23.05.82. Бюллетень Ме 19

Дата опубликования описания 26,05.82 (5I)M. Кл.

С 22 В Э/00

Веудлретеелльй кемитет

СССР ю делам лзебретенвл и еткрытвв (53) УД3(669 05Э. .4(088.8) Красного Знамени горно-металлургический комбинат им. А. П. Завенягмна (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ СУЛЬФИДОВ ЦВЕТНЫХ метАллОВ иЗ ГидРАтных железистых

ПУЛЬП

Изобретение относится к металлургии юетных металлов, в частности к осажде« нию цветных металлов иэ растворов и пульп.

Известен способ осаждения сульфидов цветных металлов иэ пульп, содержащих окислы железа и сернокислые растворы цветных металлов, с использованием в качестве осадителя сероводорода (1 3 .

Недостатком данного способа являет ся токсичность применяемого осадителя, а также затруднительность флотации образующихся при осаждении мелкодисперсных суп ьфидов.

Ближайшим по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения сульфидов цветных метал, лов из гидратных железистых пульп осаждением с последующим флотапионным выделением концентрата сульфидов металлов, включающий последовательную тер. мообработку пульпы при 90 и 130 С в присутствии осадителя, содержащего соединения серы и кальция L2) Недостатки способа - повышенное сульфидирование окислов железа, разубо1 живаюших" флотоконцентрат, что вызы- вает значительные потери цветных ме- таллов в процессе дальнейшей пироме5 таллургической переработки сульфидного концентрата;непроизводительный расход для приготовления известково-веерного отвара элементарной серы, не участвузо1О щей в реакциях осаждения; увеличение объемов перерабатываемых растворов за счет дополнительно вводимых растворов осадителя (ИСО) - прирост объемов составляет от 11 до 49%.

Цель изобретения — снижение содержания железа в,концентрате цветных металлов и сокращение расхода осадителя.

Поставленная цель достигается тем, 26 что в способе выделения сульфидов цвег ных металлов из гидратных железистых пульп осаждением с последующим флотационным выделением концентрата суль фидов цветных металлов, включающем

9724 4 тацией выделяют концентрат, содержащий

%: никеля 8,2; меди 6,7; железа 21,9 (отношение железа к сумме цветных. металлов равно 1,47) и хвосты, содержащие, %: никели 0,29; меди 0,14.

Пример 3. Осаждение проводят аналогично примеру 1. Из 3 л пульпы, используемой в примере 2, при помощи сернистого кальция, содержащего 17%

1р углерода, 25

Зэ

Ю

43

3 92 последовательную термообработку пульпы при 90 и 130 С в присутствии осади-. теля, содержащего соединения серы и кальция, в качестве осадителя используют сернистый калью, содержащий в своем составе углерод, причем содержа ние углерода в сернистом кальции состав ляет 12- 15%.

Способ осуществляют следующим образом.

В нагретую до 90 С окисленную пуль-. пу загружают измельченный сернистый кальций, содержащий углерод, пульпу перемешивают в течение 30 мин, затем температуру пульпы повышают до 130 С о и выдерживают в течение 30 мин, после чего сульфиды цветных металлов выделяют флотацией. 8 качестве исходной используют пульпу, полученную в процессе автоклавного окислительного вы.щелачивания пирротинового концентрата медно-никелевой руды, проводимого в двух температурных режимах: высокотемпературного выщелачивания - выше точки плавления серы, и низкотемпературного выщелачивания — ниже точки плавления серы.

Пример 1. К 1 л окисленной пульпы, полученной в результате высокотемпературного выщелачивания, имеющей рН 1,5, y = 1,36 г/см и содержащей в растворе 11,2 г/л никеля, 5,2 г/л меди, 7,6 г/л железа добавляют при перемешивании и температуре

90 С сульфид кальция крупностью 80% класса — 325 меш, содержащего 10% углерода, в количестве, составляющем

150% от теоретически необходимого на осаждение, и проводят осаждение в течение 30 мин, после чего выдерживают. пульпу в автоклаве при 130 С в течение 30 мин. Далее пульпу подвергают флотационному разделению с получением флотоконцентрата, характеризующегося отношением железа к сумме цветных металлов 2,67 (при содержании, %: никеля 6,2; меди 4,5; железа 28,6 ) и хвостов, содержащих, %: никеля 0,43; меди 0,29.

Пример 2. Осаждение проводят из 0,5 л пульпы, полученной в процессе

НТВ, характеризующейся рН 1,8, g 1,38 г/см и содержащей в раство 3 ренном состоянии 14,6 г/л никеля, 9,6 г/л меди, 20,2 г/л железа. Для осаждения используют сульфид кальция крупностью 80% класса — 325 меш, содержащий 12% углерода. Процесс осуществляют аналогично описанному. ФлоПродукты флотации имеют следчоший состав: концентрат, %: никель 8,3; медь 6,9; железо 19,4 (отношение железа к сумме цветных металлов равно

1,28); хвосты, %: никель 0,30, медь0,20.

Пример 4. Осаждение проводят из 1 л пульпы, использованной в примере 1 в режиме, аналогичном описанному, с помощью сернистого кальция содержащего 20% углерода. Концентрат, полученный при флотации, содержит, %, никеля

11,5; меди 7,2; железа 10,2 (отношение железа к сумме цветных металлов равно 0,55). Содержание в хвостах составляет, %: никеля 0,2; меди 0,03.

П р и м ер 5, Осаждение проводят из 1 л пульпы, использованной в примерах 1 и 4. в аналогичном режиме с помощью сернистого кальция, содержащего

25% углерода. Концентрат, полученный при флотации, содержит, %: никеля 8,2; меди 6,5; железа 23,4 (отношение железа к сумме цветных металлов равно

1,59). Содержание в хвостах .составляет, %: никеля 0,3; меди О, 18; в растворе после осаждения 0,98 г/л никеля.

Пример 6. Осаждение проводят из 1 л пульпы, использованной в примерах 2 и 3 в аналогичном режиме с помощью сернистого кальция, содержаще- го 0,3% углерода.(Реагент получают путем пропускания сероводорода через известь). Концентрат, полученный при флотации, содержит, %: никеля 5,3, меди3,5; железа 35; (отношение железа к сумме цветных металлов равно 3,97). Содержание в хвостах составляет, %: никеля

1,01, меди 0,89.

Пример 7, Осаждеине проводят иэ 1 ц пульпы, использованной в примерах 2, 3 и 6 в аналогичном режиме, применяя для осаждения механическую смесь, состоящую из 80% сернистого кальция и 20% углерода.

Продукты флотации имеют следующий состав. Концентрат, %: никеля 5,9, меди 3, 2, железа 3 2, 5 (отношение железа к сумме цветных металлов равно 3,57); хвосты, %: никеля 0,92, меди 0,75, 5 9297

Результаты осаждения приведены в таблице.

Как видно при приведенных данных, использование для осаждения сульфидов цветных металлов сернистого кальпия, . содержашего 12 - 20% углерода, приводит к уменьшению содержания железа в концентратах, извлекаемых флотацией, по сравнениюс известным способом с

24,6% до 10,2 - 21,9%, т. е. на 2,7- 10

14, 1%. !

1ри содержании углерода в осадителе менее 12,0% (см. пример 1) флотоконцентрат в значительной мере загрязнен железом; отношение железа к сумме цветных металлов составляет 2,67, что выше, чем в известном способе. Применение сернистого кальция, содержащего более 20% углерода (см. пример 5) приводит к недоосаждению никеля из раствора - остаточная конпентрация никеля 0,98 r/ë.

Использование для осаждения сульфидов сернистого кальция, полученного спосабом, исключающим присутствие угле24 6 рода в составе осадителя (например, пропусканием сероводорода через известь), приводит к плохому флотационному разделению (пример 6) окислов железа и сульфидов. Флотопродукты неудовлетворительного качества выделяются также пос« ле осаждения сульфндов механической смесью сернистого кальция и углерода (пример 7).

Предлагаемый способ осаждения характеризуется сокрашением расхода осаднтеля по сравнению с известным способом. В пересчете расхода осадителя на серу, отнесенную к тонне исходного концентрата, расход снижается с 65 кг до 26,6.

Способ выделении сульфндов цветных металлов из гидратных окисленных пульп позволяет существенно удешевить процесс осаждения цветных металлов применительно

K пульпам автоклавиого Окисли тельного выше лачивания пирротиновых концентратов.

Экономический аффект от внедрения предлагаемого способа составит 2,0 млн. руб.

929724

Ц1 (ч

ЕР Я н О о

lO

С9

1 (4 о ч

Ф

ФО

lO

Р) ф н сч Ф, Ф ,(4 в

Ф ф сЯ (О

) lO е4

Ф ф

С4

Ф с 4

СО

N (0

67

С4 о

lO

l о ф (Ч о ф

Ф о о

cV O о с

Ф м о

Ф

Ф ( о (Ч ф о о

Ф о (Ч

04 о о о о о

Ф о ф е4 о

О(Ф 1 о

О с(4

° м 1 о о

Ф О а ю

О О О С р1 с 1 о о

° 4 м

С4 (4 Ф Ф о о ч. и (О (О

< а сч сч

IO IO

Ф Ф р

° 4

Ф 4 ч сч я н н ч о о

° 4 (Ч

Ф ( ч

ig

>>qe $<

О о

® CO <О „Ф

„) 1 ся

I (О Ф Ф Ф (О CD Ф e4 с4 (Ч (О

Ю

N о о

Ф Ф о о (D (D о g

Я о о

lO Щ о

О 4

/ о

4 ((4 (4

Е1

2 сч (9

И 3

Юф Фф о >о

lO ® lO ® (Ч 1(Ч 1

С) Ф

1 1

Э

Ф р о

Щ CO

Л

Ф ф

9 î

Ф Ф сч с )

9 929724 10

Ф о р м у л а н э о-б р е т е н и я да осадителя, в качестве осадителя исполу уют сернистый кальций, содержаший

1. Способ выделения сульфидов цвет углерод. ных металлов иэ гидратных железистых 2. Способ по п. 1, о т л и ч а юпульп осаждением с последующим фло- s ш и и с я тем, что содержание углеро тацнонным выделением концентрата суль- да в сернистом кальции составляет 12фидов цветных металлов, включающий 25% последовательную термообработку пуль Источники информации о пы при 90 и 130 С в присутствии оса- принятые во внимание при экспертизе дителя, содержащего соединения серы и 10 1. Патент США % 3980752; кальция, о т л и ч а ю ш н и с я тем, кл. 423-92, опублик. 1976. что, с целью снижения содержания же- 2. Авторское свидетельство СССР леэа в концентрате и сокрашения расхо- % 709707, кл. С 22 В 3/ОО> 1960.

Составитель Л. Рякина

Редактор Н. Гунько Техред И.Гайду Корректор А. Гриценко

Заказ 34 18/3 6 Тираж 657 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и октрытий

113035, Москва, Ж-З5, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент, r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Способ выделения сульфидов цветных металлов из гидратных железистых пульп Способ выделения сульфидов цветных металлов из гидратных железистых пульп Способ выделения сульфидов цветных металлов из гидратных железистых пульп Способ выделения сульфидов цветных металлов из гидратных железистых пульп Способ выделения сульфидов цветных металлов из гидратных железистых пульп 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к цветной металлургии, в частности к производству соединений сурьмы, и может быть использовано при получении трехокиси сурьмы

Изобретение относится к металлургии титана, а именно, к двум вариантам устройства для получения губчатого титана, включающего реторту-реактор с донным патрубком, ложным дном, крышкой с фланцем, реторту-конденсатор с донным патрубком, ложным дном, вакуумотводом, клапан для вакуумотвода и охладитель
Изобретение относится к способу извлечения ванадия из ванадий- кремнийсодержащих растворов сорбцией на ионообменных сорбентах
Изобретение относится к гидрометаллургии ванадия, в частности к способам осаждения ванадия из растворов

Изобретение относится к способу экстракции хрома(III) из водного раствора, включающему контакт экстрагента и раствора при pH 4-8, перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз

Изобретение относится к способу экстракции хрома(III) из водного раствора, включающему контакт экстрагента и раствора при pH 4-8, перемешивание смеси, отстаивание и разделение фаз
Изобретение относится к способу извлечения Mn из концентратов, включающему выщелачивание серной кислотой с получением осадка и марганецсодержащего раствора, обработку полученного раствора и последующее выделение из него марганца, выщелачиванию подвергают Mn-V- содержащие концентраты и проводят его в 2 стадии: при значениях pH на первой стадии 1,8 - 2,5 и на второй 1,0 - 1,4, причем на второй стадии вводят известково-серный отвар, а раствор после первого выщелачивания перед выделением марганца обрабатывают пропусканием через анионообменную смолу, а раствор после второй стадии направляют на первую стадию выщелачивания. Изобретение относится к области цветной металлургии, к способам переработки марганцевых концентратов, содержащих ванадий

Изобретение относится к способу извлечения рения и молибдена жидкостной экстракцией вторичными аминами из сернокислых растворов с последующей аммиачной реэкстракцией
Наверх