ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 1671899/28-13 (22) 21.06.71 (46) 23.02.83. Бюл. Р 7 (72) Г. Н ° Першин, Н. С. Богданова, И. С. Николаева, А. Н. Гринев, Г. Я. Урецкая, Й. В. Архангельская, Э. С. Кричевский, Д. М. Элыдников, Ю. A. Романов, В. П. Мажинская и A. С. Шадрин (71) Всесоюзный научно-исследовательский химико-фармацевтический институт им. С. Орджоникидзе (53) 616.988(088.8) (54) ПРОТИВОВИРУСНОЕ СРЕДСТВО "БОНАФТОН" (57) Применение 6-бромнафтохинона1,2 в качестве противовирусного средства.

923028

Составитель, С. Мамотина

Редактор Е. Месропова Техред, Ж.Кастелевич Корректор Б Бутяга

Заказ 6408/2 Тираж 713

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35,. Раушская наб., д. 4/5 е авею еюмюЬюейю

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4.Подписное

Изобретение относится к облас. ги медицины и касается применения лекарственного препарата для лечения вирусных заболеваний глаз и кожи.

Известно применение амантадина (1-амино-адамантан гидрохлорид) в качестве противовирусного средства.

Однако известное средство обладает слабовыраженным профилактическим действием при гриппе,и имеет . побочное действие на центральную нервную систему.

Предлагается в качестве противовирусного средства применять 6-бромнафтохинон-1,2, Известно применение бромнафтохинона-1,2 в качестве химического соединения.

Целью изобретения является расширение арсенала противовирусных средств. .Эта цель достигается применением б-бромнафтохиньна-1,2 в качестве противовирусного средства.

Препарат бонафтон (6-бромнафтохинон-1,2) обладает химио-терапевтической активностью при пневмонии белых мышей, вызванной. вирусом гриппа А2. Этот препарат в дозах в 2,4 и 6 раз меньших максимально переносимой дозы при введении через рот раэ в сутки в течение 5-10 дней оказывает лечебное действие при гриппозной пневмонии мышей, вызванной вирусом гриппа А2.

Бонафтон в дозе 62 мг/кг, введенный один раз в сутки в течение 5 дней подряд, и в дозе 31 мг/кг при введении один раз в сутки в течение 10 дней подряд предохраняет от гибели половину мышей, зараженных одной стопроцентно смертельной дозой вируса гриппа. Препарат в дозе

15,5 мг/кг при 10-кратном ежеднев-, ном введении внутрь несколько мене . эффективен.

Бонафтон в дозах 0,015 мг и

0,007 мг на эмбрион задерживает рост вйруса гриппа в куриных эмбрионах при заражении их 1 и 10 инфицируBRtNMH 3 8 SHpóñà гриппа.

Бонафтон обладает высокой вирусt0 ной активностью в отношении вируса гриппа герпеса простого и некоторых аденовирусов !и Ч1с го при непосредственном. контакте с вирусом. Его вирулицидная концентрация равна

1 мкг/мл. Бонафтон в концентрации

1 мкг/мл угнетает рост вируса герпеса простого в клеточной линии Нер-2 на 2 десятичных логарифма.

Бонафтон применяют внутрь В дозе

25-50 мг 2-3 раза в день в течение

3-4 дней в качестве средства лечения и профилактики гриппа и других вирусных острых респираторных забо-1 леваний.

Бонафтон может быть применен в виде кишечнорастворимых таблеток по

0,025 и 0,1 r и в виде мази на вазелиновой основе 0,05 или 0,5Ъ-ной концентрации в качестве лечебного средства при вирусных коньюнктивита и кератитах, в виде 0,25%-ной мази при вирусных заболевайиях слизистой оболочки полости рта, 0,5 и 1%-ные мази бонафтона могут. быть испольэо35 ваны для лечения вирусных заболеваний кожи: лишай простой и опоясывающий, бородавки, дерматит Дуоринга, моллюск контагиозный, ветряная оспа.

Применение 6-бромнафтохинона"1,2

4О позволит расширить арсенал противовирусных средств.

Способ получения производныхизохинолина или их солей // 852172

Способ получения производныхбензо(c)хинолина // 812173

Способ получения 1-нитро-9-алкиламиноалкиламиноакридинов или их солей // 719498

Способ получения 1-нитро-9-алкиламиноалкиламинакридинов или их солей // 718009

Способ получения 1-нитро-9-диалкиламинизоалкиламинакридинов или их солей // 683617

Способ получения 1-нитро-9-диалкиламинизоалкиламинакридинов или их солей // 682127

Способ получения производных бензо /а/ хинолизидина или их солей // 655309

6-алкилтиоимидазо /1,2-а//пиридины или их хлоргидраты, обладающие психотропной активностью,и способ их получения // 653259

Способ получения эфиров пиримидо (4,5-в)хинолин-4 (3н)-он-2- карбоновой кислоты // 638261

9-бензилиденгидразино-1,2,3,4-тетрагидроакридин, проявляющий анальгетическую и антимикробную активность в отношении staph. aureus. // 2161606

Способ получения энантиомерно чистых соединений имидазолила, энантиомерно чистая кислая аддитивная соль имидазолила и d- или l-пироглутаминовой кислоты, моногидрат гидрохлорида энантиомерно чистых соединений имидазолила // 2162085

Способ получения натрия 10-метиленкарбоксилат-9-акридона или 10-метиленкарбокси-9-акридона из акридона // 2162843

Новые промежуточные продукты и способ получения производных камптотецина (срт-11) и родственных соединений // 2164917

Лиофилизат липидного комплекса водонерастворимого камптотецина // 2169555

Изобретение относится к медицине

Новые конденсированные изохинолины в качестве лигандов для допаминовых рецепторов // 2177001

Изобретение относится к области химии и медицины, конкретно к допаминовым рецепторным лигандам формулы (I), фармацевтическим составам таких соединений и к способу применения таких соединений для эффективного лечения пациентов, страдающих допаминсвязанной дисфункцией центральной или периферической нервной системы

Производные фенантридина, способы их получения и лекарственные средства, содержащие производные фенантридина // 2180333

Изобретение относится к новым производным фенантридина общей формулы I и II, а также их солям, где R1 представляет собой ароматический карбоциклический остаток, который происходит от бензола или нафталина, или представляет собой гетероциклический остаток, который происходит от фурана, тиофена или пиридина, причем R1 может иметь один или несколько заместителей, и эти заместители выбраны из моноамино-, алкиламино-, диалкиламино-, алкил-, алкокси-, алкиленокси- и галогеногруппы, a R2 и R3, которые могут быть одинаковыми или разньми, представляют собой атом водорода, алкоксильный остаток, алкиленоксильный остаток, атом галогена или нитрогруппу

Средство для лечения местных гнойно-воспалительных процессов кожи и слизистых оболочек // 2185167

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, обладающим многофакторным воздействием на местные гнойно-воспалительные процессы кожи и слизистых оболочек

Твердое лекарственное средство // 2198659

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и касается лекарственных средств, содержащих производные 10-карбоксиметил-9-акриданона

Антагонисты ноцицептина, производные амида, аналгетик, способ инициирования антагонистического действия к ноцицептину, способ лечения боли, фармацевтические композиции // 2202344

Соль янтарной кислоты 4-[2-амино-6-(циклопропиламино)-9н- пурин-9-ил]-2-циклопентен-1-метанола в качестве противовирусного агента // 2145324