Средство для регулирования роста растений
ОП ИСАНИЕ
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К flA TEHTy
Союз Советских
Социалистических
Республик
»» 917679 (61) Дополнительный к патенту з (51) М. Кл. (22) Заявлено 25. 08. 76 (21) 2392200/30-15 (23) Приоритет -, (32) 25. 08. 75
А 01 N 43/40
А 62 Р 3/00
1аеударствеииый комитет
СССР (31) 10963/75 (33)Швейцария. Опубликовано 300382. Бюллетень - 12 (53) УДК631,811:
: 632. 959 (088 ° 8) ио делам изобретеиий и отирытий
Дата опубликования описания 300382 (72) Авторы изобретения
Иностранцы
Рольф Шуртер (Швейцария), Нильс Клаусо и Херманн Ремпфлер (Швейцария) Дания) -.
i . ( (C ° б
1 !
,,У! ", Иностранная фирма
"Циба-Гейги АГ " (Швейцария) (71) Заявитель (54) СРЕДСТВО ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ, 1 1
- Q —. СОЯ . р г (c) .В. Б А
Изобретение относится к составам, применяемым для регулирования роста возделываемых растений, в особенности к составам, которые являются антитоксикантами к гербицидным составам.
Известен регулятор роста растений, повышающий устойчивость культурных растений к некоторым производным
2,4-дихлорфеноксиуксусных кислот jlj.
Недостаток этого средства — слиш - 0 ком специфическое действие.
Известно также средство для регулирования роста возделываемых растеI ний, которое содержит 5 (4-окси-P-трихлорэтокси) -8-оксихи ноли н. Средство предназначено для повышения. устойчивости возделываемых растений к гербицидам типа 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (21.
Недостаток известного средства в 2о том, что оно применяется к производным 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты
Предлагаемое средство в значительной мере лишено этих недостатков. Оно подавляет рост двудольных растений, 25 сокращает вегетативный рост сои, вызывает торможение нежелательного роста боковых побегов у табака, может быть использовано для регулирования роста плодовых и декоративных растений.
Цель изобретения — расширение ассортимента регуляторов роста растений.
Указанная цель достигается тем, что предлагаемое средство содержит в качестве активнодействующего амид 3-пиридил-окси-алкил-карбоновой кислоты общей формулы где А - водород или галоген, С -С(,алкил, который может быть замещен галогеном или гидроксилом, нитро- или аминогруппа, С "е-алкокси-, карбомоилили С -Си-алкоксикарбонильная группа.
В1
СОЯ Я
У пп
Физи чес кие константы, т.пл., С
95-97
СН С Н С Н
СН
168
СН Н
CHú
-CK-С=СН
-СН-!
СН, 135 изо-Сзнр
-СНI
СН
9" -95
3 91767
В - водород, галоген или метил, С вЂ” водород, галоген или нитрогруппа, п=1и2, () -алкиленовый мостик с 1-12 атомами углерода или алкиленовый мос- тик с 2- 12 атомами углерода, который может быть замещен галогеном, фенилом или группой в которой R и R каждый независимо друг от друга, водород, С» -С» алкильная группа, которая может быть замещена гидроксилом или С, -С ь-алкокси, С»-с -алкоксигруппа, Сз-Сз-алкильная группа, фенил или бензил, причем фенильные кольца также могут быть замещены галогеном, С» -С »-алкокси, С» — С ц-алкилтио, С» — Сц-алкилом, нитро- или цианогруппами, R» и К вместе с атомом азота, с которым они связаны, - также 5-6-членный гетероцикл, который может содержать еще один гетероатом, кислород, серу или группы
NlI или W, в которой Ry означает
С<-Ск-алкил, фенил или бензил или может быть замещен С»-сц-алкилом, 9 1 причем содержание активнодейсть ющего вещества составляет 5-803.
Предлагаемые соединения большей частью являются новыми. Новыми являются также амиды 3-пиридил-окси-алкановых карбоновых кислот формулы I, в которых мостиковый член g является разветвленным или в случае неразветвленного отличен от метилена.
Также новыми являются амиды 3-пиридил-окси-алкан-карбоновых кислот формулы I в которых А,В,С,n,R» и R имеют указанные значения и (представляет собой метиленовый мостиковый член (амиды 3-пиридил-окси-уксусной кислоты) с ограничением, что,если А — водород, амино-, карбамоильная или С»-Счалкоксикарбонильная группа, В не может быть водородом, а если  — алкил, А и С не мргут быть одновременно водородом.
Особенно подходящими для торможения роста двудольных растений, а также в качестве противоядия гербицидам в травянистых растениях оказываются такие соединения формулы I в которых
А и В каждый означает атом галогена и С - водородом.
В табл. 1 приведены изученные соединения формулы ! Таблица 1
917679 физические константы, т. пл. С
97-99
-СН1 снъ
109 110
93-96
С" З СН3.59-60
СН 0СН
-Сн108- 109
114-116
74-78
-СН"
l сн
-СН1 сн сн
-СН1
-СН
1 сн -СНl. CCHH3
-СНl сн, !
СН3
-сн1 сн, -СН1 сн
-СН1 сн, -снl
СН3
Продолжение табл. 1 сн,-сн=сн
Н С нцОН .
Н .С Н40СН
Оо
917679
Продолжение табл, 1 н с
1 08-1 09
Cf н
20 н
C f. с6
Cf, 118-120
cf н н
23 э
-cH- сн,сн=сн, сн 2сн=сн, по 1.54"8
1 сн
25 га сгнчпо
1. 405
Ct, н
98-102
СЕ н
1 11 -1 13
Cf сн сн=сн н
27
141 -144 сй
28 н
Br
107-112 н
29 сн
170-174 н
Br
"снl сн>
-снI
-снl
"сн1
-CM- H
1 сн
-сн- с,н ! снь
-сн" H
1 сн
-снl
Сн
-сн1 сн, . "сн1
С "ь ЮЗ
917679
Продолжение табл
Фиэические конR1 станты т. пл.
31 Cf
Br Н пр 1,5555
32 Cf с н
CaHr вг н зЯ по 1ю5195
-сн- сн>
1 й-С3817 сн, 33 ct, ct, н
Br Н
103
34 Cf
-сн- сн
СН3
114
-С3 НБ - СН3
Br- Н
-сн- сн, l сн п . 1,5545 сн
I и 1,5305
-сн- сн
1 н=С, Hlr
37 СE вг н
98-100
СН3
Br . Н
38 В
-сн- сн, 1 сн
39 Cf, Cf H
-сн- с,н
СН3
g5 п 1,5465
-сн- сн>
1 с1; н
40 Cf сн сн
-с,н, сн, -с,. н„- сн ,96
41 с(42 Cf
cH3 сн3
- снЗ вЂ” CE43 CE
И
-с=сн- . сн
1 сн
44 Ct сн
I с н
35 Cf
36 С6
cf н
ct н
cf, н
-Сн"
l сн
-сн"
1 сн сн -cH = сн„ сн -сн сн пе 1,5560 ф
917679
4-с
СН3 сн
115-1 21
Вг
115-120
102-104
СЕ сн
СОИ1Н Н
СООСН Н
87-90 сн
СН ОН С
I 25-127
Сн
Снэ сн
55 с t(5) -сн- сн
Ь
56
НО, СН, Н
СНэ
-снI
-сн1
Снэ
"CHl сн
-сн-!
CHü
-сн1 сн, -сн- сн, 1 сн
-сн- сн
I з сн
-Сн- Сн
Ъ
1 сн
-сн- сн э
l сн
-сн- сн э
1 снъ
Продолжение табл. 1 сн 95-97
СН5 154-156
СНэ 76-78 сн э 71-73 сн 45-53
917679
Физические конА
R g пп станты, т. пл. С
92-96
Н
СН, 93-94
СН3
136-137
СН
Н Н
Мне
71-73
СН3
130-132
СН3
WÄ CH3 Н
80-85
СН
СООСН3 СН3 Н
110-112
К Н
93-96
СН3
-СН1 сн
Br
СН3
"CHI
СН3
СН
86-88
СНЗ
Н с "3
89-90
СНЗ
69
Br (4) -СН- СН
СН3
118-120
СН
65 С И (СН ) Н
СН, СН3 02 3
-СН- СН (h
СН
-СН- CH ь
СНЗ
-СН- СН
Ь
СН, -CH- CH
СН
-СН- СН
Ь
СН, СН3 !
СН
"СН- Снз
СН
"СН- Са Hs
-CH, С ъ
;СН - СНз
-СН - СН, 2
Продолжение табл. 1
CH> n 2s 1, 5239
С Н 79-81
16
Продолжение табл.
917679
Физические кфнстанты, т.пл. С
СН
ct, 62-64
CH и> 1,5423
СН
73 п, 1,5870
Br
СНь
159 161
СН
Br
C f.
СН3
N0(4) -СН- СН>-СН = СН Н
СН
CE.
СН
СН
96-98
СНСНЪ
С ((4) Ct
СН3
75-78
СН Cf (4) 80
СН -СН = CH
"СНI
CE
62-65
СН С (4) -СН- СН -CH = СН Н
СН3
81
-СН,- СН, cll (44}
ССНН3
СН
Nn (4) -CHI снь
С((4) -СН- Сн
СН3
Br (4) "СН- СНь
Снь
Сg(5) -СН- СНз
СН й.", (4) -СН1
ССНН3
N0 (4) -СНI
СНЪ
C) (4) -СН- С Hg
СН, 1
-СН- / 1г -3 (4) -сн- сн
СН -СН = Сн 91-93 л
917679
18
Продолжение табл. 1 физические константы, т.пл. С пп, 141-142 сн, CE
-с- сн
I сом(сн ) н
-сн,— c,н, сх ну
85 снъ
83-84
Br (4) сн, -сн- сн3 ! .сна
Br .Ъ пв 1 ° 5267 известно
87 сн-СН- С Н5.
2. и н н вне н
154-156 известно
-сн
-сн - н
157-158 н
СН,ОН Н известно
185-186
С,Н5.
-сн,— с,н, н
СООСНь H
90 известно
134-135 известно
С, Н5.
-сн,- с,н, н
СОН Н
Применение предлагаемых амидов 3-пиридил-окси-алканкарбоновых кислот в качестве антитоксикантов к гербицидам. 35
1. Применение в виде смеси из цистерны. .Готовят жидкую смесь противоядия и гербицида (количественное соотношение от 10: 1 до 1: 10), причем доза гер-ао бицида составляет от О, 1 до 10 кг/ra.
Эту смесь из цистерны применяют преимущественно перед или после всходов или вносят на глубину 5-10 см в еще не засеянную почву. 45
2. Протравливание: а) протравливание семян антитокси" кантом, приготовленным в виде смачивающегося порошка, путем встряхивания в сосуде до равномерного распределения 5О
l на поверхности семян (сухое протравливание). При этом применяют примерно
10-500 г состава (от 40 г до 2 кг смачивающегося порошка) íà 1 га, h) протравливание семян эмульсиой-;55 ным концентратом противоядия по методам и с количествами,как указано в а) (мокрое протравливание);
c) протравливание путем погружения семян в жидкость с содержанием 503200 ч./млн. антитоксиканта в течение 1-20 ч и последующая сушка семян.
3. Применение .а посевную борозду.
Состав в виде эмульсионного концентрата, смачивающегося порошка или в виде гранулята вносят в открыто засеянную борозду и затем после заделывания посевной борозды обычным способом наносят гербициды до или после всходов.
Противоядие может вноситься перед, вместе или после гербицида на семена или на поле перед или после всходов. сли противоядие применяют одновременно с гербицидом, то используемое при этом предлагаемое средство наряду с гербицидом и добавками содержит амид 3-пиридил-окси-алканкарбоновой кислоты, Обычные формы такого средствалибо твердые (пылевидный препарат, препарат для рассеивания на почву и гранулят), либо жидкие (растворы и водные дисперсии) или диспергирую917679
Таблица ?
Сорго гибридное
Доза, г/100 кг семян
Гранулы кг/га
"Де кал ьб" нМа ст ер гол ьд"
"Функ"
S Н
Н М
4 9
5 9
4 9
200 2
103 2
50 2
П р и м е ч а н и е: Н вЂ” гербицид проверялся с непротравленными семенами, M - -гербицид проверялся с протравленными семенами, S — проверялись протравяенные семена беэ гербицида, щиеся в воде концентраты активного вещества (смачивающийся порошок, эмульсионные концентраты или пасты) .
Для определения избирательного гербицидного действия используют 2метилтио-4-этиламино-6-трет-бутил,амино-триазин (Игран) один и вместе с амидами 3-пиридил-окси-алканкарбоновой кислоты формулы I на культурах проса. 1О
1. Послевсходовое применение в ви де смеси в цистерне.
Из гербицида Игран (обозначаемого как Н) и соединения формулы I из приготовленных смачивающихся порош- 1у ков готовят водные концентрированные жидкости (суспензии) и наносят их как отдельно, так и в виде смесей в укаэанных концентрациях и соотношениях на проросшие находящиеся в 2-3-лист- рв ной стадии растения различных культурных сортов проса в горшках или посевных чашках в теплице на поверхность почвы засеянного сосуда. Затем горшки и посевные чашки держат при 2223 C при орошении водой и результаты оценивают через 15- 18 дней следующим образом: 9 — растения не повреждены (как необработанные контрольные растения); 1 — растения полностью щ погибли, от 2 до 8 — промежуточные стадии повреждения.
20 Результаты приведены в табл, 2.
Данные концентрации (кг/га 1 находятся в следующем отношении к другим единицам веса: 1 кгlга=0,1 г/м =
2 мг/100 см земли 1так как посевные
Ъ чашки и горшки заполнены землей на глубину 5 см.)
Видно, что культуры проса при использовании различных соотношений смеси с различными концентрациями повреждаются меньше, в то время как они же при использовании одного гербицида были уничтожены уже при низких концентрациях.
2. Протравливание семян (мокрое).
Получают водные эмульсионные концентраты (жидкие) противоядия и ими обрабатывают семена культурного проса (50 r семян ) в бутылке путем встряхивания. Различные концентрации противоядия выражают в граммах на 100 кг семян. Вскоре после протравливания семян высаживают в горшочки или чашки и когда растения прорастают и достигают 2-3-листной стадии, обрабатывают обычным способом раствором гербицида для опрыскивания после всходов, как указано в и. 1.
Оценку результатов проводят через
15 дней после применения гербицида по равному качеству, результаты приведены в табл. 2 и 3.
917679
21
«юю «еее вю
Гранулы. кгl га
Доза, г/100 кг семян
Сорго гибридное
Функ
"Декальб" "Мастергольд"
М S
Соединение Н 12
7 9. 2
6 9 2
5 9 2
200 .9 2
100
9 3
6 9 3
400
7 9 3
7 9 3
6 9 3
9 3
200
100
9 3
Соединение У 34
6 9
6 9
8 9
7 9
Соединение К 38
9 1
8 9 1 6
9 1 5
8 9 1 4
8 9 1 ° 5
200
9 1
100
200
9 1
100
Соединение М 71
400 200
100
100 1
200 2
100 2
6 95 9
4 9
Таблиц а 3
917679
10О
400
8 9
5 9
200
100
100
400
200
100
Соединение N 72
40 1
200
8 8 1
7 9
8 9 1
100
6 9 1 7 9
8 8 1 . 8 8
9 9 1 8 8
9 9 1 9 9
8 9 1 9 9
8 8 3 7 8
9 9 3 9
9 9 3 9 9
9 3 9 9
9 растворами амидов 3-пиридил-окси-алканкарбоновой кислоты и непосредственно после этого засевают семенами культур проса. Когда вырастают расте;
8 9
9 9 .8 9
7 9
-г
3. Послевсходовое применение "в по севной борозде".
Горшки или посевные чашки обрабатывают содержащими активное вещество
24
Продолжение табл, 3
25 917679 26 ния и достигают 3-листной стадии, ют дальше, как описано выше. Оценку что продолжается примерно две не- производят через 15 дней после примедели, опрыскивают гербицидом. Затем в нения гербицида по аналогичной систетеплице горшки или чашки обрабатыва- ме, результаты сведены в табл. 4 °
t таблица 4 ергольд"
Соединение
N 12
4 2
4+4
9 1
4 3
2+4
9, 2
9 2
2+2
1+2
9 3
1+1
9 3
Соединение
N 34
2+2
2 1
9 2 9 1 3 9
Соединение ю 3Я
2+2
2 1
2 9
Соединение И 71
4+4
2+2
2+2
1+2
1 2
1+1
Соединение
И 72
4 1
4 1
1 2 9
1 2 9
4+4
2+4
1 . 5 9
2 1
2+2.2 2
3 2 9
3 6 9
1+2
1+1
2 3
2 5
1 5
2 1
2 2
3 9 3 9
3 9 . 2 3 9
4 9 2 4 9
6 9 3 6 9
6 9 3 6 9
1 4 9
5 9
1 7 9
3 7 9
3 7 9
917679
28
Продолжение табл 4
Сорго гибридно
"фнук"
"Декальб"
Игран
Н И S
9 1
4 8
4 9 ° 1
2 9 1
5 9 2
3 9 2
4 9 2
6 8
9 3
5 9 3
4+4
9 1
4+2
4+1
9 2
2+2
9 2
2+1
9 3
4 5
2 ° 5
1+4
9 3
1+2
9 .3
1 5
1+1
Соединение !! 3 8
6 9 1
7 9 3
9 1
1 2
6 9
3 9
2+2
1+1
9 1
Соединение
М 72
4, 1
4+4
5 9
5 9
4+2
1 3 9
1 4 9
1 4
6 9
4+1
2+4
2+2
2+1
1+4
5 9
7 9
1+1
4 9
1+1
Расходное количество, кг
Смесь Соедин
4 2
2, 2
4 3
2 3
1 3
1 1
4 1
2 1
1 1
4 2
2 2
1 2
1 2
Н М 5
"Мастергольд"
3 9
2 9
6 9
6 9
5 9
6 9
6 9
7 9
29 9176
Эти результаты показывают, что при низких, но достаточных для борьбы с сорняками концентрациях гербицида, удается так дозировать используемый в качестве противоядия амид 3-пиридилокси-карбоновой кислоты, что наступает хорошее сохранение применяемых сортов культурного проса.
Получение предла гаемых средст в
1О происходит известным образом путем интенсивного смещения и перемалывания активных веществ общей формулы 1 с пригодными носителями в данном случае при добавлении инертных по
15 отношению к активным-веществам диспергаторов или растворителей. Активные вещества могут применяться в виде пылевидных препаратов, препаратов для внесения в почву,гранулятов,грануля20 тов с оболочкой смачивающегося порошка,эмульсий, растворов или аэрозолей.
Для получения твердых форм переработки (пылевидные препараты, пре" параты для внесения в почву, грануля25 ты) активные вещества смешивают с твердыми наполнителями. Величина частиц носителя для пылевидных препаратов целесообразным образом составляет примерно до 0,1 мм, для презо паратов для внесения в почву примерно от 0,075 до 0,2 мм и для гранулятов 0,2 мм и выше. Концентрации активных веществ в твердых формах переработки составляют, как правило, 0,5803. Далее к этим смесям могут добав- З лять стабилизирующие активное вещество добавки и/или неионогенные, анионактивные или катионактивные вещества, которые, к примеру, обеспечивают прочность сцепления активных веществ на растениях и частях растений(прилипители и клеи) и/или лучшую смачиваемость (смачиватели), а также диспергируемость (диспергаторы).
Диспергирующиеся в воде концентра- ты активных веществ, смачивающиеся порошки, пасты и эмульсионные концентраты представЛяют собой средства, которые могут разбавляться водой до любой желаемой концентрации. Они сос- >о тоят из активного начала, носителя, в данном случае стабилизирующих активное вещество добавок, поверхностноактивных веществ и антивспенивателей и в данном случае растворителей.
Концентрация активного вещества и в этих средствах составляет 5-803.
Смачивающиеся порошки и пасты получа79
30 ют тем, что активные вещества до гомогенности смешивают с диспергаторами и порошкообразными носителями в пригодных устройствах и перемалыв ют.
В некоторых случаях является выгодным применять смеси различных носителей. В качестве антивспенивателей принимают во внимание, например, силикаты. Активные вещества так перемешивают и протирают через сито, что у смачивающихся порошков твердая часть не превышает крупности зерна 0,020,04 мм и у паст 0,003 мм.Для получения эмульсионных конценТратов и паст применяют диспергаторы, органические растворители и воду. Растворители должны быть практически без запаха, не фитотоксичными, инертными по отношению к активным веществам и не легко горючими.
Предлагаемые средства могут применять в форме растворов. Для этого активные вещества общей. формулы I растворяют в соответствующих органических растворителях, смесях растворителей или воде. Растворы должны содержать активные вещества в области концентрацией 1-203;.
К предлагаемым средствам могут примешиваться другие биоцидные активные вещества или средстsa. Так,новые сред-. ства кроме названных соединений общей формулы 1 и других гербицидов могут содержать, к примеру, инсектициды, фунгициды, бактерициды, фунгистатические средства, бактериологические средства или нематоцидные средства для расширения спектра действия. Предла"
1 гаемые средства -могут еще содержать растительные удобрения, микроэлементы и т.д.
Грануляты. Для получения 5i-ного гранулята применяют следующие вещества: 5 ч. амида N,N-диэтил- (2,6-дихлор-3-пиридил-окси)-уксусной кислоты, 0,25 ч. эпихлоргидрина,-0,25 ч. цетилполигликолевого эфира с 8 моль этиленоксида, 3,50 ч полигликоля (Карбовакс), 91 ч. каолина (крупность зерна 0,3-0,8 мм).
Активное вещество перемешивают с эпихлоргидрином и растворяют в 6 ч. . ацетона, после чего добавляют полигликоль и цетилполигликолевый эфир. Таким образом полученный раствор напыляет на каолин и затем ацетон испаряется в вакууме.
Смачивающийся порошок. Для получения 50/-ного fa), 24 -ного (Ь) и формула изобретения
C0h .
Ч где
25 или группой
3! 91767
104-ного (с) смачивающегося порошка применяют следующие составные части; а) 50 ч. амида 2- 12,6-дихлор-3-пири дил-окси)-пропионовой кислоты, 5 ч. натрийбутилнафтилсульфоната, 3 ч, конденсата нафталинсульфокислота-фе нолсульфокислота формальдегид, 22 ч. каолина. h) 25 ч. вышеназванного активного вещества, 5 ч. натриевой соли олеилметилтаурида, 2,5 ч. кон- to денсата иафталинсульфокислота-формальдегид, 0,5 ч. карбоксиметилцеллюлозы, 5 ч нейтрального алюмосиликата калия, 62 ч. каолина, с) 10 ч, вышеобозначенного активного вещества, 3 ч. смеси натриевых солей сульфатов насыщенных жирных спиртов, 5 ч. кон; денсата нафталинсульфокислота-формаль дегид, 82 ч. каолина.
Названное активное вещество нано- 20 сят на соответствующие носители (каолин и мел) и затем смешивают и перемалывают с остальными составнь ми частями. Получают смачивающийся порошок с прекрасной смачиваемостью и способностью находиться во взвешенном состоянии. Из таких смачивающихся порошков путем разбавления водой могут получаться суспензии любой желаемой концентрации активного вещества
Такого типа суспензии могут применять ся для уничтожения сорняков в хлопчатнике.
Пасты. Для получения 45 -ной пасты применяют следующие вещества:
45 ч. амида -бензил-2- (2,6-дихлор-3-пиридил-окси)-пропионовой кислоты, ч. алюмосиликата натрия, 14 ч, цетилполигликолевого эфира с 8 моль этиленоксида, 1 и. цетилполигликолевого эфира с 5 моль этиленоксида, 2 ч. веретенного масла, 10 ч. полигликоля (Карбовакс), 23 ч. воды.
Активное веществ(. интенсивно перемешивают и перемалывают с добавками в пригодном для этого приборе.
Получают пасту, из которой путем разбавления водой могут получать сус"пензии любой желаемой концентрации.
Эмульсионный концентрат. Для получения 104-ного эмульсионного концентрата смешивают друг с другом 10 ч. амида ",N-диметил-2- ji2,6-дихлор-3пиридил}-окси) -пропионовой кислоты, 15 ч. олеилполигликолевого эфира с
8 моль этиленгликоля, 75 ч. изофорона
И (3,5,5-триметил иклоге .с-2-ен-1-она) .
Этот концентрат можно разбавить водой . ( в эмульсии до пригодных концентраций.
Такие эмульсии являются .1ригодными для уничтожения сорняков в культурных растениях, как например, сое и картофеле и т.д.
Средство для регулирования роста растений, содержащее активнодействующее вещество и известные добавки, о т л и ч а ю щ е е с я тем, что, с целью расширения ассортимента регуляторов роста растений, оно содержит в качестве активнодействующего вещества амид 3-пиридил-окси-алкилкарбоновой кислоты общей формулы I
А — водород или галоген, С -С4алкил, который может быть замещен галогеном или гидроксилом, нитро или аминогруппа, С, -Сц -алкокси-, карбамоил- или С, -Сц-.алкоксикарбонильная группа,  — водород, галоген или метил;
С - водород, галоген или нитрогруппа, n = 1 и 2.
0 — алкиленовый мостик с !†- 12 атомами, углерода или алкиленовый мостик с 2- 12 атомами углерода, который может быть замещен галогеном, фенилом в которой R< и R< каждый нетависимо
) друг от друга, водород, С -С z -алкильная группа, которая может быть замещена гидроксилом или С,-С <-алкокси, С,-Сь-алкоксигруппа, Сз-С>-алкильная группа, фенил. или бензил, причем фенильные кольца также могут быть замещены галогеном, С! -С -алкокси, С -Сь-алкилтио > С -С q-алкилом, нитроили цианогруппами; R, и R< вместе с атомом азота, с которым они связаны,также 5-6-членный гетероцикл, который может содержать еще один гетероатом, кислород, серу или группы М1 или %, в которой R> означает C -Сцалкил, фенил или бензил или мо;:ет
917679
Составитель M.Äðäíèøíèêîâ
Редактор П.Макаревич Техред 3,фанта Корректор С.Шекмар
Заказ 1917/79 Тираж 699 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
1130350 Москва,Ж-35, Раушская наб.,д-4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 быть замещен С -С -алкилом, причем содержание активнодействующего вещества составляет 5-801.
Источники информации. принятые во внимание при экспертизе
1. Авторское
N 231264, кл, A
2. Авторское
У 227792, кл. А
5 (Чрототип)в
34 свидетельство СССР
01 N 37/32, 1967, свидетельство СССР
01 N 43/42, 1967
