0-n-фениламинофенил-0- @ -нафтил-0,2,2,3,3- тетрафторпропилфосфит в качестве ингибитора термополимеризации стирола
907200 фиг, /
Составитель Г. Иванова
Редактор Н. Рогулич Техред А. Бойкас Корректор В. Бутяга
Заказ 538/40 Тираж 721 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП «Патент>, г. Ужгород, ул. Проектная, 4
907002 6
110 Ñ и продолжительности 15 ч приведены в табл. 1.
Таблица1
С ю
Ингибитор !
Показатели
Концентрация ингибитора, мас ° 4
) 1,0
Предлагае- Содержание полимый мера, мас.3 (! .Г
23,14 6,79 0,91 Отсутствует Отсутствуег
Молекулярная масса полимера
179000 161300 65000
Известный Содержание полимера, мас.4 39,60 29,63 25,69 3,86
2,44
Молекул яр на я ма сса полимера 201500 183200 135800 128500 42100 го
Из табл. 1 следует, что при применении в качестве ингибитора термополимеризации стирола предлагаемого соединения и полимеризация монстра происходит в значительно меньшей сте25 пени. При этом концентрация его 0,3Ж приводит к образованию низкомолекулярных продуктов реакции, которые по сравнению с высокомолекулярными продуктами в случае гидрохинона в зо большей степени способны растворяться в стироле и сопутствующих ему примесях, тем самым предотвращается забивка оборудования высокомолекулярными "сшитыми" полимерами. При концентрациях 0,5 и 1,04 предлагаемое соединение в отличие от гидрохинона действует не как эамедлитель, а полностью подавляет развитие процесса полимеризации стирола.
Т а б л и ц а 2
Продолжительность термообработки 10 15
Ингибитор Показатели
Предлагаемый
Содержание полимера, мас./
0,91
2,75
0,72
Молекулярная масса полимера
22100 65000 71300
Содержание полимера, мас.3
Известный (гидрохинон
25,69 67,90
3,99
Молекулярная масса полимера
29990 135800 183200 ся полимера и его молекулярную массу при термообработке стирола при
Наряду со значительным подавлением цепных радикальных реакций, обусловливающих процесс термополимеризации стирола, предлагаемое соединение при длительной термообработке стирола приводит к образованию незначительного количества низкомолекулярных олигомерных продуктов, способных непрерывно выводиться из ректификационной колонны вместе с кубовым остатком, исключая тем самым забивку оборудования.
Зависимость количества образующегося полимера и его молекулярной массы от характера ингибитора при ° термообработке стирола при 110 С и концентрации ингибитора 0,3 мас.л» приведена в табл.2.
7 907002 8
Применение предлагаемого соединеиив в качестве иигиеитоаа термоиопи- gpg Q итт Q меризации стирола при его ректифи-- Q Q кационном выделении позволяет s осн,P,и
3 4 Раза сокРатить потеРи монамера, g e качестве ингибитора термополимерина образование нерастворимых полимер зации стирола. ных соединений, повысить коэффициент Источники информации, использования оборудования и улуч- принятые во внимание при экспертизе шить технико-экономические показате" 1. Резова А. К. и др. Получение ли производства стирола в целом. в стирола и ингибирование его самопроизвольной полимериэации. М., ЦКИИТЭнефтехим, 1974, с.28. формула изобретения 2. Там же.
3. Авторское свидетельство СССР
0-и-фениламинофенил-0-ф-нафтил- q 11 523105, кл. С 07 Р 9/24, 1974.
0-2,2,3,3-тетрафторпропилфосфит Фор- 4. Авторское свидетельство СССР мулы М 511321, кл. С 07 F 9/24, 1974.
Составитель М. Красновская
Редактор Г. Кацалап Техред И, Гайду Корректор H. демчук
Заказ 512/31 Тираж 390 Подписное, ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035 Москва Ж-35 Раушская наб. д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
