Способ обогащения кислых продуктов холестерина (5 -3-окси- этиохоленовой кислотой

Авторы патента:

C07J9 - Нормальные стероиды, содержащие атомы углерода, водорода, галогена или кислорода, замещенные в положении 17 бета цепью из более двух атомов углерода, например холан, холестан, копростан

№ 95992

Класс 12р, 17л

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗО

К АВТОРСКОМУ СВИ4ЕТЕЛЬСТВУ

H. ll. Лундин и С. 3. Кронер

СПОСОБ ОБОГАЩЕНИЯ КИСЛЫХ ПРОДУКТОВ

ХОЛЕСТЕРИНАЬ -3-ОКСИЭТИОХОЛЕНОВОЙ КИСЛОТОЙ

Заявлено 1 сентября 1951 г. за х1з 102/16-211/445926 в Министерство здравоохранения СССР

Опубликовано в «Бюллетене изобретен;iй» М 9 3а 1953 r.

Предмет изобретения

Способ выделения Ьв-3-оксиэтиохоленовой кислоты из кислых продуктов окисления холестерина известен и нашел применение в промышленности. Он основан на трудной î»»1.èåìoñòè метилового эфира Ь -3-оксиэтиохоленовой кислоты в смеси с метиловыми эфирами других кислот. Этот способ требует применения больших количеств реактивов и растворителей (ме гил овый спирт, бензол, серная кислота, едкий калий и т. д.).

Описываемый способ обогащения кислых продуктов окисления холестерина з-3-оксиэтиохоленовой кислотой основан на различной растворимости холеновых и других кислот в дихлорэтане. При обработке кислых продуктов дихлорэтаном извлекается фракция кислот (50 вЂ” 53",,), значительно обогащенная холеновыми кислотами, в том числе и A -3-окспэтиохолепсвой кислотой.

Фракционирование кислых продуктов позволяет почти вдвое снизить расход всех реактивов для получения метилового эфира ъз-3оксиэтиохоленовой кислоты, Может быть также вдвое увеличена пропускная способность аппаратуры.

Г! р и м е р. 1 кг сухих кислых продуктов окисления холестерина кипятят с 10 л дихлорэтана в течение б час, с обратным хо Ioдильииком. -!асть, растворимую в дихлорэтаие, в горячем виде сливают и дихлорэтан отгоняют до объема 3 5 вЂ” 4л, затем под вакуумом до конца, Остаток после отгонки дихлорэтана сушат в вакууме при 60 вЂ” 70 в течение 1 часа, Сухой остаток (500 вЂ” 530 г) растворяют в 5 л метилового спирта и кипягят в присутствии концентрированной серной кислоты. Г1олучают !8 вЂ” 19 г метилового эфира

4в-3-оксиэтиохоленовой кислоты от обогащенных кислот 3,5 вЂ” 3,8", „, p1. необогащенных кислот выход

1,8 вЂ” 2 - „.

Способ обогащения кислых продуктов окисления холестерина A" 3-оксиэтиохоленовой кислотой, о тлич 1110 1цийся тем ч!о ооога № 95992 щенную 4 -3-онсиэтиохоленовой обработки кислых продуктов окискислотой фракцию получают путем левин холестерина лихлорэтаном.

Отв. редактор Л. Г. Голандский

Стандартгиз. Подп. к печ. 9 И-1957 r. Объем 0,125 и. л. Тираж 500. Цена 25 коп.

Гор, Алатырь, типография № 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 988

Способ обогащения кислых продуктов холестерина (5 -3-окси- этиохоленовой кислотой

Способ комплексного использования дрожжей при получении эргостерола // 86618

Способ получения соединения дезоксикалиевой кислоты с органическими веществами // 12590

Спонтанно диспергируемый концентрат, фармацевтический препарат, терапевтический системный препарат и соединения // 2113219

Способ получения ситостерина из таллового пека // 2128662

Изобретение относится к способу получения ситостерина из таллового пека

Способ получения бисноральдегида // 2131437

Изобретение относится к способу превращения биснорспирта ормулы I в бисноральдегид формулы II который является известным промежуточным соединением при синтезе прогестерона

Способ получения ситостерина // 2139293

Изобретение относится к целлюлозно-бумажной и лесохимической промышленности и касается способа получения стеринов из сульфатного мыла и омыленного таллового пека

Эфиры холестерина и жирной кислоты, способ лечения и фармацевтическая или косметическая композиция // 2142468

Изобретение относится к составам, содержащим эфиры ненасыщенных кислот

Способ окисления 5стероидного алкена, соединение, способ получения соединения // 2149875

Способ выделения композиции фитостеролов, композиции, терапевтический продукт // 2165431

Стероидные соединения (варианты), фармацевтическая композиция, способ лечения нервных расстройств (варианты) и способ индукции анестезии у животного // 2176248

Способ получения станоловых эфиров // 2178795

Изобретение относится к способу приготовления станоловых эфиров путем гидрирования композиции стеролов в растворителе для процесса гидрирования и при повышенной температуре в присутствии катализатора гидрирования с последующим удалением катализатора гидрирования из полученного горячего раствора, с последующей переэтерификацией промежуточной композиции станолов с метиловым эфиром жирной кислоты при повышенной температуре и в присутствии катализатора переэтерификации, и в заключение производится очистка полученной таким образом композиции станоловых эфиров

Стероиды, способ регулирования мейоза // 2182909

Изобретение относится к стероидам стеринового ряда общей формулы I, где R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей водород и неразветвленный или разветвленный С1-С6-алкил; R3 выбирают из группы, включающей водород, метилен, гидрокси, оксо, =NOR26, где R26 представляет водород и гидрокси и С1-С4-алкил, связанные с одним и тем же атомом углерода скелета стерина, или R3 вместе с R9 или R14 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R3 и R9 или R14; R4 выбирают из группы, включающей водород и оксо, или R4 вместе с R13 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R4 и R13; R5 выбирают из группы, включающей водород и гидрокси, или R5 вместе с R6 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R5 и R6; R6 представляет водород или R6 вместе с R5 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R6 и R5 или R14; R9 представляет водород или R9 вместе с R3 или R10 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R9 и R3 или R10; R10 представляет водород или R10 вместе с R9 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R10 и R9; R11 выбирают из группы, включающей гидрокси, ацилокси, оксо, = NOR28, где R28 представляет водород, галоген, или R11 вместе с R12 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R11 и R12; R12 представляет водород или R12 вместе с R11 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R12 и R11; R13 представляет водород или R13 вместе с R4 или R14 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R13 и R4 или R14; R14 представляет водород или R14 вместе с R3, R6 или R13 обозначает дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R14 и R3, или R6, или R13; R15 представляет водород; R16 выбирают из группы, включающей водород, гидрокси, оксо или 16 вместе с R17 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R16 и R17; R17 представляет водород или гидрокси или R17 вместе с R16 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R17 и R16; R18 и R19 представляют водород; R25 выбирают из группы, включающей водород, и С1-С4-алкил; А представляет атом углерода или атом азота; когда А представляет атом углерода, R7 выбирают из группы, включающей водород, гидрокси и фтор, и 8 выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил, метилен и галоген, или R7 вместе с R8 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R7 и R8; R20 представляет С1-С4-алкил; R21 выбирают из группы, включающей С1-С4-алкил, С1-С4-гидроксиалкил, С1-С4-галогеналкил, содержащий вплоть до трех атомов галогена; когда А представляет атом азота, R7 обозначает неподеленную пару электронов, и R8 выбирают из группы, включающей водород и оксо; R20 и R21 представляют С1-С4-алкил с условием, что соединение общей формулы (I) не имеет любых кумулированных двойных связей и с дополнительным условием, что соединение не является одним из известных холестеновых соединений