Способ комплексного использования дрожжей при получении эргостерола

 

39 8G618

Класс 12р, 17вз

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. Э Смирнова и Н. П. Комарова

СПОСОБ КОМПЛЕКСНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ДРОЖЖЕЙ

ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ЭРГОСТЕРОЛА

Заявлено 16 июля 1949 г. за Х 400890 в Гостехнику СССР

Дрожжи являются основным видом сырья для получения эргостерола, который после превращения в витамин Д широко применяется в различных отраслях народного хозяйства.

Недостатками известных способов получения эргостерола являютс» в одних случаях — разрушение и невозможность использования имеющихся в дрожжах белков, витаминов группы В и других вещсств, и и других случаях †денатурац белков и большой расход спирта.

Описываемый способ комплексного использовашгя дро;кжей при получении эргостерола устраняет указанные недостатки и повышает содержание зргостерола и остающсйся после отделсния автолизата мас с е в два раза по сравнению с количеством эргостсрола в исходных дрожжах.

Особенность способа заключается в том, что высушенные дро;кжи разоавляют водой, подвергают автолизу, разделяют на центрифугах па раствор, содержащий в|стамины труtllllt H комплекс и нодорастворпмые оелки, яиляюьцийся после увариваи ия белково-витаминными концс нтратом, а с другой стороны — на содержащую эргостерол дрожжt »@to массу, из которой эргостерол выделяют обычиь м путем.

Комплексное использование дрож;кей ири получении:эргостеро:.:t о описываемому способу осуьцествляют следующим образом. Пекарские дрожжи высушивают прп Tc .,tttåðàòóðt в предс лах от ЗО до 80".

Нри сушке оболочка клетки становится оолее проницаемой: кромс тогс, под влиянием сушки в болыпои мере инактивируются фсрмепты зпмазпого комплекса; тем самым усиливается деятельность »ротс олитическпх ферментов, Вследствие этого работа о ралцеилснпю бслков может быть вь полнена в тсчение 2 час, вместо обычно применяемого 18- и

72-часового автолиза. Для автолпзированпя высушениь.е дрожжи смеишсвают с .пятикратным количеством воды и при пс ирерывпом номен|ива»пи нагревают до температуры 42 . При этой тсмиературс н непрерьп:— пом пометниванпи суспензию дрожжс и в воде вьщ; р;кссгав1т в тече.ше

X 86618

2 час, затем охлаждают и отделяют жидкую фазу от остальной массы.

Отделение автолизированных дрожжей производят на центрифуге сена- ° раторпого типа с. приспособлениями для отвода жидкостииосадка, Остапшпеся после автолизата дрожжи один пли дна раза обрабатывают водой для более полного извлечения белков и витаминов В комплекс. Автолизат совместно с промывной водой упарнвают под вакуумом до содер>кания 50 — 55% сухих веществ. Полученный концентрат, содержащий вп= тамины В комплекс и белки, может быть использован для пищевых, кормовых целей, как белковая питательная среда для выращивания микроорганизмов. Оставшаяся дрожжевая масса составляет 40 — 50% сухом вещества от исходных дрожжей Эргостерол водой не извлекается, поэтому концентрация его в оставшихся дрожжах в два раза выше обычного.

Выделение эргостерола пз сь>рья, обога>ценного эргостеролом, производят известным пу гем.

Предмет изобретения

Способ комплексного использования дрожжей прп получении эргостерола, о тл п ч а ю шийся тем, что высушенные дрожжи разбавляют водой, подвергают автолизу, разделяют на центрифугах на раствор, содержащий витамины группы В комплекс и водорастворимые белки, являющийся после уварпвания белково-витаминным концентратом, а с другой стороны — на содержащую эргостерол дрожжевую массу, из которой эрглстерол выделяется обычным путем.

Комнтет но делам изобретений н вткрытий ври Совете Мнннетров СССР

Редактор А, В, Нечайкни

Информационно-издательскни отдел. Подп. к печ. 29/III-1960 г.

Объем 0,17 и. л. Заказ 2719. Тираж 250, Цена 25 коп.

Гор Алатырь, типография М 2 Министерства культуры Чува|псной АССР.

Способ комплексного использования дрожжей при получении эргостерола Способ комплексного использования дрожжей при получении эргостерола 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения ситостерина из таллового пека

Изобретение относится к способу превращения биснорспирта ормулы I в бисноральдегид формулы II который является известным промежуточным соединением при синтезе прогестерона
Изобретение относится к целлюлозно-бумажной и лесохимической промышленности и касается способа получения стеринов из сульфатного мыла и омыленного таллового пека

Изобретение относится к составам, содержащим эфиры ненасыщенных кислот
Изобретение относится к способу приготовления станоловых эфиров путем гидрирования композиции стеролов в растворителе для процесса гидрирования и при повышенной температуре в присутствии катализатора гидрирования с последующим удалением катализатора гидрирования из полученного горячего раствора, с последующей переэтерификацией промежуточной композиции станолов с метиловым эфиром жирной кислоты при повышенной температуре и в присутствии катализатора переэтерификации, и в заключение производится очистка полученной таким образом композиции станоловых эфиров

Изобретение относится к стероидам стеринового ряда общей формулы I, где R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей водород и неразветвленный или разветвленный С1-С6-алкил; R3 выбирают из группы, включающей водород, метилен, гидрокси, оксо, =NOR26, где R26 представляет водород и гидрокси и С1-С4-алкил, связанные с одним и тем же атомом углерода скелета стерина, или R3 вместе с R9 или R14 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R3 и R9 или R14; R4 выбирают из группы, включающей водород и оксо, или R4 вместе с R13 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R4 и R13; R5 выбирают из группы, включающей водород и гидрокси, или R5 вместе с R6 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R5 и R6; R6 представляет водород или R6 вместе с R5 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R6 и R5 или R14; R9 представляет водород или R9 вместе с R3 или R10 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R9 и R3 или R10; R10 представляет водород или R10 вместе с R9 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R10 и R9; R11 выбирают из группы, включающей гидрокси, ацилокси, оксо, = NOR28, где R28 представляет водород, галоген, или R11 вместе с R12 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R11 и R12; R12 представляет водород или R12 вместе с R11 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R12 и R11; R13 представляет водород или R13 вместе с R4 или R14 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R13 и R4 или R14; R14 представляет водород или R14 вместе с R3, R6 или R13 обозначает дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R14 и R3, или R6, или R13; R15 представляет водород; R16 выбирают из группы, включающей водород, гидрокси, оксо или 16 вместе с R17 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R16 и R17; R17 представляет водород или гидрокси или R17 вместе с R16 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R17 и R16; R18 и R19 представляют водород; R25 выбирают из группы, включающей водород, и С1-С4-алкил; А представляет атом углерода или атом азота; когда А представляет атом углерода, R7 выбирают из группы, включающей водород, гидрокси и фтор, и 8 выбирают из группы, включающей водород, С1-С4-алкил, метилен и галоген, или R7 вместе с R8 обозначают дополнительную связь между атомами углерода, с которыми связаны R7 и R8; R20 представляет С1-С4-алкил; R21 выбирают из группы, включающей С1-С4-алкил, С1-С4-гидроксиалкил, С1-С4-галогеналкил, содержащий вплоть до трех атомов галогена; когда А представляет атом азота, R7 обозначает неподеленную пару электронов, и R8 выбирают из группы, включающей водород и оксо; R20 и R21 представляют С1-С4-алкил с условием, что соединение общей формулы (I) не имеет любых кумулированных двойных связей и с дополнительным условием, что соединение не является одним из известных холестеновых соединений
Наверх