Способ очистки фуранов от контактных ядов

 

Класс 12о, 25

Ма 94162

СССР жкСлФЗИФ1

1:» ....",. . а игейтю р

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ—

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

К. С. Топчиев, П. A. Гангрский, Л. Н, Павлов, Л. И. Гопштейн и В, П. Силантьева

СПОСОБ ОЧИСТКИ ФУРАНОВ ОТ КОНТАКТНЫХ ЯДОВ

Заяв.чено 19 января 1951 г. за М 102/16-335/442274 в Гостехнику СССР

Ояуолвковано в «Бюллетене изобретений» Хо 8 за 1952 г.

Предмет изобретения

Способ очистки фуранов от контактных ядов, отличающийся те:, что фуран обрабатывают веществами, содержащими активный хлор (например, хлорамином, хлорновагистой кислотой или ее солями).

Предметом изобретения является способ очистки фуранов от контактных дов, путем обработки их веществами, содержащими активный хлор (например, белильной известью, хлорамином) . Фуран и его различные производныс являются важными исходными веществами лля органического синтеза (акрихина, витамина В! и др.) . Однако фураны. полученные из продуктов сухой перегонки дерева (например, 2-метил-фуран), содержат контактные ячы неизвестной химической природы, требующие очень большого количества катализатора (палладия) при гидрировании.

Описываемый способ предварительной очистки фуранов позволяет в несколько раз снизить расход палладия.

Пример 1. Фуран, очищенный обычным порядком водной щелочью я требукнций для гидрирования шестикратного количества катализатора, размешивают в течение пяти часов равным количеством 5 /о -ной хлорной изьести, затем промывают два раза водой и перегоняют. Полученный фуран гидрируется с полуторным количеством катализаторы.

Пример 2. Снльван (2-метилфуран), очищенный так же. как и фурап в примере 1, обрабатывают при размешивании в течение трех часов I Vo-ным раствором хлора: ина, затем промывают водой и перегоняют. Получсш1ый сильван гидрируется с нормальным количс -зом катализатора

Способ очистки фуранов от контактных ядов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил

Изобретение относится к области фармацевтики и косметологии, более конкретно касается соединений, имеющих общую структуру формулы (С2) или (С5) или (С6) или (D2) или (D5) или (D6) а также раскрывает косметические и фармацевтические композиции, их содержащие

 // 157977
Наверх