Способ получения нитропроизводных анилида 2,3-оксинафтойной кислоты
Авторы патента:
Ф редеет изоорстспия ф ф ф
Способ 1 д .; ;ния нитро:;ронзводных анилида 2,3-оксинафтойной кислоты, о т л и ч а юници и ся тем, что анилид 2,3-оксинафтойной Iÿñëîты нитруют в концентрированной серной кислоте нитросмесью при тс!пературе не выше 25
Ф
1- оа J-" . T по рг а и f." об т з-,- пн - (,. ãò,-.тт и п,), (о ет 11тпннетоов
A fl / 1 ТЪ
Редактор А. К. Лейкина
Информационно-издательский отдел. Поди. «пе;. 5/!-1959 г.
Объем 0,17 п. л. Заказ 2380. Тираж 300. 11ена 25 коп.
1 оп. .лать11п„т:i èî ðàâ .:. Л 2 . 11:;t t:..", ñð":çà;,:.,:, . пс "-11на. тспо:,1 ЛССР.
Похожие патенты:
Способ получения бета-нитроэтанола // 66229
Способ нитрования фенола // 39775
Способ получения динитрофенола // 11045
Изобретение относится к гексанитрогексаазаизовюртцитану и способу его получения
Изобретение относится к области управления процессами химической технологии и касается, в частности, вопросов автоматизации процессов приготовления растворов исходных компонентов в реакторах полунепрерывного действия (РПНД) для последующего синтеза целевых продуктов, которое найдет широкое применение в лакокрасочной и химико-фармацевтической промышленностях при получении лаков, красок, лекарственных препаратов и витаминов
Способ получения пара-нитроацето-фенона // 104259
Способ получения паранитробензальдегида // 108267
Способ получения 2,5-динигрофенола // 111826
Способ получения 2-нитроантрахинона // 136354
Изобретение относится к соединениям общей формулы где X выбран среди H и OH R является остатком, который будучи связанным с образует аминокислоту; их энантиомерам и рацемическим смесям; и к их фармацевтически приемлемым солям
Изобретение относится к ферментативно отщепляемому линкеру, связанному с твердой фазой, выбранной из группы, включающий керамику, стекло, латекс, сшитые поперечными связями полистиролы, сшитые поперечными связями полиакриламиды или другие смолы, природные полимеры, силикагели, аэрогели и гидрогели, на котором по функциональной группе синтезируют органические соединения, причем линкер содержит место, узнаваемое гидролитическим ферментом, и при реакции с ферментом распадается так, что в синтезированном продукте не остается никаких участков молекулы линкера, причем данное место, узнаваемое ферментом, выбрано из группы, включающей сложноэфирные связи, амидокислотные связи, простые эфирные связи, сложноэфирные связи в эфирах фосфорной кислоты и гликозидные связи, и что узнаваемое ферментом место и место, при котором высвобождается продукт синтеза посредством распада линкера, являются различными, а также к способу его получения
Изобретение относится к новым бифенилметилтиазолидиндионам общей формулы (I), их солям, а также к их оптическим и геометрическим изомерам, обладающим агонистической активностью в отношении PPAR рецепторов, к фармацевтической и косметической композициям на их основе и к их применению для получения композиции для лечения различных кожных заболеваний
