Способ измерения величины двойноголучепреломления веществ

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскнк

Социалистических

Республик

842508 (б1) Дополнительное к авт. свид-ву и 380170 (22) Заявлено 27.04.79 (21) 2759840/25-28 с присоединением заявки ¹(23) Приоритет

Опубликовано 30.0681, Бюллетень № 24 (53)М. Клз

G N 21/40

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (53) УДК 535-568 (088.8) Дата опубликования описания 30. 06. 81

Ф

1 (72) Автор изобретения

Б.В. Старостенко

М., E BTQ0 Д

" _#_11ИЗСКлa < ЮЛИотИ (71) Заявитель (54) СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ ВЕЛИЧИНЫ ДВОИНОГО

ЛУЧЕПРЕЛОМЛЕНИЯ ВЕЦЕСТВ,20 д « - ). 4 3

Ч, з — М Р4)4Л s n oL„ где о и о(, — фиксированные углы

1 . г

25 наклона между направлением, лежащим в главной плоскости иссле-. дуемого вещества перпендикулярно к его оптической оси, и на30

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано при проведении химических, кристаллографических и других исследований.

По основному авт.св. 9 380170 известен способ измерения величины двойного лучепреломления веществ, заключающийся в том, что пучок монохроматического, линейно-поляризованного света с вращающейся плоскостью поляризации делят на два пучка, один из которых линейно поляризуют и используют в качестве опорного сигнала, а другой последовательно пропускают через четвертьволновую пластинку и исследуемое вещество, затем линейно поляризуют и используют в качестве рабочего сигнала, после чего измеряют разность фаз между переменными составляющими интенсивностей рабочего и опорного сигналов, по которой судят о величине двойного лучепреломления (.1) .

Недостатком известного способа является необходимость предварительного измерения толщины исследуемого вещества каким-либо другим известным,. способом. цель изобретения — измерение также и толщины исследуемого вещест-. ва.

Поставленная цель достигается тем, что разность фаз измеряют при двух фиксированных углах наклона исследуемого вещества к направлению распространения рабочего пучка, поворачивают исследуемое вещество на угол 90О в плоскости, проходящей через оптическую ось исследуемого вещества перпендикулярно к его главной плоскости, измеряют, разность фаз при тех же углах наклона, осуществляя его в плоскости, совпадающей с главной плоскостью .исследуемого вещества, и бпределяют толщину по формуле

842508 и А соответственно. Наклон исследуемого вещества осуществляют в плоскости, совпадающей с его главной плоскостью. правлением распространения рабочего пучка;

4 и 4 — разности фаз при углах

2 наклона «-„и А2 соответствен )о;

Ч и Ч вЂ” разности фаз при по3 4 о вернутом на угол 90 исследуемом веществе и углах наклона о(. и с- 2 соответственно; длина волны используе- 10 мого света.

На чертеже представлено устройство, реализующее предлагаемый способ.

Устройство содержит источник 1 света, расположенные последовательно по ходу его лучей монохроматор 2, 15 поляризатор 3, светоделитель 4, плоское зеркало 5, четвертьволновую пластинку 6, вращающийся анализатор 7, фотоприемники 8 и 9, фазометр 10. Элементы 6,7 и 8 устройства образуют рабочий канал, а элементы 5, 7 и 9 — опорный. Исследуемое вещество помещается в рабочем канале между светоделителем 4 и четвертьволновой пластинкой б.

Плоскость пропускания поляризатора 3 параллельна оптической оси четвертьволновой пластинки б и составляет угол 45 с главной плоскостью исследуемого вещества 11.

Способ осуществляется следующим образом.

Пучок от источника 1 света проходит монохроматор 2, линейно поляризуется поляризатором 3 и делится светоделителем 4 на две части, одна из которых поступает в рабочий канал, а другая — в опорный.

Рабочий пучок проходит исследуемое вещество 11, четвертьволновую пластинку б, вращающийся анализатор

7 и падает на фотоприемник 8. Пучок света (опорный) отражается от плоского зеркала 5, проходит вращающийся анализатор 7 и падает на фотоприемник 9,. где и и n — показатели преломления о е для обыкновенного необыкновенного лучей соответственно;

d — толщина исследуемого вещества 11;

1 — длина волны используемого света.

Затем исследуемое вещество поворачивают на угол 90 в плоскости, о проходящей через оптическую ось исследуемого вещества перпендикулярно к его главной плоскости, и измеряют разности фаз Ч и Г4 при тех же фиксированных углах наклона -„ и с 2 соответственно.

Тогда по — з n -„

) (>) з î

1 (4) у= где Чр — разность фаз при угле наклона оптической оси исследуемого вещества 11 к направлению распространения рабочего пучка, равном

35 90о

Выражение для определения толщины d исследуемого вещества определяется из решения системы уравнений (1), (2), (3) и (4) следующим обра40 зом: (з.

4Ti(<< " -

А так как о

45 2. . 2 2

% 5< п А Vz S n

Разность фаз электрических сигна2(9 ЯРД, — g з п2 . ) .у лов с фотоприемников 8 и 9, равная половине оптической разности фаз взаимно перпендикулярных компонен- (— *

Y q S1 n - V g 51ll *- тов света рабочего канала, измеряет- И -Ч„) 4(Ч Яп с „— < „Мп д.<) ся фазометром 10.

1 Э- Ч244) 4Л Sin «.„ (s

Вначале измеряют разности фаз и Ч2 р д у ф ксированных углах Величина двойного лучецреломле- . наклона исследуемого вещества 11 «., ния ь и определяется из формулы

ЧоХ 26)п " (З п i) Z-< s rPd„)(AV 4 4)

2Ла (Ч -- ) 4г-,,; в и, „) -4g (ó,.;n . „- „. .(,)

П лагаемый способ позволяет авт.св. Р 380170, о т л и ч а юредла з епроводить одновр еменное измерение gp шийся тем, что, с целью и м толщины и двойного луч и о лучепреломления рения также и толщины исследуемого исследуемых веществ. вещества, разность фаз измеряют при

Формула изо р обретения двух фиксированных углах наклона двой- исследуемого вещества к направлепособ измерения величины дво

Спосо р о $5 нию распространения рабочего пучка. ного лучепреломления веществ по

842508

Л М2.-М2 а (g у — q )4.7Гз н*.

Составитель О. Фомин

Редактор Т. Мермелштайн . Техред Т.Маточка Корректор М. Пожо

Тираж 907 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, >(-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 5056/45 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4. яоворачивают исследуемое вещество на угол 90 в плоскости, проходящей через оптическую Ось исследуемого вещества перпендикулярно к его главной плоскости, измеряют разность фаз при тех же углах наклона, осуществляя его в плоскости, совпадающей с главной плоскостью исследуемого вещества, .и определяют толщину по формуле где d H * — фиксированные углы наклона между направлением, лежащим в главной плоскости исследуемого вещества перпендикулярно к его этической оси, и направлением распространения рабочего пучка; и 4 — разности фаз при углах наклона A«H соответственно;

У и M4 — разности фаз при повернутом на угол 90 исследуемом вещестье и углах наклона 4, и Асоответственно;

Х вЂ” длина волны используемого света.

Источники информации

15 принятые во внимание при экспертизе

1. Авторское свидетельство СССР

Р 380170, кл. G 01 и 21/40, 1969 (прототип1 .

Способ измерения величины двойноголучепреломления веществ Способ измерения величины двойноголучепреломления веществ Способ измерения величины двойноголучепреломления веществ 

 

Похожие патенты:

Способ количественного определениячетыреххлористого углерода в органических соединениях1изобретение относится к аналитической химии , а именно к способам количественного определения четыреххлористого углерода в органических соединениях.'^известен способ количественного определения четыреххлористого углерода путем растворения анализируемой пробы в ацетоне, обработкой полученной смеси•пиридином в присутствии ед-'" кого натра при нагревании на кипящей водяной бане с последующим фотометрированием полученного окрашенного раствора [1].^^недостатком способа является низкая избирательность определения.наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ коли-20 чественного определения четыреххлористого углерода в тетрахлорэтилене путем обработки анализируемой пробы нонаном и хроматограсьированием полученного раствора [2 ].недостаток такого способа заключается в его длительности (время определения 20-25 мин) и сложности. необходимо настраивать прибор на анализируемое вещество, для определения зй25нужен стандарт частоты и искусственная эталонная смесь.цель изобретения - упрошение способа и сокращение времени определения.поставленная цель достигается путем обработки анализируемой пробы пивалатом свинца и облучения полученного при этом раствора светом ртутной лампы высокого давления с последующей регистрацией .спектров ядерного магнитного резонанса облученного раствора.отличите.пьным признаком способа является использование в качестве ограниченного реагента пивалата свинца и облучение полученного при обработке ра;створа светом ртутной лампы высокого давления и последующая регистрация спектров ядерного магнитного резонанса облученного раствора..описываемый метод основан на том, что при фотолизе пивалата свинца образующиеся 1-бутильные радикалы реагируют в первую очередь с молекулами четыреххлористого углерода с образованием в 'конечном счете хлороформа, протон которого обнаруживает сильную отрицательную поляризацию. амплитуда эмиссионного сигнала и амп- j5итyдa равновесного сигнала пмр хло- // 826216
Изобретение относится к аналитической химии , а именно к способам количественного определения четыреххлористого углерода в органических соединениях.'^Известен способ количественного определения четыреххлористого углерода путем растворения анализируемой пробы в ацетоне, обработкой полученной смеси•пиридином в присутствии ед-'" кого натра при нагревании на кипящей водяной бане с последующим фотометрированием полученного окрашенного раствора [1].^^Недостатком способа является низкая избирательность определения.Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ коли-20 чественного определения четыреххлористого углерода в тетрахлорэтилене путем обработки анализируемой пробы нонаном и хроматограсЬированием полученного раствора [2 ].Недостаток такого способа заключается в его длительности (время определения 20-25 мин) и сложности

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования окружающей среды, а именно к способу определения концентрации ионов в жидкостях, включающему разделение пробы анализируемого и стандартного веществ ионоселективной мембраной, воздействие на анализируемое и стандартное вещества электрическим полем и определение концентрации детектируемых ионов по их количеству в пробе, при этом из стандартного вещества предварительно удаляют свободные ионы, а количество детектируемых ионов в пробе определяют методом микроскопии поверхностных электромагнитных волн по толщине слоя, полученного из ионов путем их осаждения на электрод, размещенный в стандартном веществе, после прекращения протекания электрического тока через стандартное вещество

Изобретение относится к медицинской технике, а именно для определения качества жидких лекарственных составов на основе оптических измерений

Изобретение относится к измерительной технике и, более конкретно, к устройству и способу для измерения параметров структурных элементов в образцах текстильного материала

Изобретение относится к методам аналитического определения остаточного количества синтетических полиакриламидных катионных флокулянтов в питьевой воде после очистки сточных вод и может быть использовано в пищевой промышленности

Изобретение относится к средствам оптического контроля

Изобретение относится к способам контроля геометрических параметров нити и может быть использовано для оперативного контроля таких параметров нити, как ее диаметр, величина крутки, число стренг в скручиваемой нити в процессе ее производства
Наверх