Питательная среда для выращивания микробактерий туберкулеза

11 11 839254

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 27.07.78 (21) 2649888/28-13 с присоединением заявки М (51) М. Кл.з

С 12N 1/20

С 12R 1/32

ГосУдаРственный комитет (23) Приорите г (53) УДК 576.8.093.1 (088.8) (43) Опубликовано 15.09.82. Бюллетень»¹ 34 (45) Дата опубликования описания 15.09.82. по делам изобретений н открытий (72) Авторы f » --.изобретения В. А. Аникии, В. М. Должанский, И. М. Бондарев, В. If Бирюков, " " .

Ю. М. Вальтер, Ю. Е. Казанцев, A. А. Климшин, А. kf Ãðèãîðÿa,.; .

Г. П. Головкина, Г. H. Селехова, И. Д. Понякина, Т. А» Пмюснвца„

Г. С. Кульвиц, Е. М. Замятина и Л. В. Устит(ова -, * с Ъ., Московский научно-исследовательский институт туберкулеза А (54) ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ

МИ КРОБАКТЕРИ Й ТУБЕРКУЛЕЗА

0,001 — 2,0

0,02 — 0,09

0,3 в 1,2

0,02 — 0,2

0,1 — 0,4

Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии.

Известна питательная среда для выращивания микробактерий туберкулеза, содержащая белковый гидролизат, глицерин, 5 гомогенизированную яичную массу, соли, индикатор и дистиллированную воду (1).

Однако известная среда не обеспечивает высокой высеваемости лекарственно-устойчивых микробактерий из олигобациллярно- 10 го материала.

Целью изобретения является повышение высевае мости лекарственно-устойчивых микробактерий из олигобациллярного материала. 15

Эта цель достигается тем, что среда дополнительно содержит аминоуксусную кислоту, экстракт биомассы микроорганизмов, в качестве солей она содержит натрий лимоннокислый, железо лимонноаммиачное зеленое, натрий фосфорнокислый однозамещенный, магний сернокислый, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий янтарнокислый и аммоний янтарнокисльш, а в качестве индикатора — бриллиантовый зеленый при следующем количественном соотношении компонентов, вес.

Белковый гидролизат 0,01 — 2,0

Глицерин 0,01 — 3,0

Гомогенизированная 30 яичная масса 30,0 — 60,0

Магний сернокислый 0,01 — 0,06

Калий фосфорнокислый однозамещенный 0,3 — 1,2

Бриллиантовый зеленый 0,01 — 0,1

Ампноуксусная кислота 0,02 — 0,2

Экстр актбиом ассы микроорганизмов

Натрий лимоннокислый

;железо лимонноаммиачное зеленое 0,001 — 0,01

Натрий фосфорнокислый однозамещенный 0,1 — 0,9

Натрий янтарнокислый 0,01 — 0,3

Аммоний янтарнокислый 0,1 — 0,4

Дистиллированная вода Остальное а также тем, что в качестве белкового гидролизата используют гпдролизат бактерий.

Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

П р и и с р 1. В небольшом количестве подогрстой до 70 — 80 С дистиллированной воды последовательно растворяют (в % к общему весу среды):

Я(елезо лнмонноаммиачное зеленое 0,001 — 0,01

Магний сернокислый 0,01 — 0,06

Натрий лимоннокислый 0,02 — 0,09

Калий фосфорнокислый однозамещенный

Лминоуксусная кислота

Аммоний янтарнокислый

839254

30,0 — 60,0

0,01 — 0,06

0,001 — 2,00

0,02 — 0,09

Формула изобретения

Составитель Е. Ярных

Техред А. Камышникова Корректор А. Галахова

Редактор Е. Месропова

Заказ 1441/8 Изд. М 217 Тираж 587 Подписное

HIIO «Поиск» Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, нр. Сапунова, 2

Натрий фосфорнокислый однозамещенный 0,1 — 0,9

Натрий янтарнокислый 0,01 — 0,3

Сухой экстракт кормовых дрожжей 0,001 — 2,0 5

Ферментативный гидролизат дрожжей рода

Candida 0,01 — 2,0

Глицерин 0,01 — 3,0

Дистиллированная вода до 70,0 10

Солевой раствор автоклавируют при

0,85 атм в течение 25 мин.

Затем после охлаждения соединяют с

30 — 50 /о гомогенизированной яичной массы, добавляют 0,01 — 0,1% бриллиантового I5 зеленого. Среду тщательно перемешивают, фильтруют, разливают с помощью дозатора по 5 мл в стерильные пробирки и коакулируют в аппарате АСИС при температуре

76 — 78 C в течение 30 мин. 20

Пример 2. Приготовление среды производится аналогично примеру 1, но вместо ферментативного гидролизата дрожжей рода Candida используют ферментативный гидролизат биомассы бактерий Methylococ- 25

cus.

Использование изобретения позволит повысить высеваемость лекарственно-устойчивых микробактерий из олигобациллярного материала до 51,4%. 3О

1. Питательная среда для выращивания микробактерий туберкулеза, содержащая белковый гидролизат, глицерин, гомогенизированную яичную массу, соли, индикатор и дистиллированную воду, о т л и ч а ющ а я с я тем, что, с целью повышения высеваемости лскарствснно-устойчивых микро- 4р бактерий из олигобациллярного материала, среда дополнительно содержит аминоуксусную кислоту, экстракт биомассы микроорганизмов, в качестве солей она содержит натрий лимоннокислый, железо лимонноаммиачное зеленое, натрий фосфорнокислый однозамещенный, магний сернокислый, калий фосфорнокислый однозамещенный, натрий янтарнокислый, аммоний янтарнокислый, в качестве индикатора— бриллиантовый зеленый при следующем количественном соотношении ком понентов, вес. %.

Белковый гидролизат 0,01 — 2,00

Глицерин 0,01 — 3,00

Гомогенизированная яичная масса

Магний сернокислый

Калий фосфорнокислый однозамещенный 0,3 — 1,2

Бриллиантовый зеленый 0,01 — 0,1

Лминоуксусная кислота 0,02 — 0,2

Экстракт биомассы микроорганизмов

Натрий лимоннокислый

)Кслезо лимонноаммиачное зеленое 0,001 вЂ,010

Натрий фосфорнокислый однозамещенный 0,1 — 0,9

Натрий янтарнокислый 0,01 — 0,30

Лммоний янтарнокислый 0,1 — 0,4

Дистиллированная вода Остальное

2. Питательная среда по п. 1, о т л ич а ю щ а я с я тем, что в качестве белкового гидролизата используют гидролизат бактерий.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Лвторское свидетельство СССР № 575888, кл. С 12К 1/00, 1976.