Способ получения производныхгидразона

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советскик

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 28.01 ° 76 (21) 2317502/23 0

2091795/ (23) Приоритет 221074 (32) 23.10.73 (st)e. к .

С 07 С 131/00

Государственный комитет

СССР по делам изобретений и открытий (33) Великобритания (31) 49259/73

Опубликовано 0701,81. Бюллетень ¹ 1 (53) УДК 547 233

Дата опубликования описания 10.01.81,07 (088.8) Иностранцы

Джон Кристофер Саиндерс, Вильям Роберт и Найджел Вильямсон (Великобритания) (72) Авторы изобретения

Иностранная фирма

"Лилли Индастриз Лимитед" (Великобритания) (71) Заявитель (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗ ВОДНЫХ ГИДРАЗО лН2

ОН

1 й

Изобретение относится к способу получения новых производных гидразона общей формулы

1 3

МН где R -; R -алкил

C -C4,. R>- гидроксил, которые могут найти применение для получения производных 1,2-бензоксазола, обладающих фармакологическим действием.

В патентной литературе описаны . 15 способы получения различных производных бенэофенона, среди которых наиболее близким к описываемым являются соединения формулы которые получают взаимодействием бензофенона с гидроксиламином 1) .

Описываемый способ, основанный. на известной реакции гидразина с 30 альдегидами или кетонами Г21, приводит к получению новых производных бензофенона.

В соответствии с изобретением описывается .способ получения производных гидраэона общей Формулы где и -водород или галоид; и -алкил

С -С4; R -гидроксил, которые получают взаимодействием бензофенона формулы где R< йй, R имеют вышеуказанные значения, с гидразином в растворе этанола при температуре кипения реакционной массы . Целевой продукт выделяют известным способом.

Пример . 4 -Хлор-5-этил-21 оксибензофенонгидраэон.

795459

Формула изобретения

Ql

7 .МН2

Составитель Л . иофФе

Редактор Н. Потапова Техред И.Асталош Корректор О. Ковинская

Заказ 9490/6 ТиРаж .454 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г . ужгород, ул . Проектная, 4

К раствору гидразина (0,7 г) и воды(0,36 мл) добавляют 4 -хлор-5-этил.-2-оксибензофенона (2,6 г) в этаноле (4 мл ), Реакционную смесь нагревают в течение 1,5 ч при температуре кипения реакционной массы с обратным холодильником, затем упаривают досуха и получают 4-хлор-5-этил-2-оксибензофенонгидразон в виде масла, имеющего индекс рефракции 1,6245 при температуре 22,50С.

Способ получения производных гидразона общей формулы

f где й„. - водород или галоид; R -алкил

С -< К - гидроксил, о т л и ч а ющ и и с я тем, что бенэофенон формулы где R R,, R имеют вышеуказанное с о значейие, подвергают взаимодействию с гидразинсы в растворе этанола при температуре кипения -реакционной массы с последующим выделением целевого продукта.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1 . Авторское свидетельство СССР

9 35 8312, кл . С 07 С 131/00, 2. Греков A. П. Органическая хи20 мия гидразина. 1966, с. 10.