Способ извлечения меди из кислых растворов экстракцией

 

Сеюз Севетскик

Сециалистичеекии

Республик.! -ф, с3авы(с,; !

t (61) Дополнительный к патенту (22) Заявлено 071277 (Я) 2553702/22-02 (51) М. Кл. (23) Приоритет — (32) 09. 12, 76 (31) 51470/76 (ЗЗ) Великобритания

Опубликовано 3004.80. Б1оллетеиь И 16

Дата опубликования описания 30,04,80

С 22 В 15/08

Государственный комитет

СССР но делам изобретений и открытий (53) УЛМ 66,9.334.12 (088,8)

Иностранцы

Петер Коэндерс, Рикерт Кок и Абрахам Йоханнес зан дер Зеуз (Ни тверд ан цы j (72) Авторы изобретения

Ин-.c-..p ÿ!-àÿ фирк Шелл Интернэи:-:л Висерч Маатсхаппий Б.В. (Нидерланды) (71) Заявитель (54) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕН И МЕДИ ИЗ КИСХПзИ

РЛСтВОГОВ ЭКСтВЛКЦИЕЙ

Изобретение относится к гидрометаллургии меди, в частности к извлечению меди из водных раст..ороз экстракцией.

Известен способ иззлечения меди из б кислых растворов экстракцией смесью органических соединений, содержащеи окси-оксим, в органическом растворителе (1) .

По этому способу экстракцию проводят смесью окси-оксимов с полиалкилфосфонитрильными кислотами, при этом в одну стадию экстрагируется

99% меди.

Предложенный способ отличается тем, что экстракцию проводят смесью соединений класса окси-оксимов и

-диоксимов при содержании з смеси диоксима 0,01-10 моль.Ъ в расчете на окси-оксим, ЯО

Это позволяет повысить скорость процесса. с9,р, -— диоксимы имеют общую формулу

R -С-С-R

3 4

Ll 0

N0H ной где R и Н4 — представлены атомом водорода или алкильными, циклоалкильными, арильными, алкенильными или алканполиенильными группами. ЗО

R> представляет предпочтительно замещенную алкилом фенильную группу, которая может быть линейной и разветвленной и иметь предпочтительно

5-:-5 углеродистых атомов. Примерами таких алкильных групп являются пен- тин, гептил, нонилундецил, тридецил, тетрадецил, гексадецил, октадецил, эйкозил, докозил и их изомеры.,Когда

R представляет алкилозамещенную фенильную группу,R представляет предпочтительно атом водорода или алкильную группу, имеющую менее 5 атомов уг. е?зода

Отнощение объемов органического экстрагента к водного кислотного раствора составляет от 1:3 до 3:1..

Как правилo,ýêñòðàêöèþ проводят при

l5-35оС. Однако не исключаются более высокие или более низкие температуры, находящиеся в пределах

0 — 14 С и 35-75ОC. Экстракцию проводят из кислых растворов при рН-0-3.

В качестве органических растворителей используют галоидированные растзорители, такие как хлороформ, 1,2-дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан и ди- 2-хлорэтилозый эфир,а также

731906

Сравнительный пример без диоксима

43 65

62 79

85 95

84 94

65 80

Исходный водный раствор содержит сульфат меди и сульфат железа в количестве О, 4 r мMеeд и H и H 44, 0 r железа на 1 л; рН раствора равно 1,9.

Исходный органический раствор состоит иэ растворителя и смеси растворенных 2-оксифенил-оксимов в сочета- . нии сФф-диоксимом или смесью а,р

-диоксимов. Органический растворитель представляет собой керосиновую фракцию, имеющую предел кипения 193-245 С и содержащую 20 вес.Ъ ароматических углеродов ° В качестве оксимов используют 2-окси-5-нонилацетофенон-оксимы (ЯМЕ 529), 2-окси-5-нонилбензофенон-оксимы (LIX 65) и бензил-2-окси-5нонилфенилкетон-оксимы(АСОВСА P-17) .

-Нонильные группы представляют смесь разветвленных нонильных групп, образованных алкинированием фенолапропиленовым тримером. Концентрация оксимов составляет 0,1 моль/л керосина. В качестве диоксимов используют 8,9-гексадекандион-

-диоксим (А), смесь 2-/4-С-алкил-фенил/-2- оксиминоэтанол-орсимов (В), смесь 1-(4-С ss Is

-алкил-фенил) -1, 2-пропандион-диоксимов (С), смесь 4-нонил-1,2-дициклогександиоксимов (D)

100 мл исходного водного раствора загружают в реактор и затем поверх .этого водного раствора осторожно

:вливают 100 мл исходного органического. раствора с температурой 23оС.

Мешалка установлена так, что половина ее находится в органическом слое, а другая половина — в водном слое.

Перемешивание ведут со скоростью

2000 об/мин. Через 0,5 и 1 мин при прбдолжающемся перемешивании отбирают пробы. После разделения слоев в пробе определяют содержание меди в органическом слое. Через 20 мин перемешивание прекращают, фазам дают отстояться, определяют содержа ние меди в оранической фазе и выход экстракции.

0,5

2,0

20 3

0,5

0,1

0 5

84 94

86 97

54 71 бб 82

1,0

0,5

2,0

7%

Выход экстракции х 100 а где а — содержание меди в органической фазе через мин;

Таблица 2

S0

1 ЯМЕ 529

84 94

52 72

0,5

2 LIX 65 N

3 LIX 65 N

55 4 LIX 65 N

5. ACORGAP 17

ACORGAP-17.75 89

100

0,1

0,5

51 69

84 94

0,5

60 Формула изобретения

Способ извлечения меди иэ кислых растворов экстракцией смесью органических соединений, содержащей оксиоксим, s органическом растворителе, отличающийся тем, что, углеводороды, например керосин, толуол, ксилол.

Способ осуществляется следующим образом.

Экстракцию проводят в квадратном реакторе длиной и шириной 6,4 см и высотой 8,9 см, снабженном мешалкой, состоящей из круглого рабочего диска диаметром 3 см, толщиной 0,6 см с располбженными внизу шестью осевыми бороздками шириной и длиной по 0,3 см, находящимися на равном расстоянии друг от друга.

Результаты приведены в табл.1 и 2, Та блиц а 1

Результаты сочетания оксима с различными диоксимами

b — содержание меди в органической фазе при достижении равновесия.

Результаты сочетания диоксима с различными оксимами

731906

Составитель A.Важина

Техред Л. Теслюк Корректор М. Вигула

Редактор 3.Ходакова

Заказ 3267/59 Тираж 694 Иодпи сн ое

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП Патент,г; Ужгород, ул. Проектная, 4 с целью повышения скорости процесса, акстракцию проводят смесью соединений класса окси-оксимов и cx p -диоксимов при содержании в смеси диоксима 0,0110 моль.Ф в расчете на окси-оксим.

Источники ин4ориацкн, принятые во внимание арн экспертизе

4. авторское свидетельство СССР

N44l3l3j кл. С 22 В 15/08g 1972 °