Пенетрант для капиллярной дефектоскопии

Авторы патента:

G01N21/32 - Исследование или анализ материалов с помощью оптических средств, т.е. с использованием инфракрасных, видимых или ультрафиолетовых лучей (G01N 3/00-G01N 19/00 имеют преимущество; измерение механических напряжений вообще G01L 1/00; оптические элементы измерительных приборов G02B; анализ изображений путем обработки данных G06T)

ОПИСАНИЕ ()714251

Союз Советск мх

Социалистических

Республик

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к ввт. свид-ву (22) Заявлено 28.07.77 (21) 2509068/25-28 (51)М. Кл. с присоединением заявки М (23) Приоритет

5 01 и 21/32

Ркудерственньй кемнтет

СССР ио делам нвебретеннй н еткрытнй

Опубликовано 05 02.80. Бюллетень М 5 (53) УДК 620. . 179. 1 (088.8) Дата опубликования описания 05.02.80

М: Э. Хургин (72) Автор изобретения (71) Заявитель (54) пенетРАнт Йля кАпилляРнОЙ

ДЕфЕКтоСКОПИИ

Остальное . спирт

Изобретение относится к неразрушаю1цему контролю изделий методом капиллярной дефектоскопии и может быть испольг зовано для выявления нарушений сплошности, выходящих на поверхность.

Известен пенетрант для капиллярной дефектоскопии, содержащий индикатор "Родамин С, эмульгатор и органический растворитель вЂ” спирт этиловый (11, " Недостаток известного пенетранта заключается в сложности его удаления с поверхности контролируемых изделий.

Иелью изобретения является повышение технологичности контроля.

Указанная пель достигается тем, что в пенетрант введен глиперин, в качестве индикатора использован эозин, а все"компоненты взяты в следующем соотношении, г/л:

Эозин 40-50 е

Эмульгатор (ОП-7) 160-180

Глицерин 50-60

Этиловый

Эозин пенетранта йспользован в качестве индикатора и представляет собой темно-красный порошок, хорошо растворимый в воде, спиртах и щелочных растворах.

Эмульгатор использован в растворе для хорошей смачиваемости поверхности контролируемого изделия.

Глицерин использован как пластификатор, замедляющий выпадение в осадок кристаллов эозина.

Спирт использован в качестве растворителя эозина.

Пенетрант приготавливается растворением в спирте вначале эозина, а затем остальных инградиентов вещества, Ивет пенетранта вЂ” ярко-красный. Пенетрант люминесцирует в ультрафиолетовых лучах.

LlB8T свечения вЂ” оранжев, -желтый.

Пример применения пе .етранта.

Контролируемую металлическую деталь обезжиривают промывкой в бензине, выдерживают на воздухе до высыхания последнего с поверхности детали, окунают в пе251 4 ном времени подсыхания эозин будет выкристаллизовываться в оса цок, задерживаться на шероховатостях поверхности детали и труднее удаляться затем промывкой водой.

Пенетрант с максимальным содержанием эмульгатора и глицерина подсыхает медленнее и сохраняет способность к полному удалению водой после выдержки в течение 20-30 минут. Однако если применяется сорбционный (не лаковый) проявитель, то индикаторный след дефекта в этом случае оказывается несколько более широким, с меньшей контрастностью и с несколько большей сложностью распознавании характера дефекта, Все предложенные значения верхних и нижних пределов содержания ингредиентов пенетранта обеспечивают полное удаление его с поверхности детали водой после подсыхания в течение суммы мак» симально необходимого времени пропитки (10 мин) и времени максимальной задержки промывки воцой после пропитки (5 мин) при среднем уровне выявляемости дефектов, нетоксичности и технологичности.

Пенетрант для капиллярной дефектоскопии, содержащий индикатор, эмульгатор и этиловый спирт, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения технологичности контроля, s него введен глицерин, в качестве индикатора использован эозин, а все компоненты взяты в следующем соотношении, г/л:

Эозин 40-50

Э мульгатор 1 60-1 80

Глицерин 50-60

Этиловый спирт Остал ьн ое, Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Приборы для неразрушающего контроля материалов и изделий, Справочник под ред. В. В. Клюева, т. 1, 1976, с. 140 (прототип).

Составитель И, Кесоян

Редактор А. Семенова Техред М. Келемеш

Корректор Я, Веселовская

Заказ 9275/39 Тираж 10 19 Подп исн ое

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж 35, Раушская наб., д, 4/5

Филиал ППП. Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4

3 714 нетрант или наносят его на деталь кистью и в,выдерживают в течение 5-10 минут цля пропитки пенетрантом капйллярных полостей дефектов, Затем деталь промывают водой из шланга или краскораспылителя до полного удаления пенетранта с пс верхности детали, отмечаемого визуально или при осмотре в ультрафиолетовых лучах, Лля местного контроля крупногабаритных изделий возможна протирка кон- tO тролируемого участка смоченными водой . щетками или ветошью. Возможно также применение воды сантикоррозионным добавками вЂ” кальцинированной cogoA хромпиком калиевым и др, После этого де- 15 таль протирают от капель воды или обдувают сжатым воздухом, и на нее из краскораспылителя наносят слой водосуспензионного каолинового проявителя. Затем деталь выдерживают до нодсыхания 20 проявителя и проявления дефектов в течение 10-20 минут, после чего осматривают в видимом свете или ультрафиоле товых лучах.

Если пропитка контролируемой детали пенетрантом осуществляется в ванне с последним и непосредственно после пропитки деталь промывается водой, то целесообразно применить пенетрант с мак- Формула изобретения симальным содержанием эозина (50 г/л) и с минимальным содержанием эмульгатора и глицерина (соответственно 160 и 50 г/л)

Если контролю подвергается крупногабаритный сложный узел, нанесение пе- З нетранта осуществляется кистью, а из-за сложности узла промывка водой всех его деталей будет занимать значительное время, то более целесообразно применить пенетрант с меньшим содержанием эози- 40 на (40 г/л) и максимальным содержанием эмульгатора и глицерина (180 и 60 г/л соответственно).

Пенетрант с максимальным содержанием эозина будет давать максимальную яр- 4 кость индикаторных следов дефектов. Од-нако если покрытая пенетрантом деталь подсыхает на воздухе, то при значитель-

Способ количественного определения нитрилтриуксусной кислоты // 714249

Фотоэлектрический анализатор растворов // 714248

Способ определения внутреннего масштаба турбулентности // 711837

Спектральный способ определения концентрации веществ // 711441

Способ количественного определения бис-/3-амино-1,2,4- триазолила-5/ // 711440

Способ количественного определения сферофизина бензоата // 709987

Способ качественного определения протонных солей ароматических аминов // 709986

Способ количественного определения полиакриламида // 709985

Устройство для контроля структурной неоднородности волокнистого материала // 709747

Способ определения концентрации ионов в жидкостях // 2101696

Изобретение относится к физико-химическим методам исследования окружающей среды, а именно к способу определения концентрации ионов в жидкостях, включающему разделение пробы анализируемого и стандартного веществ ионоселективной мембраной, воздействие на анализируемое и стандартное вещества электрическим полем и определение концентрации детектируемых ионов по их количеству в пробе, при этом из стандартного вещества предварительно удаляют свободные ионы, а количество детектируемых ионов в пробе определяют методом микроскопии поверхностных электромагнитных волн по толщине слоя, полученного из ионов путем их осаждения на электрод, размещенный в стандартном веществе, после прекращения протекания электрического тока через стандартное вещество

Способ определения качества гомеопатических лекарственных средств и устройство для его реализации // 2112976

Изобретение относится к медицинской технике, а именно для определения качества жидких лекарственных составов на основе оптических измерений

Устройство для измерения параметров структурных элементов в образцах текстильного материала (варианты), способ измерения параметров структурных элементов в образцах текстильного материала // 2117276

Изобретение относится к измерительной технике и, более конкретно, к устройству и способу для измерения параметров структурных элементов в образцах текстильного материала

Способ оценки загрязнения атмосферы // 2117286

Способ определения несимметричного диметилгидразина в почвах и растительных материалах // 2122198

Способ определения остаточного количества синтетических полиакриламидных катионных флокулянтов в очищенной воде // 2128332

Изобретение относится к методам аналитического определения остаточного количества синтетических полиакриламидных катионных флокулянтов в питьевой воде после очистки сточных вод и может быть использовано в пищевой промышленности

Устройство для автоматической регистрации динамических характеристик протекания процесса // 2129266

Изобретение относится к средствам оптического контроля

Способ контроля физических параметров движущейся нити // 2138588

Изобретение относится к способам контроля геометрических параметров нити и может быть использовано для оперативного контроля таких параметров нити, как ее диаметр, величина крутки, число стренг в скручиваемой нити в процессе ее производства

Молекулярная конструкция на основе жидкокристаллической дисперсии нуклеиновой кислоты как интегральный биодатчик и способ ее создания // 2139933

Изобретение относится к области биотехнологии

Способ определения энергоинформационного воздействия тестируемого объекта на вещество в жидкой фазе // 2141644