Способ выделения бутиленов из бутанбутиленовой фракции

М тьч ь% 5 м 1 моЕВ т1

r„.Â;; Ъь,в

Союз Советскмх

Социалистических

Республик

ОЛ АНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ (iii 701982

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 22.04.74 (21) 2016963/23-04 (51) Я. Кв

С 07 С 7/13 с присоединением заявки .% йсударстввнный комитет

СССР

{23)Приоритет(53) УДК 547.313. . 4(088. 8) оо делам изобретений и открытий

Опубликовано 05. 1 2. 7 9. Бюллетень М48

Дата опубликования описания 08;12.79 (72) Авторы изобретения

Н. К. Гаинко и А. 3. Дорогочинский

Грозненский ордена Трудового Красного Знамени нефтяной институт им. академика М. Д. Миллионщикова (71) Заявитель (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ БУТИЛЕНОВ ИЗ

БУТАН-БУТИЛЕНОВОЙ ФРАКЦИИ

Изобретение относится к способу выделения бутиленовой фракции из бутан.

-бутиленовой фракции и может быть ис- . пользовано в производстве алкилароматических соецинений, алкилатных добавок

5 моторных топлив.

Известен способ разделения бутан-бутиленовой фракции путем поглошения бутиленов нормального строения цвижущимся слоем адсорбента, позволяющий выделять из бутан-бутиленовой фракции .бутилены только нормального строения путем адсорбции их цеолитами с разо мером пор менее 6 А СаА или МХА без связующего (11.

Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ выделения бутиленов из бутанбутиленовой фракции путем поглощения бутиленов движушим слоем адсорбента с последующим концентрированием и деаорбцией поглощенных углеводородов 1 2г.

Бутан-бутиленовую фракцию подают в нижнюю часть адсорбционной секции раэ. делительной колонны противотоком к движущему сверху вниз-адсорбенту (силикагелю). Неадсорбированные углевоцороды выводят в качестве верхнего продукта разделительной колонны.

Поглощенные силикагелем бутилены нормального и изостроения десорбируют нагревом адсорбен-.а и небольшой продувкой газом и выводят в качестве нижнего продукта колонны.

Недостатком известного способа является низкая степень извлечения бути ленов от их потенциального содержания в сырье, 71-83%.

1Яелью изобретения является более полное извлечение вь сококонцентрированных бутиленов из бутан-бутиленовой фракции.

Поставленная цель достигается описываемым способом вь)деления бутиленов из бутан-бутиленовой фракции путем поглощения бутиленов движущим слоем з 70) с В2 ядс От)бг 11та с н()с)(! дуlс?Н(ттм ИОИ (с)!ттр ировт) тти(т,{ и !,, с:о!)О(! tr!-1й i (o(„{(О({{с!-1({тих ) I д)Р 1 водородов с использованием в кячес:твс.

irздвижнот О ацсорбепта сине ти"!ес!{ot o т неолита Ня3 . Г

Сущнос.ть снос:оба пояс:няется техкоп{огической схР, мой.. изоб()аженной ня рис, Бутан=бутиленовук) фрак.(ию по (яют по линт(и с в Яд{сорбцис)пну!о зону ; ) кд

ЛОННЬ{ . -) ПрОтИВОтОКОМ К дВИжу(цомуся ((т

Сверху вниз цеолиту, применяемому в качеств ядсорбента. т {зобутян и нормальньтй 6)гуан отбирак)г по линии 4 в качест. ве верхнего продукта колопны 3, Пот ){Отцепные цРОГ(итОм бутилены нор мальпого и (1зостроепня после конпенгрированпя в ректификационной зоне 5 колонны 3 цесорбируют нягоевом тдсо()бенt тя и продувкой{ углекислым газом в де=СГ)вб){","н) Иной зОнс) 6 т с лот!к! 3 и {3bi(3ogH T

В де(Орбцпс)ННОЛ:(ОНО.-., a и;. 3 качесггзе нижнего продуктB с сэдер:жянием непредельных углеводородов (бут*. тHgeíoâ) не ниже 99,0%. Pe(-åíèðèpoi3BHК. ;тй ЯдСОрбЕНт траНСПОртируЮт ПО (.BЗЛИфткой трубе и снова подают на разделение бутан--бутипеновой фракции 13 Ядсорбниок \

H iQ КO{{OННУ i3, CJ- 61i „" ° !От{OB {; 1 РЛРК ИСЛО| 0 (я 1д по линии 7 на" через !сот!прес=

COHt ." В НЯСЯдоЧНЫЙ ЯбСОт)бЕО 8, ОрОШЯЕ-" мь);;- в()дой под давлением, для извлече;. "я ; »EIBêícëoÃC гззя. (Ри снигкепи!(с(як)тог!(гя растворившийся 13 воле углекислый гяз отделяют от воды в сепараторе 1 0 и (!Осле Осушки снова НGIIpBB):.!I!Or качестве десорбента по линии 11 в де сорбциuIIHgtio зону 6 кол оннь(3.

Смесь бутиленов из абсорбера 9 еще содержит «ebo{II,{E{oe количество углекис.т{ОГ{а ГЯЗЯт ПОЕТОМУ ЕЕ IO ЛИНИИ .. ((ЯПР р"-ГЯЛя)ОТ Я КОЛОННУ 13 С цЕОЛИтОМ „.. тяА дг(я очистки от углекислоты и осушки, по

:,;:С ЛЕ =тв! Q ОТВОДЯТ B KBЧЕСТВЕ I OTOHO(O продукта.

В случае необходимости бутилены OT{(еляют от изобу) идена путем поглогцения н- бутиленов цеопитами СЯА или !1){ЯА без связующих с последующим их концентрирог а!ч(!ети и десорбцией 13 противоточном

Ядсорбционном аппарате. Верхнюю фракцию сгцержа цу)О изобутан и н-бутан, разделя-о-..: кизкотемпературной ректификяцией год,{! Яв!Iе кием

ПРОЦЕС".С;-ЕДУТ В ЯПГ(ЯРЯтЕ ЛРИ ПОСЛЕдукч)сем техн=)логическом режиме:

:т, давле-". ие атмосферное; .- - ) температура в адсорбционной зоне

3 ) Гемt(еря Tуf)B

80-200"; ! ) КС)ЛИ|{(("! «,О (t{{Р)тУЛ((Р3гт()тдет 0 ° !РОт(И, ст rSe $, бс з (влзъ к)!Ие гс) = " 2 Ki !!я 1 Ki (одяваемых !(а ряе):- .. нис бутиленов.

Осу(ттестгтление !.,Рсорбции тб)у.и(тeттов из цеолитя с применением ): KB -естяе десорбепта углекислого газа пс предка= гяемому способу Hззво)!яс; Г!))ект;::- ески

1олностью извле!сат ", из паол((та я с.орби ровянш".е бутилены: Остаточная концен:::-р .. ция бутиленив .= ссрбенге сосгя--)!(нет т)сего О,. . -0,2Ъ -. от массы r;::олита. р и )4 е р, )) дсорбц ион{1 .: 1! Я ппа т для разделения бутан-бутиленово-. фря. :.— ции представляет собой KQIIQHH, 3 H вес гной конструкции диаметром 22:.!, состояц(ую т;з грех сезтци".; ацс:ОР .. ион--IОЙ 2, ректифике(:.ионной 5 ц г(есс.:- -.,-н )i-: ной 6, Высоты сек-(ий составляю ..-)с 1:ветственно,й: 0,6; 1,0 и О,,е, Б.) -:: =к-бугиленовую фракцию, содержа ге-ую —: %, Обьемгпз!х:

r. C : — от 7 изобугаця - 7.1 н.бутяня -- 5 О, 6 н. бутеня- т — 1 5, B изобут"илена -: . 0,6 т!ран с бутеня 2, —. o,; — цис-бутена-2 — 6," с., О, В всего бутиленов - 40,", подают с расходом 25 нл/ч в: —,ижн{--.;ю чаcòü адсорбдионной секции =.,«"-.ря

Г(РОТИВОI ОКОМ К ДРИ))СУЦ(ЕМУСЯ :.,e; ". Вни::, цеолиту ({ОДбез связующего, KCI »ы- п=давт В ВЕРХНЮЮ ЧЯСГЬ Bgoop61{:{Си=Ной (BO== ны в количестве 225 гlч В ",-,cop6HH-. онной зоне изобутил=gt н.бутен-1, -,ракс

40 бутен-2 и цт(с:-бутен- селективкс Яд".ор=. бируются на цеолите без câÿýóro(I(å(О из бутан-бутиленовой фракции при 5, а смесь изобутяна и н=-бутана отбирают из верхней части адсорбционной зоны в

45 качестве верхнего продукта.

Смесь бутиленов нормального и изостроения после {концентрирования в ректификационной зоне колонны при 25 извлекают из цеолита {1СтХ без связующе-.

50 го в десорбционной зоне 6 колонны 3 нагревом адсорбента и продувкой его

Q углекислым газом при 200, и отбирают в качестве нижнего продукта кси!От!=. ны 3. По установлении постоянстве c()с-. 5 тавя верхне", î и нижне -о продукта бутан= бутилеьовую фракцию продолжают подавать в адсорбционкую колонну с рясхс— дом 25 !(л/ч. в течение еще 6-8 ч. В

20 .//7т ИлЕФ а 2 fp7 Х.(. 7 а/

5 70.1 9 течение этого времени непрерывно ведут отбор верхнего продукта с расходом

15,0 нл/ч и нижнего продукта с расходом 10,0 нл/ч.

Средний состав верхнего продукта, 5

% объемные:, Хсэ — 12 изобутан - 13,1 н-бутан « 84,8 бутилены — О, 2 ! о .2С вЂ” 0 7

Средний состав нижнего продукта после отделения от углекислого газа, % объемные: изобутан - О, 1 !

5 н- утаи - 0,2 н-бутен -1 -43, 4 изобутилен - 23,6 транс-бутен-2 - 22,6 цис-бутен-2 — 9, 5

YCб — 0 5

Степень извлечения бутиленов из сырья составляет 99,9%.

Остаточная концентрация бутиленов в 5 сорбенте - 0,1% от массы цеолита.

Предлагаемый способ разделения бу тан-бутиленовой фракции позволяет по (Y*(»» Вы(Око«О ((«е(т1 ч1 свч (нь(е Gym((me ны, концецтра»ией:((!" и вьпце со степенью извлечения из сырья. близкой к

1 ()00/

Формула изобретения

Способ вь(деленч(я бутиленов из бутан бутиленовой фракции путем поглощения бутилепов движущимся слоем адсорбента с последукхцим концентрированием и десорбцией поглсщецных углеводородов, п (ëè÷ÿþù((йся тем, чтос целью бс я(ее полного извлечения высококопце! трчрова(яых бутиленов из бутанб ".плене-;ой ((!паK(:.«è, в качестве (10QB((K ного (цс(рбе(.(а (.".пользуют синтетические ц.:э((. -ты Ь1а., (!ñто (икк информацииу принятые Во внимание при экспертизе

l. явторскм свидетельство СССР

М 409509 кл, С 07 С 7/12, 1970, не публикуемое.

2. Л(зтооское свидетельство СССР

% 10"-.";4 ь, ь::. С 07 С 7/12, 1954 (, : пцзтг . (.ч (.

ЦН11111111:(аказ 7529/24

Т(граж П! 3 Подписное

Фи(иал ППП "Патент, r.Óæ(oð((((,óë.Ïðoåêòíàÿ,4