Способ выделения бутена-1 из бутан-бутиленовой фракции

Ъ

11.

666159

Свюз Советекиж

Социалиетимесиик

Республик (61) Дополнительное к авт. свил-ву (22) Заявлеио26.05.76 (2j ) 2365612/23-04 с присоединением заявки № = (23) ПриоритетОпубликовано 05.06 79, 5 юллетен ь № 21

Дата опубликования описания 08.06.79

2 (5l) М. Кл

С 07 С 7/13

Геоудерстееиный комитет

СССР ео делам изооретений н открытий (5З) УДР 547.313;,4(088.8) (72) Авторы изобретения

М. H. Кобидзе, Ш. И. Сидамонидзе и Н, С. Гачава

Тбилисский ордена Трудового Красного Знамени государственный университет (71) Заявитель (54) СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ БУТЕНА-1 ИЗ БУТАН-БУТИЛЕНОВОЙ

ФРАКЦИИ

Изобретение относится к способам выделения бутена-1 из углеводородных смесей, содержашнх бутены и бутилены, с использованием адсорбентов и может быть использовано в нефтеперерабатываюшей и нефтехимической промышленности. 5

Известен способ выделения бутена-1 из бутан-бутиленовой фракции путем адсорбции на цеолите типа 5A, Ueonar перед использованием ак тив ируют в токе à mora о при 300-350 С. Йесорбцию целевого про 10 дукта осушествляют с помошью н-пентана Ы °

Однако через 30-35 циклов динамическая активность цеолита падает на 50%.

Цеолит регенерируют при высокой температуре (300-350 С) в течение длительно

ro времени (6 ч) в токе азота.

Йля подавления паразитарной каталитической активности цеолита последний перед началом процесса и в заключительной стадии каждой регенерации обрабатывают аммиаком. н Пентан or целевого продукта отделяют ректификацией.

Наиболее близким к изобретению является способ выделения бутена-1 из бутан

-бутиленовой фракции путем адсорбции на цеолите àÕ при 20-30 С Г21. Йесорбцию целевого продукта проводят с помошью инертного (углекислого) газа при

180-200 С.

Однако способ недостаточно эффективен вследствие быстрой дезактивации (через

1-2 рабочих цикла) цеолита, обусловленной олигомеризацией исходных углеводо родов.

11елью изобретения является повышение эффективности процесса.

Поставленная цель достигается спосо бом выделения бутена-1 из бутан-бутилено вой фракции путем адсорбции на цеолите типа фожазит в водородной форме НФаХ или HA a 2 со степенью обмена 0,4-0,5 с последуюшей десорбцией целевого про дукта при помоши инертного газа при про ведении адсорбции и десорбции при 210

230 С.

66

Отличительные признаки способа заключаются в использовании цеопита типа фожазит в водородной форме Н ЮаХ или

Н A àÝ со степенью обмена 0,4-0,5, а также проведение адсорбции и десорбции при 210-230 С.

Пример 1. В адсорбер длиной

300 см, диаметром 0,06 см загружают

24,3 г предварительно активированного при 250-350 С в токе сухого азога (или иного инертного газа) неолита HNaX или

HA à J со степенью обмена 0,47. Исходные цеопиты Л аХ и Л7 à 3 - Уа О «

«А40з . 2,76 ЙОг и Л/адО ° Жг Оз"

«5,24 Й О® соответственно, Бутан-бутиленовую фракцию подают в адсорбер при помощи газа-носителя со скоростью 100 мл/мин. Исходная фракция имеет следующий состав, об.%:

Изобутилен 45,4

Бутилен-1 45,4 н Бутан 9,1

Адсорбцию проводят при 220 С. Затем в адсорбер подают сухой азот (или иной инертный газ) со скоростью 100 мп/мин, Йесорбцию проводят при 220 С.

Бутен-1 в потоке азота появляется через 155 с; изобутилен через 98 с",, бутен через 70 с.

Таким образом, смесь углеводородов полностью разделяется за 155 с.

Пример 2. Опыт проводят в условиях примера l.

Исходная бутан бутипеновая фракция имеет следующий состав, об.%:

6159 у

Изобугилен 60 40 20

Бу ген-l 30 55 . О н-Бутан 10 5 10

Используют цеолиг НЮаХ или HARP со степенью обмена 0,5, Время разделения 155 с.

Во всех опытах выход целевого продукта 100% or содержания последнего в исходной фракции.

Активность цеолита сохраняется в тече. ние более чем 150-200 циклов. Цеолит регенерируюг в токе сухого азота в течение 1,5 ч.

Формула изобретения

Способ выделения бу гена-1 и з бу ган-бутиленовой фракции путем адсорбции на цеопите с последующей десорбцией целевого продукта при помощи инертного газа с проведением адсорбции и десорбции при повышенной температура, î r л и— ч а ю ш и и с я тем, что, с целью повы25 щения эффективности процесса, в качестве цеолита используют цеолит типа фожазит в водородной форме НФаХ или HA а у со степенью обмена 0,4-0,5 и адсорбцию и десорбцию проводят при 210-230 С. зю Источники информации, принятые во внимание при зкспвргиэе

1. Авторское свидетельство СССР

% 395350, кл. С 07 С 7/12, 1973.

2. Заявка No 2016963, 3= кл..С 07 С 7/13, 1970, по которой вынесено решение 0 выдаче BBTopcKoI свидетельства, Составитель Н. Королева

Рааангор Т. Шарганова Техрен Н. Анареачун Корренгор с. шениар

Заказ 3075/18 Тираж 512 Подписное

ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раущская наб., д. 4/5

Филиал ППП «Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4