Способ получения ассоциированнойпаротитно-коревой вакцины

Авторы патента:

C12K5 - Биохимия; пиво; алкогольные напитки; вино; уксус; микробиология; энзимология; получение мутаций; генная инженерия

О П И,O À Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик (»>701147

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (6! ) Дополнительное к авт. свид-ву (22)Заявлено 13.06.77 (2l) 2496195/28-13 (51)Щ Кл с присоединение>и заявки ¹

С 12 К 5/00

Государственный комитет (2;3 l Приоритет по делам изобретеиий и открытий

Опубликовано 15.07.81. Бюллетень ¹ 26 (53) УЛК 615,371, /372(088.8) Дата опубликования описания 20.07.81

Л. N. Бойчук, Г.A.Âàcèëüåâà, А. А. Смороцинцев и Н. С. Русецкая (72) Авторы изобретения

Ленинграцский ордена Трудового Красного Знамени научноисслецовательский институт эпидемиологии и микробиологии им, Пастера (7!) Заявитель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АССОЦИИРОВАННОЙ

ПАРОТИТНО-КОРЕВОЙ ВАКЦИHbl

Изобретение относится к области медицины, а именно, к вирусологии.

Известен способ получения ассоциированной паротитно-коревой вакцины путем заражения вирусами Kopje. и паротита ку

5 льтуры ткани с последующим съемом вирусной массы.

Однако цля приготовления ассоциированного препарата отбирают только высококонцентрированные паротитные вирус(0 ные смеси с титром не ниже 6,0-6,5 р

ГАДЕ, получение которых в больших произвонственных количествах затруднено.

Средний титр паротнтных сборов при обычном способе культивирования со ставляет S,О- 5,5

6,0-6,Sag ГАДЕ„. В связи с этим пля производства парогитнс» о вируса необхоци 0 мой концентрации нрихоцится заражать большое количество партий клеточных культур с учетом от .»ца вируса со слабой биологической v,ãèpíîeòh>o.

Целью изобретения является повышение выхода и активности целевого пропуки.

LIerrr. постигается тем, что культуру ткани заражают вирусами . кори и паротита оцновреме но прн соотношении инфекционных цоз i:20-120.

Пример. Сьежеприготовленную суспензито кле â€”îê эм,брионов японских перепелок (ФЭП} ь среде 1 99 с 1 0% гелячьей сыворотки разливают в однолитровые матрицы по 40 млн. клеток в каждый н тут же клеточную суспензню заражают смесью вирусов кори и паротита из расчета

0,06-0, 07 Т! Д и 0,0006-0, 0007 КДЕ на одну клетку соответственно.

После 2-3 суточной инкубации в стационарном положениии при 36--37оС из матрацев упелятзт ростовую среду, клеточный пласт 4-5 раз отмывают раствором Хенкса, наливают поддерживающую среду, содержащую 5% аминопептипа, и матрицы вновь номе;цают в гермостаг.

После 2-3 дней инкубации провоцят пер701 з вые сьемы вирусов, повторяя их с ин-,» тервалом 2-З дня в зависимости от интенсивности поражения клеточного пласта. Всего проводят два полезных сбора вируссодержащей жидкости с инфекционной активностью 5,5-7,0 6g ГЛДЕ о для вируса паротита и 4,5-5,0 6Я TUQ O для вируса кори, что превышает в 5-10 раз урожаи при обычном методе культивирования вирусов. 10

B табл. 1 приведены данные накопления вирусов кори и паротита в производственной тканевой культуре на эмбрионах японских перепелок при одномоментной репродукции, а в табл. 2 вЂ” при раздельном

15 их культивировании.

Предла га е мы и с по с об культ ив ир ования вирусов кори и паротита значительно упрощает технологию производства ассоциированной паротитно-коревой вакцины за счет исключения ряда лишних операций, что обеспечивает .экономию времени и материалов. Устраняется дополнительное приготовление производственных тканевых культур ФЭП для культи- 25 вирования второго вирусного компонента.

147

Эт о экономит расход перепелиных эмбрионов, а также уменьшает затраты времени на приготовление тканевых культур и проведение раздельного контроля паротитных и коревых вирусных сборов на бактериальную и вирусную контаминацию.

Последнее способствует двукратной экономии лабораторных животных куpHHblk эмбрионов, контрольных тканевых культур, питательных сред и других материалов. Помимо того, уменьшается опасность загрязнения вирусной смеси посторонними бактериальными агентами.

Совместное выращивание вирусов кори и паротита в тканевой культуре ФЭП по предложенному способу и отличие or раздельного культивирования вирусных компонентов значительно облегчает и ускоряет технологический процесс, уменьшает возможность контаминации и позволяет получить более активный ассоциированный паротитно-коревой препарат непосредственно с задаженной ткани. Концентрация коревого и паротитного вирусов по сравнению с методом по прототипу увеличивается в 5-10 раз.

Составитель С. Саричева

Рецактор О. Кузнецова Техред С. Мигунова Корректор Г. Решвтник

Заказ 5737/37 Тираж 528, Поцписное

ВНИИПИ Госуцарственного комитета СССР по целам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб ., ц. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная 4 с 701

Формунa изобретения

Способ получения ассоциированной паротитно-коревой вакцины путем заражения вирусами кори и паротита культуры ткани с последуюшим съемом вирусной

l47 10 массы, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода ft активности целевого продукта, культуру ткани заражают вирусами кори и паротита одновременно при соотношении инфекционных доз 1:20-120. о. о о

o„ о

О 1 о

СО

fQ о о о о о о

Ю (Q

3в 6

10 м о ж в 2 о в х д

0t,О и аоа

Фф, Ф

tf а о (Ц

С0 Г о

Ю о о